thumb|150px|right|Estructura del ácido borónico, donde R es un sustituyente.
Un ácido borónico es un derivado alquil o aril substituido del ácido bórico que contiene un enlace carbono-boro, perteneciente a la gran clase de organoboranos. Los ácidos borónicos actúan como ácidos de Lewis. Se caracterizan por su capacidad de formar complejos covalentes reversibles con azúcares, aminoácidos, ácidos hidroxámicos, etc. El pKa de un ácido borónico es ~9, pero acomplejado en soluciones acuosas, forman complejos boronatos tetraédricos con pKa ~7.
Los ácidos borónicos son usados frecuentemente en química orgánica como piezas químicas de síntesis e intermediarios predominantemente en el acoplamiento cruzado de Suzuki. Un concepto clave en esta química es la transmetalación de sus restos orgánicos al metal de transición.
El compuesto bortezomib con un grupo de ácido borónico es un fármaco utilizado en quimioterapia.
Ácidos borónicos Existen mucho ácidos borónicos comerciales estables. Se caracterizan por sus altos puntos de fusión.
Ácido borónicoRMasa molarNúmero CASPunto de fusión °CÁcido fenilborónicoFenil100px|Ácido fenilborónico121.9398-80-6216-219 Ácido 2-tienilborónicoTiofeno100px|Ácido 2-tienilborónico127.966165-68-0138-140Ácido metilborónicometil100px|Ácido metilborónico59.8613061-96-691-94 Ácido cis-propenilboronicopropeno100px|Ácido cis-propenilborónico85.907547-96-865-70 Ácido trans-propenilboronicopropeno100px|Ácido trans-propenilborónico85.907547-97-9123-127 Ácidos borónicos representativos
Ácidos borínicos y ésteres Ácido Borínicos y ésteres borínicos tienen la estructura general R2BOR.
compuestofórmula generalfórmula estructuralÁcido borónicoRB(OH)270pxÉster borónico(éster boronato)RB(OR)270pxÁcido borínicoR2BOH70pxÉster borínico(éster borinato)R2BOR70px
Véase también Boro enlazado a tres átomos de oxígeno: ácido bórico y boratos Reacción de Suzuki Química supramolecular
Referencias
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