La nomenclatura de hidrocarburos acíclicos es una metodología establecida para denominar y agrupar los hidrocarburos cuyas cadenas principales o secundarias son todas abiertas. Cuando todos los carbonos del compuesto tienen cuatro enlaces simples se denominan alcanos acíclicos. Los que presentan dobles ligaduras se denominan alquenos acíclicos y los que presentan triples ligaduras, alquinos acíclicos.http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_53.htm
Alcanos lineales Los nombres de los alcanos lineales son la base de la denominación estructural del resto de los nombres de compuestos orgánicos. Los primeros cuatro miembros de la serie homóloga de alcanos acíclicos se denominan metano, etano, propano y butano. Los nombres de los miembros superiores a cuatro carbonos de esta serie se construyen con un prefijo numeral griego, seguido del sufijo "-ano", con eliminación de la "a" terminal de la expresión numérica. +Serie homóloga de los alcanos (n = número total de átomos de carbono)nAlcanonAlcano1Metano21Henicosano2Etano22Docosano3Propano23Tricosano4Butano24Tetracosano5Pentano25Pentacosano6Hexano26Hexacosano7Heptano27Heptacosano8Octano28Octacosano9Nonano29Nonacosano10Decano30Triacontano11Undecano31Hentriacontano12Dodecano32Dotriacontano13Tridecano40Tetracontano14Tetradecano50Pentacontano15Pentadecano57Pentaheptacontano16Hexadecano60Hexacontano17Heptadecano70Heptacontano18Octadecano80Octacontano19Nonadecano90Nonacontano20Icosano100Hectano Para distinguir estos compuestos de otros posibles isómeros a partir de alcanos de 5 carbonos, se puede utilizar una “n-“ inicial para indicar que se trata de un compuesto lineal. Por ejemplo, n-pentano para distinguirlo de otros pentanos, como el isopentano y el neopentano. Las posiciones de la cadena se numeran de un extremo al otro con números arábigos:
thumb|center|400px|Numeración del n-heptano
Los sustituyentes univalentes derivados de los hidrocarburos acíclicos saturados no ramificados por la eliminación de hidrógeno a partir de un átomo de carbono terminal se nombran sustituyendo la terminación "-ano" del nombre del hidrocarburo por "-il" cuando se utilizan como prefijos e “-ilo” cuando se nombran como sustantivos. El átomo de carbono con la valencia libre se numera como 1. Este tipo de sustituyentes se denominan alquilos normales (n), o lineales.
thumb|center|400px|Sustituyente butil(o)
El alcano lineal polimérico de cadena larga se denomina polietileno: 80px|centro
Alcanos acíclicos ramificados
Principio de construcción nominal Un alcano acíclico ramificado se nombra fundamentalmente en dos pasos: a) Se menciona el compuesto patrón, que se define como el que presenta la cadena más larga. En el caso del siguiente compuesto:
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la cadena más larga encontrada es el heptano, el cual será tomado como compuesto patrón.
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b) El resto de los carbonos se nombran previamente como sustituyentes, mencionándose número de posición y sustituyente. Todo debe separarse por guiones excepto el último prefijo que se mencione, el cual se yuxtapone con el nombre del compuesto original. Para el caso del compuesto anterior:
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El nombre es: 4-etilheptano.
En el caso de que se encuentren dos o más sustituyentes repetidos, se mencionan todas las posiciones separadas por comas y el sustituyente va precedido por un prefijo de multiplicidad que corresponde al número de veces que aparece el sustituyente. La presencia de los sustituyentes idénticos simples se indica con el prefijo multiplicador adecuado di-, tri, tetra, penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona, deca-, undeca-, etc.
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La cadena más larga se numera de un extremo al otro con números arábigos en el sentido tal que los números de las posiciones sean lo más bajos posibles. Cuando la serie de posiciones contiene dos sustituyentes ubicados a la misma distancia de los extremos, se toma como carbono “1” aquel en donde el resto de los sustituyentes esté más cercano, de tal manera que los números de posición queden lo más bajos posible. Este principio se aplica independientemente de la naturaleza de los sustituyentes.
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Sustituyentes El nombre genérico de los sustituyentes generados a partir de alcanos se denominan grupos alquilo. Las reglas más comunes para los sustituyentes son:
Los sustituyentes univalentes derivados de alcanos lineales en posiciones intermedias se nombran a partir del átomo de carbono con la valencia libre, el cual se considera como posición “1”. Las cadenas laterales se nombran por los mismos principios antes descritos, siempre y cuando se conserve la posición “1” antes mencionada. Los sustituyentes univalentes derivados de alcanos ramificados con una sola cadena lateral en posiciones intermedias se nombran bajo el mismo principio. Por ejemplo:
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Los siguientes nombres triviales para sustituyentes están autorizados por la IUPAC:
center|250px Isopropil en lugar de 1-metiletil ''sec-Butil en lugar de 1-metilpropil
Los sustituyentes univalentes derivados de alcanos ramificados con varias cadenas laterales se denominan alquilos complejos. Los sustituyentes que representan a las cadenas laterales sobre el sustituyente principal se denominan sustituyentes secundarios. La presencia de varios sustituyentes complejos idénticos puede ser indicado por el prefijo multiplicador adecuado bis-, tris-, tetrakis-, pentakis-, etc.
Los siguientes nombres triviales de sustituyentes ramificados se utilizan de manera oficial:
center|700pxIsobutil(o) en vez de 2-metilpropil(o). Isopentil(o) en vez de 3-metilbutil(o).Neopentil(o) en vez de 2,2-dimetilpropil(o).Isohexil(o) en vez de 4-metilpentil(o).
