alt=Schéma d’un cœur présentant une atrésie tricuspide.|vignette|La valve tricuspide n’est pas perforée et le ventricule droit est sous-développé, empêchant le sang de circuler normalement vers les poumons. L’atrésie tricuspide est une cardiopathie congénitale cyanogène de la valve tricuspide, relativement rare. Elle compte pour approximativement 1 % des cas de maladie cardiaque congénitale, soit environ ~0,1 sur 1000 individus.
Contrairement au cœur normal, le sang désoxygéné ne peut passer de l’oreillette droite vers le ventricule droit à l’aide de la valve tricuspide. Le sang est donc poussé de l’oreillette droite à l’oreillette gauche, se mélangeant avec le sang oxygéné qui revient des poumons.
Il n’est pas rare que cette malformation s’accompagne par d’autres anomalies cardiaques.
Traitement Cette malformation est associée à un haut taux de mortalité si aucune intervention n’est effectuée. Cependant, des chirurgies telles que l’anastomose de Blalock-Taussig et l’anastomose cavo-pulmonaire bidirectionnelle (intervention Glenn) peuvent être réalisées en bas âge en attendant de pouvoir procéder à une intervention de Fontan.
Lecture supplémentaire Cœur d’enfant, publié en 2020 par l’association en cœur, association québécoise pour les enfants malades du cœur, propose une vulgarisation de plusieurs cardiopathies congénitales. La fondation Cœur+AVC offre un guide des cardiopathies congénitales sur son site.
Notes et références
Catégorie:Cardiopathie congénitale Catégorie:Cause de handicap