Retrosyntetická analýza je metoda sloužící k plánování organických syntéz. Spočívá v přeměně cílové molekuly na jednodušší prekurzory bez uvažování o reakcích a interakcích mezi reaktanty. Každý prekurzor se zkoumá stejným způsobem. Takovýto postup se opakuje, dokud se nedojde k jednoduše připravitelným nebo komerčně dostupným látkám a tyto látky se poté použijí k syntéze cílové molekuly. Pojem formálně zavedl Elias James Corey.
Význam má retrosyntetická analýza především při navrhování syntéz, pomocí ní se dosahuje zjednodušení procesu; často lze totiž syntézu provést více různými způsoby. Retrosyntéza je vhodná pro hledání různých syntetických drah a jejich srovnávání.James Law et al.: Route Designer: A Retrosynthetic Analysis Tool Utilizing Automated Retrosynthetic Rule Generation, Journal of Chemical Information and Modelling (ACS JCIM) Publication Date (Web): February 6, 2009; , http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ci800228y V každé části analýzy se mohou prozkoumat databáze za účelem zjištění, zda je již daná sloučenina, jež má být použita jako stavební prvek, popsána. Pokud tomu tak je, pak může být krokem k dalším částem syntézy.
Pojmy Rozpojení Retrosyntetický krok, při kterém se rozštěpí vazby za vzniku dvou nebo více syntonů Retron Nejmenší molekulární podstruktura, která umožňuje určité přeměny Retrosyntetický strom Graf znázorňující několik nebo všechny možné retrosyntézy Synton Část molekuly, která se účastní daného syntetického kroku, odvozená od cílové molekuly. Na následujícím obrázku je zobrazen příklad syntonu a jeho syntetického ekvivalentu:
střed
Cíl Sloučenina, která má být vytvořena Transformace Opak syntetické reakce; tvorba výchozích materiálů z jednoho produktu
Příklad Na následujícím obrázku je znázorněn příklad retrosyntézy:
400px|Retrosyntetická analýza kyseliny fenyloctové
Při plánování přípravy kyseliny fenyloctové se objevují dva syntony, nukleofilní skupina -COOH a elektrofilní PhCH. Tyto syntony nemohou existovat samy o sobě, takže se nechají zreagovat jejich syntetické ekvivalenty; zde je kyanidový anion ekvivalentem syntonu −COOH a benzylbromid ekvivalentem benzylového syntonu.
Příprava kyseliny fenyloctové na základě retrosyntézy tak vypadá takto:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH3
600px|střed
Kyselina fenyloctová byla vytvořena z benzylkyanidu, získaného reakcí benzylbromidu s kyanidem sodným.
Postupy
Změny funkčních skupin Změnou funkčních skupin lze dosáhnou nižší komplexity.
Stereochemické přístupy Řada cílů chemických syntéz má být vytvořena s určitou danou stereochemií. Stereochemickými přeměnami (jako jsou například Claisenův přesmyk a Micunobova reakce) lze odstranit nebo změnit chiralitu a tak snadněji dosáhnout cíle.
Strukturní postupy Řízení syntézy směrem k požadovanému meziproduktu může analýzu výrazně zjednodušit.
Transformační postupy Využívání transformací při retrosyntetických analýzách může vést k významnému zjednodušení celého postupu. Silné retrony se ovšem u komplexních molekul nacházejí jen vzácně a k jejich vytvoření jsou často potřeba další syntetické kroky.
Topologické přístupy Určení místa jednoho nebo více rozštěpení vazby může vést k nalezení důležitých podstruktur nebo ke ztížení identifikace potřebných přesmykových reakcí.
Odkazy
Reference
Související články Organická syntéza Totální syntéza
Externí odkazy
Manifold, software dostupný pro akademické použití Nástroj pro plánování retrosyntéz: ICSynth od InfoChem
Kategorie:Organická syntéza