La Plataforma Malalties Minoritàries neix l'any 2000 quan la Fundació Doctor Robert - UAB, a través del seu director el Dr. Torrent-Farnell, crea l'àrea de malalties minoritàries (MM) amb l'objectiu de dotar aquest col·lectiu de més visibilitat i cercar sinèrgies que facilitin el seu reconeixement a l'ambit sociosanitari i a la societat.
És una de les principals entitats que treballen en aquest àmbit juntament amb la Federació Catalana de Malalties Minoritàries i la Federació Espanyola de Malalties Rares. Es calcula que unes 400.000 persones pateixen una malaltia minoritària a Catalunya. La directora de la Plataforma Malalties Minoritàries és la Iolanda Albiol. miniatura|Trajectòria de la Plataforma Malalties Minoritàries Ha participat en l'organització de diverses activitats per sensibilitzar sobre les malalties minoritàries. Per exemple, el 2015 una jornada a l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau amb el títol "Dia a dia, colze a colze, tots junts fem pinya". També va impulsar una jornada sobre malalties minoritàries al Parc Taulí l'abril del 2018.
Referències
Categoria:Malalties minoritàries Categoria:Organitzacions de Catalunya