mini|150px|Skica kromosoma 22 s obilježenim genskim lokusima. Kromosom 22 u kariotipu čovjeka je autosomni kromosom, dvadeset prvi i predzadnji po dimenzijama i broju nukleotida (najmanji kromosom u čovjeka je 21.). Prema položaju centromere pripada akrocentričnim kromosomima i svrstan je u G skupinu kromosoma. Sastoji se od 49 milijuna nukleotida što predstavlja oko 1,5 ukupne količine DNK u stanici.
Godine 1999. znanstvenici iz projekta ljudskg genoma objavili su da je kromosom 22 prvi ljudski kromosom koji je u potpunosti sekvenciran.
Potvrđeno je da kromosom 22 sadrži oko 600 gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 800.
Geni kromosoma 22 Neki od važnijih gena kromosoma 22 jesu Geni kromosoma 22 na Genetics home reference , pristupljeno 28. srpnja 2013.:
TBX1: T-box 1 COMT: katekol-O-metiltransferaza NEFH: neurofilament, teški polipeptid 200 kDa CHEK2: CHK2 checkpoint homolog NF2: neurofibromin 2 SOX10: SRY-box 10 EP300: E1A vezujući protein p300 WNT7B SHANK3
Bolesti vezane za kromosom 22 Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 22 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 22 jesu Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 22, pristupljeno 28. srpnja 2013.:
amiotrofična lateralna skleroza rak dojke DiGeorgeov sindrom sindrom delecije 22q11.2 sindrom distalne delecije 22q11.2 sindrom delecije 22q13 ili Phelan-McDermidov sindrom Li-Fraumenijev sindrom neurofibromatoza tip 2 Rubinstein-Taybijev sindrom Waardenburgov sindrom methemoglobinemija shizofrenija
Literatura
Kategorija:Ljudski kromosomi