Verapamil je fenylalkylaminový derivát, který působí přednostně na srdeční svalovinu. Zpomaluje sinusový rytmus a vedení v srdečním převodním systému.
Vlastnosti Na základě své struktury se řadí mezi non-dihydropyridinové blokátory kalciového kanálu.
Mechanismus účinku Funguje jako blokátor vápníkových kanálů v hladkém svalstvu.
Použití Ischemická choroba srdeční Hypertenze Sekundární prevence po infarktu myokardu
Kontraindikace Verapamil není vhodný při závažných poruchách síňokomorového převodu, při srdeční nedostatečnosti a při současném podávání betablokátorů nebo digoxinu. Verapamil je rovněž inhibitorem cytochromu P450, a proto se podílí na interakcích s jinými léčivy. Při současném podání tak může dojít ke zvýšení jejich účinku, např. u beta-blokátorů, karbamazepinu, cyklosporinu, digoxinu, chinidinu a teofylinu.
Odkazy
Reference
Externí odkazy
Kategorie:Léčiva kardiovaskulárního systému