etil)-N′-metil-2-nitroetén-1,1-diamin |Kép = Ranitidine Structural Formulae.png |Méret = 260 |Kép2 = Ranitidine-3D-vdW.png |Méret2 = 260 |KépBal = |KépJobb = |MéretBal = |MéretJobb = |CASszám = 66357-35-5 |CASkieg = |ATCelőtag = A02 |ATCutótag = BA02 |ATCkieg = |PubChem = 3001055 |DrugBank = APRD00254 |Képlet = |C= 13 |H= 22 |As= |Au= |Br= |Cl= |Co= |F= |Gd= |I= |Mn= |N= 4 |Na= |O= 3 |P= |Pt= |S= 1 |Se= |Tc= |Zn= |Töltés= |MolekulaTömeg = 314,4 g/mol |SMILES = |Szinoníma = |Sűrűség = |OlvadásPont = |OlvadásMax = |OlvadásMegj = |ForrásPont = |ForrásMegj = |Oldhatóság = |FajlagosForgatás = |ÉgésiEntalpia = |BioHaszn = 39 – 88% |FehérjeKöt = |Metabolizmus = máj |BioFelezésiIdő = 2–3 óra |Kiválasztás = 30–70% vese |EUlicenc = |USAlicenc = Ranitidine |TerhességAU = B1 |TerhességUS = |TerhességKat = |JogiAU = S2 |JogiCA = |JogiUK = |JogiUS = OTC |JogiStátusz = P/POM (UK) |FüggőségiPot = |Alkalmazás = , }} A ranitidin (INN: ranitidine) gyors hatású, specifikus hisztamin (H2) antagonista. Gátolja a bazális és pl. a hisztamin, a pentagasztrin és a táplálék által stimulált gyomorsav-szekréciót, hatása alatt mind a savmennyiség, mind kismértékben a pepszinmennyiség és a gyomornedvtérfogat is csökken. A ranitidin hatása viszonylag hosszan tartó, egyetlen 150 mg adag 12 órán át szupprimálja a gyomorsav termelését.
Klinikai vizsgálatok igazolják, hogy az amoxicillin és metronidazol ranitidinnel kombinálva a betegek kb. 90%-ában felszámolja a Helicobacter pylori-fertőzést. A kombináció szignifikánsan csökkenti a nyombélfekély kiújulásának gyakoriságát. A nyombélfekélyes betegek 95%-a, a gyomorfekélyes betegeknek pedig 80%-a fertőzött Helicobacter pylorival.
Hatása A ranitidin szelektíven és kompetitíven gátolja a gyomornyálkahártya H2 (hisztamin) receptorait. Ez elsősorban az éjszakai kiválasztás szuppressziója révén csökkenti az egész napi H+ hatást, mérsékli a nyugalmi gyomorsavtermelést, valamint a hisztamin, a pentagasztrin, a koffein, az inzulin és a táplálékfelvétel által kiváltott savszekréciót. A pepszin elválasztását is csökkenti, de a mucintermelést nem érinti. A hasnyálmirigy enzim- és bikarbonát- kiválasztását nem változtatja meg. Alacsonyabb pepszin kiáramlást is okoz (különösen a gyomornedvtermelés mérséklése útján, magát a pepszinszekréciót nem befolyásolja), és a gyomor pH emelésével csökkenti a pepszinogén pepszinné történő átalakulását. A ranitidin megemeli a gasztrin szintet, de az a kezelés befejezése (szüneteltetése) után visszatér a kiindulási értékre. Nem befolyásolja a tesztoszteron, LH és FSH szintet. Intravénás adagolást követően enyhén emelkedik a prolaktin szint, de ez szájon át történő alkalmazáskor nem fordul elő. A ranitidin enyhe acetilkolin-észteráz gátló hatással bír. Csak minimálisan befolyásolja a májsejtek mikroszomális enzimrendszerét, ezért a cimetidinnel ellentétben lényegében nincs hatással az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek oxidatív metabolizmusára.
Védjegyzett készítmények Histac Huma-Ranidine Ranitic Ranitidin-B (Biogal) Ulceran Ulcosin Umaren Zantac Pylorid xanomel
Kategória:ATC A02 Kategória:H2-receptor-antagonisták Kategória:Gyomorsavtúltengés kezelésére használt gyógyszerek Kategória:Furánok Kategória:Nitrovegyületek Kategória:Tioéterek