La quinolizidine (ou norlupinane, ou octahydro-2H-quinolizine) est un composé chimique hétérocyclique, de formule , contenant un atome d'azote. C'est une amine tertiaire donc une base faible capable de former des sels ammonium. Certains alcaloïdes (ex. cytisine et spartéine) sont des dérivés de la quinolizidine comme aussi l'ajmaline, un composé pharmaceutique.
Alcaloïdes quinolizidiniques Les alcaloïdes quinolizidiniques se rencontrent principalement chez des espèces de plantes de la famille des Fabaceae (sous-famille des Faboideae), en particulier chez les lupins. On en trouve aussi chez certaines espèces d'autres familles de plantes telles que les Chenopodiaceae, Berberidaceae, Papaveraceae, Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Scrophulariaceae, Solanaceae, Asteraceae, Rubiaceae, Ericaceae et chez des espèces animales comme la famille des Adociidae (Spongiaires).. L’indigolupine (Baptisia australis) contient même plusieurs quinolizidines.
Synthèse Les quinolizidines peuvent être produites de manière stéréosélective à partir d'ions α-acyliminium dans une sorte de carbocyclisation d'alcène Gerhard Habermehl, Peter E. Hammann, Hans C. Krebs, Naturstoffchemie, p. 213. ..
Notes et références .
Liens externes
.
Catégorie:Composé hétérocyclique à 2 cycles Catégorie:Composé hétérocyclique comportant de l'azote Catégorie:Alcaloïde présent dans les Fabacées