Perczel András (Budapest, 1959. május 10. –) Széchenyi-díjas magyar szerkezeti kémikus és biokémikus, tanszékvezető egyetemi tanár, a Magyar Tudományos Akadémia, az Academia Europaea és a Szent István Tudományos Akadémia rendes tagja, korábban a Bostoni, az Oxfordi és az Oszakai Egyetem vendégkutatója és vendégprofesszora. Főbb kutatási területe a biomolekulák szintézise, modellezése és térszerkezetvizsgálata, mind kisfelbontású (ECD, FT-IR), mind nagyfelbontású (NMR, X-ray és krioEM) módszerekkel. Jelen kutatási területei közé tartozik a 2-es típusú cukorbetegség, a tumoros elváltozások, az Alzheimer-kór és az amiloidózis molekuláris hátterének megértése.
A dunántúli bonyhádi Perczel család sarja. Apja bonyhádi Perczel Dénes (1929–2013), budapesti építész, festő és grafikus, a Középülettervező Vállalat (KÖZTI) alkalmazottja, több magyarországi templom és templombelső tervezője, anyja Farkas Irén (1934–2014) laborasszisztens. Az apai nagyszülei Perczel Miklós (1882-1969) filmoperatőr, és Barna Margit (1904–1965) fényképész voltak. Az anyai nagyszülei dr. Farkas Aladár (1897–1989) nyíregyházi járásbíró és Pavletits Magdolna (1902–1995) voltak.
Életpályája Perczel András gyermekkorában 4 évet élt családjával Algériában (apja felkérést kapott egy olajipari egyetem tervezésére), majd a Budapesti Piarista Gimnáziumban, Kovács Mihály tanár úr osztályában érettségizett 1977-ben. 1980-ban kezdte meg tanulmányait előbb a Veszprémi Vegyipari Egyetemen majd az ELTE Természettudományi Kar (ELTE-TTK) kémia szakán, ahol 1985-ben szerzett okleveles vegyész diplomát. 1985-88 között TMB ösztöndíjasaként, peptidek és glikopeptidek szintézise és szerkezetvizsgálata terén kutatott és tanított az ELTE TTK Kémiai Intézetében, ahol 1989-ben szeret doktori fokozatot. Külföldi kutatómunkája során előbb az Egyesült Államokban (Boston: 1989-92), majd a Torontói Egyetemen (1993-94), végül az Oxfordi Egyetemen (1995-98) dolgozott. 1992-ben védte meg kandidátusi, 1998-ban akadémiai doktori értekezését. Előbb az ELTE Szerves Kémiai Tanszék tudományos főmunkatársává, majd 1999-es habilitációja után, 2001-ben egyetemi tanárrá nevezték ki. 1998 és 2001 között Széchenyi professzori ösztöndíjjal, 2006-ban pedig Fulbright-ösztöndíjjal kutatott. A 2000-es évek eleje óta rendszeresen tart előadásokat vegyész és biológus hallgatóknak szerves és biomolekuláris kémiából, illetve spektroszkópiából. 2007-ben nevezték ki tanszékvezető egyetemi tanárnak, amely pozíciót 2022-ig töltötte be. Az egyetemi tanári munka mellett az MTA és az ELTE közös Fehérjemodellező Kutatócsoportjának, valamint az egyetem Szerkezeti Kémia és Biológia Laboratóriumának vezetője.
2010-ben a Magyar Tudományos Akadémia felvette levelező, 2016-ban rendes tagjai sorába. 2020 óta az MTA Kémia Tudományok Osztályának Elnöke. Akadémiai tisztségei mellett a Magyar Kémikusok Egyesülete biológiai kémiai szakcsoportja alapító elnöke, a Magyar Biokémiai Egyesület tagja, a Kajtár Márton Közhasznú Alapítvány kuratóriumi elnöke, az Alapítvány a Magyar Peptid- és Fehérjekutatásért kurátora, 2021 óta az ELTE Szenátora. Emellett nemzetközi szinten a European Peptide Society (EPS), A Chemistry Toward Biology Középeurópai rendezvénysorozat elnöke, a Chemistry for Life Sciences, EuChemS magyarországi képviselője. 2011-ben a Bolyai János alkotói díjban részesült, mely nagy hatással volt rá: ezt követően még jelentősebb tudománynépszerűsítő munkát végez.
