Fosfor-pentasulfid ili fosfor-dekasulfid je anorganski spoj s formulom P4S10. Ova žuta čvrtta supstanca je jedan od dva fosfor-sulfida koji imaju komercijalnu vrijednost. Uzorci se često pojavljuju i u zelenkasto-sivoj boji, zbog nečistoća.
Struktura i sinteza Njegova tetraedarska molekulska struktura je slična onoj kod adamantana i gotovo je identična strukturi fosfor-pentoksida
Fosfor-pentasulfid se dobija reakcijom tekućeg bijelog fosfora (P4) sa sumporom, iznad 300 °C. Prvi sintezu P4S10 je izveo Berzelius u 1843. (continuation of p. 154 of the same volume) Alternativno, P4S10 može se dobiti reakcijom elementarnog sumpora ili pirita, FeS2, s fero-fosforom , sirovim oblikom Fe2 P (nusprodukt P4 proizvodnjom od fosfatne stijene):
4 Fe2 P + 18 S → P4S10 + 8 FeS 4 Fe2 P + 18 FeS2 + zagrijavanje → P4S10 + 26 FeS
Primjena Godišnje se proizvede oko 150.000 tona P4S10. Spoj se uglavnom prevodi u druge derivate za upotrebu kao aditiva za podmazivanje, npr. cink-ditiofosfata. Također se koristi i u proizvodnji pesticida, kao što su paration i malation To je također sastavni dio nekih amorfnih čvrstih elektrolita (npr. litij2SP2S5) za neke vrste litijskih baterija.
Fosfor-pentasulfid je dvostruko upotrebljiv materijal za proizvodnju raznih insekticida. kao što je Amiton i za proizvodnju povezanog VX nervnih agenasa.
Reaktivnost Zbog hidrolize atmosferskom vlagom, P4S10 razvija se H 2S, čime P4S10 povezan s mirisom truhlih jaja. Osim H2S, hidrolizom P4S10 daje fosfornu kiselinu:
P4S10 + 16 H2O → 4 H3PO4 + 10 H2S
Ostali blagi nukleofili reagiraju s P4S10, uključujući i alkohole i amine. Aromatski spojevi kao što su anisol, ferocen i 1-metoksi naftalen reagiraju kako bi se dobili 1,3,2,4-ditia-2,4-disulfidii, kao što je Lawessonov reagens.
U organskoj hemiji, P4S10 koristi se kao reagens tioniranja. Reakcije ovog tipa zahtijevaju zagrijavanje uz refluksna otapala, kao što su benzen, dioksan ili acetonitril, uz didocijaciju P4S10 u P2S +5. P2S5 može biti zarobljen, na primjer kao u kompleksu piridina. Ketoni se pretvaraju u tioketone. Esterski, imidni i laktonski atomi kisika mogu biti zamijenjeni sumporom. Sa amidima, produkt reakcije je tioamid. Sa 1,4-diketonskim reagens tvori tiofen. U odnosu na poznatiji Lawessonov reagens, P4S10 podložan je smanjenju iskorištenja.
Reference
Vanjski linkovi
Kategorija:Neorganski spojevi fosfora Kategorija:Sulfidi