Los sustituyentes secundarios se van nombrando bajo los mismos principios ya descritos y se van mencionando en bloques de signos de agrupación de acuerdo a las ramificaciones secundarias generadas. Primero se utilizan paréntesis; los corchetes agrupan paréntesis y las llaves agrupan a los corchetes. Si dos o más cadenas laterales de diferente naturaleza están presentes, se citan en orden alfabético.
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Además de los paréntesis para distinguir un sustituyente complejo, se pueden utilizar posiciones primadas (Con apóstrofo (')) para indicar replicación de sustituyentes secundarios. Se ejemplifica con el siguiente compuesto:
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Orden alfabético de los sustituyentes
Para establecer el orden alfabético de los sustituyentes en un alcano ramificado se consideran los siguientes puntos:
I) Se enlistan los nombres simples de los sustituyentes y esos son los que se organizan en orden alfabético sin contar los prefijos de multiplicidad. En el siguiente ejemplo, etil- se cita antes de metil-, por lo tanto el nombre correcto es 4-etil-3 ,3-dimetilheptano, no así el 3,3-dimetil-4-etil-dimetilheptano, ya que aunque di- alfabéticamente va después de etil-, no se cuenta el numeral para nombrar al compuesto.
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II) Para nombrar un sustituyente complejo se considera que comienza con la primera letra del nombre completo del sustituyente secundario. Para nombrar el siguiente compuesto, en el sustituyente dimetilpentil, se cuenta el prefijo di- porque el nombre comprende a todo el sustituyente. Por lo tanto, el nombre del compuesto es 7 - (1,2-Dimetilpentil)-5-etiltridecano:
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III) En el caso en que los nombres de los sustituyentes complejos estén formados por palabras idénticas y posiciones secundarias distintas, la prioridad para la citación se cede al sustituyente que contiene la menor posición de sustitución:
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Casos de ambigüedad
Existen casos en donde se puede tener el conflicto de asignar nombres ambiguos. Las convenciones de la IUPAC en estos casos se enuncian a continuación:
Si dos o más cadenas laterales distintas se encuentran en posiciones equivalentes, y se generan dos nombres posibles, se toma como posición más baja la que corresponda a la de la cadena que alfabéticamente (sin considerar prefijos de multiplicidad) aparece primero.
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Si se presentan cadenas de igual longitud que compiten para la selección de la cadena principal de un hidrocarburo saturado acíclico ramificado, se propone la elección de acuerdo a los siguientes criterios:
A) La cadena que tiene el mayor número de cadenas laterales:
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B) La cadena cuyos sustituyentes tienen el número de posición más bajo:
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C) La cadena que tenga el mayor número de átomos de carbono, en las cadenas laterales más pequeñas:
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Aquí la elección se encuentra entre dos cadenas principales posibles de igual longitud, cada una con seis cadenas laterales en las mismas posiciones. Listado en orden creciente, el número de átomos de carbono en las cadenas laterales de la primera opción como se muestra y el resultado de la elección del segundo sustituyente de la siguiente manera:
Primera opción 1,1,1,2,8,8 Segunda opción 1,1,1,1,8,9
En la expresión, "el mayor número de átomos de carbono en las cadenas laterales más pequeñas", se entiende como la mayor cadena lateral que aparezca cuando se comparan los tamaños de menor a mayor. Comparando en el ejemplo anterior 1 = 1, 1 = 1, 1 = 1, 2 > 1. Por lo tanto, la selección en este caso se realiza en el cuarto paso por la primera opción.
D) La cadena que tiene los sustituyentes menos ramificados.
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Nótese que el primer nombre considera un sustituyente lineal y otro ramificado; el segundo contiene dos sustituyentes ramificados.
Sustituyentes multivalentes
Un sustituyente multivalente es aquel generado por más de una sustitución de hidrógeno en una cadena.
Los nombres de los radicales bivalentes derivados de alcanos lineales por la eliminación de un átomo de hidrógeno de cada uno de los dos átomos de carbono terminales, se construyen con un prefijo numeral griego concordante con el número de unidades de carbono , seguido del nombre “metilen-” si es un prefijo o “metileno” si se refiere como sustantivo. La excepción es la cadena de 2 carbonos, la cual se nombra como etilen-
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Los radicales bivalentes derivados de alcanos ramificados con enlaces libres simples en posiciones diferentes a las anteriores se nombran anteponiendo la designación de las cadenas laterales al nombre del radical alquilo ramificado que posee la cadena (No necesariamente la más larga posible) desde el primer átomo de carbono con la valencia libre (Carbono 1) hasta el último con valencia libre. El resto de los carbonos se nombran como sustituyentes, siento el carbono 1 el que tenga los números de posición más bajos posibles. Las Recomendaciones de la IUPAC 1993 proponen nombrar el sustituyente con la raíz del alcano lineal, las posiciones de las valencias libres y el prefijo -diil- si el sustituyente se nombra como prefijo, -diilo si se nombra como un sustantivo.
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El siguiente nombre trivial se conserva: Propileno 120px
Para el caso de radicales bivalentes derivados de alcanos acíclicos con enlaces libres simples en una posición en común (Posición geminal) se nombran como un alcano cualquiera según las reglas descritas anteriormente. Se reemplaza el sufijo “-ano” por las posiciones repetidas, seguido de un guion, el prefijo numeral “di“ y el sufijo “-il-” si el resultado es un nuevo prefijo, o “-ilo” si es un sustantivo. Para tres enlaces geminales, se utiliza el numeral “tri-“. En la nomenclatura radicofuncional, un carbono con cuatro enlaces simples libres se nombra como carbono (Como en el caso del tetracloruro de carbono, CCl4 ) o como carburo si se une con sustituyentes menos electronegativos que el carbono (Como en el caso del carburo de silicio, CSi)
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