Munkássága Fő kutatási területe a szerves és biomolekuláris kémia (polipeptidek és fehérjék), ezen belül a reaktivitás és térszerkezet-vizsgálat CD és NMR spektroszkópiával. Perczel András jelentős hozzájárulást tett a peptid- és glikopeptidek térszerkezet-vizsgálatához. Kimutatta, hogy az elméletileg megjósolt ideális β-kanyar fehérjefragmens-térszerkezetek (pl. I-típusú β-turn) szilárd- és oldatfázisban is sikerrel modellezhetők. Ab initio kvantumkémiai számításokkal és kvantitatív NMR mérések alapján di-, oligo- és poliamidok konformációanalízisével bizonyították az α-hélikális és β-kanyar építőkövek inherens stabilitását, megalapozva ezzel a fehérje gerinc térszerkezeti leírásának lineáris kódolhatóságát. Magyarázatot adott arra, hogy az O- és N-glikopeptid antennák egyes cukormolekulái hogyan stabilizálják térszerkezetüket. Foglalkozott β-peptidek térszerkezet- és stabilitásvizsgálatával.
Az áramlásos kémia módszerével új, hatékony és környezetbarát szintetikus eljárást fejlesztett munkatársaival polipeptidek és rövidebb fehérjék automatizált szintézisére, illetve biotechnológiai módszerekkel izotópjelölt fehérjék optimális előállítására bioreaktorokban. Fontosabb eredményei közé tartozik a kvantitatív spektroszkópia (pl. ECD) módszerfejlesztése, a Convex Constraint Analysis (CCA+), amely lehetővé teszi bármely peptid- és fehérjesokaság ECD spektrumainak dekonvolúcióján keresztül a konformerkeverékek vizsgálatát, a felépítő tiszta komponensspektrumok meghatározását anélkül, hogy más szerkezetmeghatározó eljárásokra támaszkodna. A fehérjék bioNMR spektroszkópiájának meghatározó hazai kutatója, a dinamikus térszerkezet és a biológiai hatás molekuláris hátterének elismert feltérképezője. Több tucat mini-, globuláris és funkcionálisan rendezetlen fehérje (IDP), valamint amiloid rendszerek térszerkezeti tulajdonságait vizsgálták sikerrel NMR, X-ray és krioEM technikákkal. Intenzíven foglalkoznak a 2-es típusú cukorbetegség (glükagon, GLP1, Exenatid), a tumoros elváltozások (kRas), az Alzheimer-kór és amiloidózis (β-peptidek, TTR), valamint a funkcionális amiloidok molekuláris hátterének megértésével. Foglalkoznak a fehérjék öregedésért felelős szekvenciális elemekkel (pl. Asn-Gly, Asp-Gly), és az öregkori betegségekhez kapcsolódó fehérjék térszerkezeti változásaival, valamint Alzheimer-kórhoz kapcsolódó β1-42 peptidek és fragmenseik ionkötéseivel és neurofilamentumképző hatásukkal.
Nemzetközileg is jelentős, összesen több mint 280 tudományos közlemény szerzője vagy társszerzője, melyek elsősorban angol nyelven jelentek meg; ezekre mintegy 8000 (MTMT) illetve 10 000 (Google Scholar) hivatkozás érkezett. H-indexe 47–52 között van. Emellett több magyar és angol nyelvű könyv társszerzője és szerkesztője.
Családja Felesége prof. dr. Perczel-Forintos Dóra (Budapest, 1960. február 12. –), a Semmelweis Egyetem tanszékvezető egyetemi tanára, klinikai szakpszichológus és pszichoterapeuta, a hazai kognitív pszichoterápia meghonosítója. Három gyermeke van: Perczel Kristóf (szakorvos), Perczel Júlia (művészettörténész és pszichológus) és Perczel György (orvos).
