Histiocytoza z komórek Langerhansa (choroba Handa-Schüllera-Christiana, ziarniniak kwasochłonny wieloogniskowy, żółtakowatość przewlekła samoistna, choroba Abta-Lettera-Siwego, LCH) – nazwa odnosi się do heterogennej grupy chorób, charakteryzujących się nadmiernym rozrostem histiocytów (histiocytoza), któremu towarzyszą różnorodne objawy kliniczne w zależności od lokalizacji procesu chorobowego.
Patogeneza Uważa się, że choroba spowodowana jest nadmierną stymulacją immunologiczną komórek Langerhansa, która powoduje ich klonalny rozrost.
Częstość występowania Około 2 przypadków na 1 milion osób. Średnia wieku w chwili rozpoznania wynosi 3 lata.
Historia Początkowo rozpoznawano trzy odrębne jednostki chorobowe: ziarniniak kwasochłonny, czyli postać płucna, choroba Handa-Schüllera-Christiana, Choroba Abta-Letterera-Siwego. W roku 1953 uznano, że są one manifestacją kliniczną tego samego procesu patomorfologicznego.
Objawy mały|Ubytki w kościach czaszki u dziecka W zależności od wieku i umiejscowienia choroba może mieć bardzo różny przebieg.