Read je v sekvenování DNA odvozená sekvence párů bází (nebo pravděpodobností párů bází) odpovídající celému nebo části jednoho fragmentu DNA. Typický sekvenační experiment zahrnuje fragmentaci genomu na miliony molekul, které jsou následně selektovány podle velikosti a ligovány k adaptérům. Sada těchto fragmentů se označuje jako sekvenční knihovna, která je sekvenována za účelem získání souboru sekvencí (reads).
Reference
Kategorie:Genetické metody Kategorie:DNA