Díjai, elismerései
Pro Scientia (1993, 1995) Zemplén Géza-díj (1996) ELTE Kari Tudományos Díj (1997) Magyar Kutatási Díj (2004, Sanofi-Synthélabo) Bolyai-díj (2011) Pest Megye tudományos díja (2012) Széchenyi-díj (2021)
Főbb publikációi
Phosphorylation loops in synthetic peptides of the human neurofilament protein middle-sized subunit (társszerző, 1988) PEPTIDE MODELS .1. TOPOLOGY OF SELECTED PEPTIDE CONFORMATIONAL POTENTIAL-ENERGY SURFACES (GLYCINE AND ALANINE DERIVATIVES) (első szerző, 1991) Convex constraint analysis - A natural deconvolution of circular-dichroism curves of proteins (első szerző, 1991) Analysis of the circular-dichroism spectrum of proteins using the convex constraint algorithm - A practical guide (első szerző, 1992) PEPTIDE MODELS .6. NEW BETA-TURN CONFORMATIONS FROM ABINITIO CALCULATIONS CONFIRMED BY X-RAY DATA OF PROTEINS (első szerző, 1993) Peptidek térszerkezet-vizsgálata (társszerző, 1994) Fehérjék másodlagos szerkezeti elemeinek modellezése szintetikus, spektroszkópiai és számítástechnikai módszerekkel (1996) NMR studies of a viral protein that mimics the regulators of complement activation (társszerző, 1997) alpha- and 3(10)-helix interconversion: A quantum-chemical study on polyalanine systems in the gas phase and in aqueous solvent (társszerző, 2001) Membrane translocation of penetratin and its derivatives in different cell lines (társszerző, 2003) Peptide models XXXIII. Extrapolation of low-level Hartree-Fock data of peptide conformation to large basis set SCF, MP2, DFT and CCSD(T) results. The Ramachandran surface of alanine dipeptide computed at various levels of theory (első szerző, 2003) Vicinal disulfide turns (társszerző, 2003) Structure and stability of beta-pleated sheets (első szerző, 2005 Theoretical study on tertiary structural elements of β-peptides: Nanotubes formed from parallel-sheet-derived assemblies of β-peptides (társszerző, 2006) Determining the molecular basis for the pH-dependent interaction between the Link module of human TSG-6 and hyaluronan (társszerző, 2007) Dead-end street of protein folding: Thermodynamic rationale of amyloid fibril formation (első és levelező szerző 2008) Cooperation between a salt bridge and the hydrophobic core triggers fold stabilization in a Trp-cage miniprotein (társszerző, 2008) Local structural preferences of calpastatin, the intrinsically unstructured protein inhibitor of calpain (levelező szerző 2008) Combined NMR three-bond scalar coupling measurements and QM calculations to calculate OH-rotamer equilibrium of polyalcohols (levelező szerző 2009) Mozgékonyság az ideák világában, avagy dinamikus fehérjék térszerkezet-vizsgálata (2010) Full backbone assignment and dynamics of the intrinsically disordered dehydrin ERD14. (levelező szerző 2011) Structural Insights into the Trp-Cage Folding Intermediate Formation. (levelező szerző 2013) Mutation-dependent recessive inheritance of NPHS2-associated steroid-resistant nephrotic syndrome (társszerző, 2014) The Piwi-piRNA pathway: road to immortality (társszerző, 2017) α/β-Chimera peptide synthesis with cyclic β-sugar amino acids: the efficient coupling protocol (levelező szerző 2019) Structural impact of GTP binding on downstream KRAS signaling (levelező szerző 2020) Compactness of Protein Folds Alters Disulfide-Bond Reducibility by Three Orders of Magnitude: A Comprehensive Kinetic Case Study on the Reduction of Differently Sized Tryptophan Cage Model Proteins (levelező szerző 2020) Cost-Effective Flow Peptide Synthesis: Metamorphosis of HPLC (levelező szerző 2021) The Importance of Mg2+‐free State in Nucleotide Exchange of Oncogenic K‐Ras Mutants (levelező szerző 2022) Omicron Binding Mode: Contact Analysis and Dynamics of the Omicron Receptor-Binding Domain in Complex with ACE2 (levelező szerző 2022) Polymorphic amyloid nanostructures of hormone peptides involved in glucose homeostasis display reversible amyloid formation (levelező szerző 2023) Unravelling the Complexity of Amyloid Peptide Core Interfaces (levelező szerző 2024) Synthesis of small protein domains by automated flow chemistry (levelező szerző 2024) Solvent induced amyloid polymorphism and the uncovering of the elusive class 3 amyloid topology (levelező szerző 2025) Chemical Evolution of Early Macromolecules: From Prebiotic Oligopeptides to Self‐Organizing Biosystems via Amyloid Formation (levelező szerző 2025)
MTMT publikációs lista
Publikációs listája az MTMT-ben
Adatai az AKADÉMIKUSOK honlapon
Perczel András
Jegyzetek
Források
Adatlap az ELTE TTK honlapján Perczel András publikációs listája a Magyar Tudományos Művek Tárában https://scholar.google.hu/citations?user=rm7PLygAAAAJ&hl=hu Adatlap az MTA honlapján https://prot.chem.elte.hu/members https://www.youtube.com/watch?v=mWgAeRfPcls https://www.elte.hu/content/olyan-celokat-tuzunk-ki-amelyeket-meg-tudunk-valositani.t.7275 http://nol.hu/kultura/20110530-hit_es_makromolekula-1085391
További információk MTA-ELTE Fehérjemodellező Kutatócsoport ELTE Kémiai Intézet, Szerkezeti Kémia és Biológia Laboratórium
Kategória:Magyar kémikusok Kategória:Magyar biokémikusok Kategória:Magyar egyetemi, főiskolai oktatók Kategória:MTA-tagok Kategória:1959-ben született személyek Kategória:Bolyai János alkotói díjasok Kategória:Élő személyek András Kategória:Széchenyi-díjasok