Naukowcy sądzą, że inne geny lub czynniki środowiskowe mogą mieć wpływ na rozwój tego schorzeniaAcyduria 3-metyloglutakonowa typu 1 w Orphanet (ang.). Typ II TAZAcyduria 3-metyloglutakonowa typu II w OMIM Xq28 Zespół Bartha (BTHS), acyduria 3-metyloglutakonowa typu II lub zespół kardiomiopatia-neutropenia Mutacje genu TAZ są przyczyną acydurii 3-metyloglutakonowej typu II (zespołu Bartha). Ten gen koduje enzym tafazynę, który odgrywa bardzo ważną rolę w kształtowaniu budowy fosfolipidu kardiolipiny, w wewnętrznej błonie mitochondriów. Defekt tafazyny pociąga za sobą zaburzenia budowy i funkcji mitochondriów, które prowadzą do uszkodzenia serca, mięśni i innych zmian patologicznych. Typ III OPA3Zespół Costeffa w OMIM 19q13.32 Zespół Costeffa, acyduria 3-metyloglutakonowa typu III Mutacje OPA3 genu są przyczyną acydurii 3-metyloglutakonowej typu III. Typ IV ? ? Acyduria 3-metyloglutakonowa typu IV Typ V DNAJC19Acyduria 3-metyloglutakonowa typu V w OMIM 3q26.33 Acyduria 3-metyloglutakonowa typu V, zespół kardiomiopatia rozstrzeniowa-ataksja, DCMA, MGA typu 5, MGA5Informacje o acydurii