mini|125px|Skica kromosoma 15 s obilježenim genskim lokusima. Kromosom 15 u kariotipu čovjeka je autosomni kromosom, petnaesti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju centromere pripada akrocentričnim kromosomima. Sastoji se od 106 milijuna nukleotida što predstavlja oko 3-3,5 % ukupne količine DNK u stanici.
Potvrđeno je da kromosom 15 sadrži preko 700 gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 900.
Broj polimorfizama jednog nukleotida (eng. Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je oko 325 000.
Geni kromosoma 15 Neki od važnijih gena kromosoma 15 jesu Geni kromosoma 15 na Genetics home reference , pristupljeno 23. srpnja 2013.:
CAPN3: kalpain 3 CHP: kalcij vežući protein P22 FAH: fumarilacetoacetat hidrolaza FBN1: fibrilin 1 HEXA: heksozaminidaza A (alfa polipeptid) IVD: isovaleril koenzim A dehidrogenaza MCPH4: protein asociran s primarnom autosomno recesivnom mikrocefalijom 4 OCA2: albinizam kože i očiju II RAD51: RAD51 homolog STRC: stereocilin UBE3A: ubikvitin ligaza E3A PML: protein asociran s promijelocitičnom leukemijom SLC24A5: gen asociran s razlikama u boji kože EYCL3 gen asociran s bojom očiju 3 EYCL2 gen asociran s bojom očiju 2
Bolesti vezane za kromosom 15 Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 15 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 15 jesu Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 15, pristupljeno 23. srpnja 2013.:
izovalerična acidemija rak dojke Tay-Sachsova bolest Angelmanov sindrom Marfanov sindrom Prader-Willijev sindrom gluhoća tirozinemija.
Literatura
Kategorija:Ljudski kromosomi