La strictosidine est un alcaloïde indole-terpénique, de formule .
C'est un métabolite végétal notamment présent chez Catharanthus roseus, Chimarrhis turbinata et Strychnos mellodora.
Biochimie La strictosidine est synthétisée par l'enzyme par la réaction de condensation de Pictet-Spengler à partir de la sécologanine et de la tryptamine. Elle est à la base de milliers de dérivés, et de principes actifs importants tels que la quinine, la camptothécine, l'ajmalicine, la vinblastine et la vincristine.
Sa synthèse a été réussie au moyen d'une levure (Saccharomyces cerevisiae) au génome modifié.
Notes et références
Catégorie:Composé vinylique Catégorie:Alcaloïde indolé Catégorie:Glucoside