D50-D64 - Anèmies (D50-D53) Anèmies nutricionals () Anèmia ferropènica () Anèmia per carència de vitamina B12 () Anèmia per carència de folats () Altres anèmies nutricionals () Anèmia per deficiència de proteïnes () Altres anèmies megaloblàstiques no classificades a cap altre lloc () Anèmia escorbútica

(D55-D59) Anèmies hemolítiques () Anèmia causada per trastorns enzimàtics () Talassèmia () Trastorns de cèl·lules falciformes () Altres anèmies hemolítiques hereditàries () Esferocitosi hereditària () El·liptocitosi hereditària () Altres hemoglobinopaties () Anèmia hemolítica adquirida

(D60-D64) Anèmies aplàstiques i altres anèmies () Aplàsia de glòbuls vermells pura adquirida [eritroblastopènia] () Altres anèmies aplàstiques () Anèmia aplàstica constitucional () Anèmia aplàstica induïda per fàrmacs () Anèmia aplàstica causada per altres agents externs () Anèmia aplàstica idiopàtica () Anèmia posthemorràgica aguda () Anèmia en malalties cròniques classificades en un altre lloc () Altres anèmies () Anèmia sideroblàstica hereditària () Anèmia sideroblàstica secundària a causa de malaltia () Anèmia sideroblàstica secundària a causa de fàrmacs i toxines () Altres anèmies sideroblàstiques () Anèmia diseritropoètica congènita

D65-D69 - Defectes de la coagulació, púrpura i altres afeccions hemorràgiques () Coagulació intravascular disseminada [síndrome de desfibrinació] () Deficiència hereditària de factor VIII () Deficiència hereditària de factor IX () Altres defectes de la coagulació () Malaltia de Willebrand () Deficiència hereditària de factor XI () Deficiència hereditària d'altres factors de la coagulació () Trastorn hemorràgic a causa d'anticoagulants circulants () Deficiència adquirida de factor de la coagulació () Púrpura i altres afeccions hemorràgiques () Púrpura al·lèrgica () Defectes qualitatius de les plaquetes () Altres púrpures no trombocitopèniques () Púrpura trombocitopènica idiopàtica () Altres trombocitopènies primàries () Trombocitopènia secundària () Trombocitopènia no especificada

D70-D77 - Altres malalties de la sang i els òrgans hematopoètics () Agranulocitosi () Trastorns funcionals dels neutròfils polimorfonuclears () Altres trastorns dels leucòcits () Anomalies genètiques dels leucòcits () Eosinofília () Esplenopaties () Hiposplenisme () Hipersplenisme () Esplenomegàlia congestiva crònica () Abscés esplènic () Quist esplènic () Infart esplènic () Metahemoglobinèmia () Altres malalties de la sang i els òrgans hematopoètics () Eritrocitosi familiar () Policitèmia secundària () Trombocitosi essencial () Determinades malalties que afecten el teixit limforeticular i el sistema mononuclear fagocític () Histiocitosi de cèl·lules de Langerhans no classificada a cap altre lloc () Limfohistiocitosi hemofagocítica () Síndrome hemofagocítica associada a infecció () Altres trastorns de la sang i els òrgans hematopoètics en malalties classificades en un altre lloc

D80-D89 - Determinats trastorns que afecten el mecanisme immunitari () Immunodeficiència amb predomini de defectes d'anticossos () Hipogammaglobulinèmia hereditària () Hipogammaglobulinèmia no familiar () Deficiència selectiva d'immunoglobulina A [IgA] () Deficiència selectiva de subclasses d'immunoglobulina G [IgG] () Deficiència selectiva d'immunoglobulina M [IgM] () Immunodeficiència amb augment d'immunoglobulina M [IgM] () Deficiència d'anticossos amb immunoglobulines quasi normals o amb hiperimmunoglobulinèmia () Hipogammaglobulinèmia transitòria de la infància () Immunodeficiències combinades () Immunodeficiència combinada greu [SCID] amb disgènesi reticular () Immunodeficiència combinada greu [SCID] amb nombre baix de limfòcits T i B () Immunodeficiència combinada greu [SCID] amb nombre baix o normal de limfòcits B () Deficiència d'adenosina-desaminasa [ADA] () Síndrome de Nezelof () Deficiència de purina-nucleòsid-fosforilasa [PNP] () Deficiència de complex d'histocompatibilitat principal de classe I () Deficiència de complex d'histocompatibilitat principal de classe II () Immunodeficiència associada a altres defectes majors () Síndrome de Wiskott-Aldrich () Síndrome de Di George () Immunodeficiència amb nanisme d'extremitats curtes () Immunodeficiència consecutiva a resposta defectiva hereditària al virus d'Epstein-Barr () Síndrome d'hiperimmunoglobulinèmia E [IgE] () Immunodeficiència associada a altres defectes majors especificats () Immunodeficiència comuna variable () Altres immunodeficiències () Defecte de l'antigen-1 associat a la funció limfocitària [LFA-1] () Defectes en el sistema del complement () Sarcoïdosi () Altres trastorns que afecten el mecanisme immunitari no classificats a cap altre lloc () Hipergammaglobulinèmia policlonal () Crioglobulinèmia () Hipergammaglobulinèmia no especificada

Referències

Enllaços externs Implementation of ICD a WHO

Categoria:Classificació Internacional de Malalties