Le disulfure de carbone (anciennement sulfure de carbone) est le composé chimique de formule CS2. Liquide jusqu'à , le disulfure de carbone est extrêmement volatil. Pur, il est incolore et possède une faible odeur éthérée, mais les impuretés soufrées qu'il contient souvent le rendent jaunâtre et lui confèrent une odeur forte et désagréable.

Le disulfure de carbone est un solvant très toxique, utilisé en chimie pour dissoudre de nombreux composants organiques (notamment les , les cires et le caoutchouc) ainsi que le soufre, le phosphore blanc, le sélénium et l'iode.

Le disulfure de carbone est également utilisé comme intermédiaire de synthèse dans la fabrication de nombreux composés organiques soufrés : agents de vulcanisation du caoutchouc, produits pharmaceutiques, produits phytosanitaires (fongicides, insecticides). Au , il fut utilisé pour lutter contre le phylloxéra de la vigne.

Propriétés physiques Le disulfure de carbone est un liquide dense et volatil, avec un haut degré d'inflammabilité dans l'air, une température d'auto-inflammation remarquablement basse ainsi qu'une sensibilité exacerbée à l'électricité statique.

Occurrence et synthèse De petites quantités de disulfure de carbone sont synthétisées lors des éruptions volcaniques et dans les marais.

a été produit industriellement à partir de la fin du , à partir de charbon (ou de coke) et de soufre vaporisé à haute température (). Cette méthode était cependant peu efficace sur le plan énergétique et elle a été remplacée à partir des par la synthèse à base de gaz.

La filière gaz naturel utilise une température de réaction plus basse, de l'ordre de ; la réaction est catalysée par du gel de silice ou de l'alumineHolleman, A. F. et Wiberg, E., Inorganic Chemistry, Academic Press, San Diego, 2001 .. CH4 + S8 → CS2 + 2 Cette réaction est analogue à la combustion du méthane. Bien que structurellement similaire au dioxyde de carbone, CS2 est extrêmement inflammable : CS2 + 3 → + 2 SO2.

Réactions Comparé au dioxyde de carbone, CS2 est plus réactif vis-à-vis des nucléophiles et est plus facile à réduire. Cette différence de réactivité s'explique par le caractère p-donneur faible du soufre qui rend le carbone plus électrophile. Cette réactivité est très utilisée pour la synthèse de composés organosulfurés.

Additions nucléophiles Les nucléophiles comme les amines réagissent pour donner des dithiocarbamates : 2 R2NH + CS2 → [R2NH2+][R2NCS2−]. Les xanthates se forment de façon similaire à partir d'alcoolates : RONa + CS2 → [Na+][ROCS2−]. Cette réaction est le point de départ de la fabrication de cellulose réarrangée, principal composant de la rayonne (viscose) et de la cellophane. Les xanthates et leurs équivalents soufrés les thioxanthates (dérivé d'un traitement de CS2 par des thiolates de sodium) sont utilisés comme agents de flottation dans le traitement de certains minerais. La réaction avec le sulfure de sodium donne l'ion trithiocarbonate : Na2S + CS2 → [Na+]2[CS32−].

Réduction Le sodium réduit CS2 et donne l'hétérocycle « dmit2− » Girolami, G. S., Rauchfuss, T. B. et Angelici, R. J., Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry, University Science Books, Mill Valley, CA, 1999 . : 3 CS2 + 4 Na → Na2C3S5 + Na2S. Une réduction électrochimique directe donne l'anion tétrathiooxalate Jeroschewski, P., « Electrochemical Preparation of Tetraalkylammonium Salts of Tetrathiooxalic Acid », Zeitschrift für Chemie (1981), 21, 412. : 2 CS2 + 2 e− → C2S42−.

Chloration La production de tétrachlorure de carbone à partir de CS2 est la voie de synthèse majoritairement employée : CS2 + 3 Cl2 → CCl4 + S2Cl2. Cette conversion passe par l'intermédiaire thiophosgène, CSCl2.

Chimie de coordination CS2 est un ligand impliqué dans de nombreux complexes, formant des recouvrements de type Pi. Par exemple CpCo(η-CS2)(PMe3) Werner, H., « Novel Coordination Compounds formed from CS2 and Heteroallenes », Coordination Chemistry Reviews, 1982, 43, 165-185, {DOI|10.1016/S0010-8545(00)82095-0}..

Utilisations vignette|Publicité américaine de 1896 pour un insecticide au disulfure de carbone. La principale utilisation de CS2 est la fabrication des fibres de viscose.. Au , Jules Alphonse Deiss et Édouard Deiss ont contribué à sa production et à son emploi pour l'extraction des corps gras et la lutte contre le Phylloxéra. Il est aussi utilisé pour la synthèse de tétrachlorure de carbone () et la fabrication des feuilles de cellophane..

La production mondiale était de l'ordre de en 1990. Elle diminue depuis à cause des contraintes sur l'utilisation de et du remplacement des films de cellophane par d'autres matériaux.

Dangerosité À des niveaux élevés, le disulfure de carbone peut être mortel, car il touche le système nerveux. Ce point est critique dans l'industrie de la rayonne viscose où il est présent en plus du sulfure d'hydrogène lui aussi toxique.

Le disulfure de carbone est particulièrement irritant pour les yeux et la peau. Il est considéré comme un des plus irritants pour cette dernière. Une ingestion par inhalation, lors d’une exposition courte, cause, à haute concentration, des tremblements, vertiges, hallucinations, troubles comportementaux, troubles de la marche ainsi que des mouvements désordonnés. Après une ingestion grave, survient un coma souvent convulsif, une défaillance respiratoire (paralysie) voire le décès de l’individu. Les survivants présentent par la suite des séquelles neurologiquesN. Bonnard, T. Clavel, M. Falcy (2013), « Disulfure de carbone - Fiche toxicologique 12 », INRS..

En cas d’exposition chronique, on remarque chez ces individus différents troubles neurocomportementaux : fatigue, irritabilité, céphalées, problème de concentration, vertiges, perte de poids, diminution de la force musculaire, troubles de la mémoire, du sommeil et de la libido et tendance dépressive.

En , un wagon-citerne contenant de disulfure de carbone a été accidenté lors d'une collision de trains à Godinne en Belgique. Par mesure de précaution en raison de la toxicité et du risque d'explosion durant le transvasement du produit, un périmètre de sécurité de a été délimité et tout un quartier a été évacué plusieurs jours..

Le , un camion-citerne contenant du disulfure de carbone s'est renversé à la suite d'une collision sur l', aux abords de Chasse-sur-Rhône en France. La sécurisation et le dépannage ont mobilisé pompiers, , des gendarmes et des policiers. Un périmètre de sécurité de a été mis en place. La zone commerciale et l'autoroute ont été évacuées, et les habitants ont été invités à rester confinés à leur domicile...

Notes et références

Voir aussi Articles connexes Dioxyde de carbone oxysulfure de carbone

Liens externes National Pollutant Inventory: Carbon disulfide, sur npi.gov.au N. Bonnard, T. Clavel, M. Falcy , « Disulfure de carbone - Fiche toxicologique 12 », INRS, 2013 Fiche toxicologique internationale, sur cdc.gov

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