Isopropoxid hlinitý je organická sloučenina patřící mezi alkoxidy, používaná v organické syntéze.
Struktura Krystalický isopropoxid hlinitý má, jak bylo zjištěno NMR spektroskopií a rentgenovou krystalografií, tetramerní strukturu, popsatelnou vzorcem Al[(μ-O-i-Pr)2Al(O-i-Pr)2]3.Turova, N. Y.; Kozunov, V. A.; Yanovskii, A. I.; Bokii, N. G.; Struchkov, Yu T.; Tarnopolskii, B. L. (1979). "Physico-chemical and structural investigation of aluminium isopropoxide." Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry 41(1): 5-11, Jedno Al centrum je oktaedrické a zbylá tři zaujímají tetraedrickou geometrii. Idealizovaná grupa symetrie je D3.
Výroba Isopropoxid hlinitý se připravuje reakcí isopropylalkoholu s kovovým hliníkem nebo chloridem hlinitým,
2 Al + 6 iPrOH → 2 Al(O-i-Pr)3 +3H2 AlCl3 + 3 iPrOH → Al(O-i-Pr)3 + 3 HCl
přitom se zahřívá směs hliníku, isopropylalkoholu, a malého množství chloridu rtuťnatého; někdy se také přidává katalytické množství jodu, sloužícího ke spuštění reakce. V průběhu procesu se tvoří hliníkový amalgám. V průmyslové výrobě se rtuť nepoužívá.
Reakce Isopropoxid hlinitý se používá při Meerweinových–Ponndorfových–Verleyových redukcích ketonů a aldehydů a v Oppenauerových oxidacích sekundárních alkoholů; v těchto reakcích dochází k rozpadu tetramerních shluků.
Tato látka je reaktantem také v Tiščenkových reakcích.
400px
Al(O-i-Pr)3 byl také zkoumán jako možný katalyzátor polymerizací cyklických esterů.
Podobné sloučeniny Fenolát hlinitý Terc-butoxid hlinitý se vyskytuje jako dimer [(t-Bu-O)2Al(μ-O-t-Bu)]2. Jeho příprava je podobná jako u isopropoxidu.
Reference
Externí odkazy
Kategorie:Hlinité sloučeniny Kategorie:Alkoxidy