pienoiskuva|Kromosomi 11 Kromosomi 11 on yksi ihmisen 23 kromosomista. Se sisältää noin 135 miljoonaa emäsparia. Proteiineja koodaavia geenejä on ainakin 1524 ja valegeenejä 765. Sen geenitiheys on suuri. Se sisältää enemmän hajureseptoreja koodaavia geenejä kuin muut kromosomit (43 % koko genomin hajureseptorigeeneistä). Kromosomiin 11 on yhdistetty 171 sairautta.
Geenejä Ainakin seuraavat geenit sijaitsevat ihmisen kromosomissa 11:
HEPACAM, joka koodaa solun liikkumista sekä soluväliaineen kanssa vuorovaikuttavaa solukalvoproteiinia. Tämän geenin mutaatiot aiheuttavat noin 20 % Van der Knaapin oireyhtymästä. HRAS, joka koodaa erästä RAS-onkogeenia. Tämän geenin mutaatiot ovat yhteydessä useisiin syöpiin. KCNQ1 (joissain lähteissä nimellä LQT1), joka koodaa KCNQ1-kaliumkanavaa. Tämän geenin mutaatiot aiheuttavat synnynäistä pitkä QT -oireyhtymää. MEN1, joka koodaa meniiniä. Kyseessä on kasvunrajoitegeeni. Tämän geenin mutaatiot aiheuttavat MEN1-oireyhtymää (monikasvainoireyhtymä). INS, joka koodaa insuliinia. Tämän geenin mutaatiot liittyvät moneen diabetestyyppiin.
Lähteet
Luokka:Ihmisen kromosomit