La protonolyse est le clivage d'une liaison chimique par un acide. Il en existe de nombreux exemples en chimie organométallique car cette réaction requiert des liaisons polaires , où + et − représentent des charges électriques partielles, respectivement positive et négative, sur les atomes liés. De telles liaisons traitées avec des acides sont clivés par les protons H libérés par ces acides : M−R + HX ⟶ M−X + H−R.
L'hydrolyse est un cas particulier de protonolyse dans lequel X ci-dessus représente un hydroxyle OH, ce qui revient au clivage d'une liaison chimique par une molécule d'eau. Les composés susceptibles d'être hydrolysés sont également sujets aux protonolyses.
Hydrures
L'anion borohydrure est susceptible de réagir avec des acides même faibles, conduisant à la protonolyse d'une ou plusieurs de ses liaisons .. La protonolyse du borohydrure de sodium avec l'acide acétique donne le . : + 3 ⟶ + 3 .
On observe de même la protonolyse du triéthylborane par des acides carboxyliques .. Il se produit des réactions apparentées pour les hydrures d'autres éléments électropositifs tels que le tétrahydruroaluminate de lithium .
Alkyles
Les alkylates de nombreux métaux sont sujets aux protonolyses. Ceux de métaux très électropositifs tels que le zinc, l'aluminium et le lithium, l'eau est suffisamment acide pour hydrolyser ces composés. La protonolyse avec des acides minéraux est parfois employée pour éliminer des ligands organiques d'un complexe métallique..
Nitrures, phosphures, siliciures et espèces apparentées
Les substances minérales contenant des anions très fortement chargés sont susceptibles d'être protonolysés. Les dérivés des anions nitrure , phosphure et siliciure s'hydrolysent en donnant respectivement de l'ammoniac , de la phosphine et du silane . Il se produit des réactions semblables avec les molécules contenant des liaisons , et Norman N. Greenwood et A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, , Butterworth-Heinemann, Oxford, 1997 .
Notes et références
Catégorie:Réaction chimique