III tyypin jodotyroniini-dejodinaasi on selenoproteiineihin kuuluva entsyymi, joka osallistuu kilpirauhashormonien aineenvaihduntaan poistamalla jodiatomeja niiden sisemmästä renkaasta. Se on yksi kolmesta jodotyroniini-dejodinaasien tyypistä. Sen keskeinen tehtävä on muuntaa tyroksiinia ja trijodityroniinia epäaktiivisiksi aineenvaihduntatuotteiksi. Sitä koodaava geeni DIO3 sijaitsee kromosomissa 14.
Rakenne Kaikki jodotyroniini-dejodinaasit koostuvat 249−278 aminohaposta ja niiden aktiivisessa keskuksessa on toiminnan kannalta keskeinen selenokysteiinitähde. III tyypin jodotyroniini-dejodinaasi sijaitsee solukalvolla homodimeerina.
Sijainti III tyypin jodotyroniini-dejodinaasi ilmenee useissa kudoksissa kuten aivoissa, ihossa, maksassa, suolistossa, istukassa ja kohdussa. Sikiöllä se ilmenee voimakkaammin kuin aikuisella. Sitä ilmenee myös joissain kasvaimissa kuten maksakarsinoomassa, hemangioomassa ja tyvisolusyövässä.
Toiminta III tyypin jodotyroniini-dejodinaasi kykenee poistamaan jodiatomeita ainoastaan kilpirauhashormonien sisemmästä renkaasta. Se katalysoi tyroksiinin (3,3′,5,5′-tetrajodi-L-tyroniini) muuntumista käänteistrijodityroniiniksi (3,3',5'-trijodi-L-tyroniini) sekä trijodityroniinin (3,3′,5-trijodi-L-tyroniini) muuntumista 3,3'-dijodityroniiniksi. Se siis muuntaa biologisesti aktiivisia kilpirauhashormoneja epäaktiivisiksi. Sikiöaikana tämä todennäköisesti suojaa liialliselta kilpirauhashormonien vaikutukselta.
Säätely Kilpirauhashormonireseptori THRα säätelee III tyypin jodotyroniini-dejodinaasin toimintaa.
Merkitys sairauksissa Runsaasti III tyypin jodotyroniini-dejodinaasia ilmentävät kasvaimet voivat aiheuttaa hyvin harvinaista kilpirauhasen vajaatoiminnan muotoa, jossa aktiivisten kilpirauhashormonien vähyys johtuu kyseisen entsyymin liiallisesta aktiivisuudesta. Tyrosiinikinaasin estäjät lisäävät III tyypin jodotyroniini-dejodinaasin aktiivisuutta.
Katso myös
I tyypin jodotyroniini-dejodinaasi II tyypin jodotyroniini-dejodinaasi
Lähteet
Luokka:Seleeniyhdisteet Luokka:Entsyymit