Pracowała naukowo w Medical Research Council (United Kingdom) i w Galton Laboratory University College thumb|240px|Wygląd twarzy mężczyznyz „Martin–Bell syndrome” thumb|240px|Chromosom X i miejsce genu FMR1 (odkrytego w roku 1991), którego premutacja jest przyczyną „Martin–Bell syndrome” Po odejściu na emeryturę w wieku 86 lat nadal utrzymywała kontakt z naukowym środowiskiem genetyków. Zmarła w wieku 100 lat.
Praca naukowa Julia Bell wniosła – jako jedna z pionierów – wielki wkład w udokumentowanie dziedzicznego charakteru wielu chorób. Jest autorką licznych prac z serii The Treasury of Human Inheritance, opracowywanej w okresie 1909–1956 w The Galton Laboratory Bell's. Redaktor serii, genetyk Peter Harper – autor artykułu Julia Bell and the Treasury of Human Inheritance (2005) – napisał, że zgromadzenie „Treasury” było możliwe dzięki powiązaniu sprawności matematycznej z wiedzą genetyczną i doświadczeniem klinicznym.