Z alkoholami pierwszo- i drugorzędowymi chlorki reagują zgodnie z mechanizmem substytucji nukleofilowej SN2 tworząc chlorek alkilowy (6) oraz tlenek trifenylofosfiny (7). Alkohole trzeciorzędowe tworząc produkty (6) i (7) reagują z anionem halogenkowym zgodnie z mechanizmem SN1.
center|500px
Siłą napędową tej i podobnych reakcji jest powstawanie tlenku trifenylofosfiny. Reakcja ta jest nieco podobna do reakcji Mitsunobu, w której fosfina jest akceptorem tlenu, związek diazowy akceptorem wodoru, a nukleofile są stosowane do przemiany alkoholi np. w estry.
thumb|500px|center|Mechanizm reakcji Appela (animacja)
Zobacz też Reakcja Wittiga
Przypisy
Linki zewnętrzne
Appel Reaction, Organic Chemistry Portal.
Kategoria:Chemia fosforoorganiczna Appela, reakcja Kategoria:Reakcje sprzęgania węgiel-heteroatom