Sfingosin (2-amino-4-trans-oktadecen-1,3-diol) je 18-uhlíkový aminoalkohol s nenasyceným uhlovodíkovým řetězcem, který tvoří hlavní část sfingolipidů, třídy buněčných membránových lipidů, které zahrnují důležitý fosfolipid sfingomyelin.
Funkce Sfingosin může být fosforylován in vivo prostřednictvím dvou kináz, sfingosin kinázy typu 1 a sfingosin kinázy typu 2. To vede k tvorbě sfingosin-1-fosfátu, což je silný signální lipid.
Sfingolipidové metabolity například ceramidy, sfingosin a sfingosin-1-fosfát, jsou lipidové signální molekuly, které se podílejí na různých buněčných procesech.
Biosyntéza Sfingosin se syntetizuje z palmitoyl-CoA a serinu v kondenzaci za vzniku dehydrosfingosinu.
800x800pixelů| Sphingosin syntéza
Dehydrosfingosin se následně redukuje pomocí NADPH na dihydrosfingosin (sfinganin) a nakonec se oxiduje pomocí FAD na sfingosin.
Neexistuje přímá cesta syntézy od sfinganinu k sfingosinu; musí být nejprve acylován na dihydroceramid, který se pak dehydrogenuje na ceramid. Sphingosin se vytváří degradací sfingolipidu v lysosomu.
Odkazy
Reference
Literatura Radin N (2003). "Zabíjení nádorů apoptózou vyvolanou ceramidem: kritika dostupných léků". Biochem J. 371 (Pt 2): 243-56. dva : 10.1042 / BJ20021878. PMC 1223313. PMID 12558497. článek Carter, HE, FJ Glick, WP Norris a GE Phillips. 1947. Biochemie sfingolipidů. III. Struktura sfingosinu . J. Biol. Chem. 170: 285-295
Související články Dimethylsfingosin Fingolimod
Externí odkazy
Kategorie:Primární aminy Kategorie:Dioly Kategorie:Biomolekuly Kategorie:Údržba:Články s nekontrolovanými překlady Kategorie:Aminoalkoholy