A gepiron depressziót és szorongást csökkentő gyógyszer minimális kábító hatással. Az csoportjába tartozik.
A szerotonin-1A (HT1A) preszinaptikus receptorokon teljes, a posztszinaptikusokon parciális agonistaként viselkedik. Csak kismértékben kötődik a ; ez nagy előnye a hozzá hasonló buspironhoz képest.
Története A szert eredetileg a Bristol-Myers Squibb cég fejlesztette ki, majd 1993-ban átadta a licencet a Fabre-Kramernek. A Fabre-Kramer 1999-ben az egész világra szóló marketing szerződést kötött szerre a Akzo Nobellel.
A klinikai próbák 2001-ben kezdődtek.
Az FDA a Fabre Kramer cég 2004-ben benyújtott engedélyezési kérelmére újabb klinikai kísérletet elvégzését igényelte, majd a 2007 májusában benyújtott második kérelmet 2007 novemberében elutasította.Fabre Kramer Pharmaceuticals Receives Decision From FDA on Gepirone ER for Major Depressive Disorder (Drugs.com)Andrea Gerlin: Glaxo's Gepirone ER Fails to Win U.S. Approval for Depression (Bloomberg)
2023 Szeptemberében engedélyezték major depresszió kezelésére.
Készítmények A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:Gepirone (Drugs-About.com) Ariza Variza
Adagolás Napi adagja 10–90 mg.Psychiatric and Associated Drugs (SLS)
Jegyzetek
Források R A Leslie: Gepirone 12. Az akut és akrónikus szorongás farmakoterápiája (Vitalitás)
További információk Andrew Holmes: Mouse Behavioral Models of Anxiety and Depression Vogel Test System (Sophisticated Life Science Research Instrumentation)
Kapcsolódó szócikkek buspiron szinapszis
Kategória:Szorongásoldó gyógyszerek Kategória:ATC N06 Kategória:Piperazinok Kategória:Pirimidinek