El cromosoma 5 és un dels 23 parells de cromosomes en l'home. Normalment hi ha dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 5 té al voltant de 181 milions de parells de bases i representa al voltant del 6% del total de l'ADN de la cèl·lula. El cromosoma 5 és un dels més grans, encara que té una de les més baixes densitats de gens.
Gens 125px|frame|Imatge del cromosoma 10 humà. Alguns dels gens del cromosoma 5, són els següents: ADAMTS2: ADAM metallopeptidase amb motiu thrombospondin tipus 1, 2 APC: Adenomatosi poliposi coli EGR1: El creixement inicial de resposta de proteïna 1 ERCC8: Reparació per escissió transversal, complementa la deficiència de la reparació dels rosegadors, la complementació del grup 8 FGFR4: Receptor del factor de creixement de fibroblastes 4 GM2A: Activador ganglis GM2 HEXB: Hexosaminidase B (beta polipèptids) MASS1: Monogèniques, audiogènic obstant susceptibilitat homòleg 1 (ratolí) MCCC2: methylcrotonoyl-coenzim A carboxilasa 2 (beta) MTRR: 5-homocisteïna metiltransferasa methyltetrahydrofolate-reductasa NIPBL:-B cremades homòleg (Drosophila) NSD1: Transcripció coregulator proteïna Pikachurin: Responsable del funcionament de la cinta sinàptica, permet que l'ull fer un seguiment d'objectes en moviment SLC22A5: solut transportista família 22 (catió orgànic transportista), membre 5 SLC26A2: Solut transportista família 26 (sulfat de transportador), membre 2 SMN1: Supervivència de la neurona motora 1, telomèrica SMN2: Supervivència de la neurona motora 2, centromèrica SNCAIP: synuclein, interacció proteïna alfa (synphilin) FGF1: el factor de creixement fibroblasts 1 Oscil·lina
Malalties i trastorns Algunes de les malalties més comunes del cromosoma 5 són:
Acondrogènesi tipus 1B Atelosteogenesi, tipus II Síndrome de Cockayne Síndrome de Cornelia de Lange Síndrome d'Ehlers-Danlos Síndrome del miol de gat Síndrome d'Ehlers-Danlos, tipus dermatosparaxis Pliposi adenomatosa familiar Homocistinuria Dependència de la nicotina Malaltia de Parkinson Primària de la deficiència de carnitina Malaltia de Sandhoff Atròfia muscular espinal Síndrome de Sotos Supervivència neurona motora atròfia muscular espinal Síndrome de Treacher Collins Síndrome d'Usher Síndrome d'Usher tipus II
Referències
Bibliografia
Enllaços externs
Malalties donades a mutacions en el cromosoma 5
05