A tebutiuron a mezőgazdaságban korábban gyomirtóként használt vegyület. A tiadiazolA tiadiazol az ötatomos gyűrű a vegyületben. és egyúttal a karbamid származéka is. A fotoszintézis gátlásával hat.

Nem termő területen használták (legelők, vasúti pályák, ipari területek), ahol nincsenek hasznos növények. Sokféle lágy és fás szárú gyom ellen hatásos; a fás szárúak elleni kezelés néhány évig tart.

Kétféleképpen lehet kijuttatni: spray formában, vagy szilárd szemcsék vagy tabletták alakjában a talajra szórva. A gyomok burjánzása előtt vagy alatt a leghatásosabb. A kijuttatás utáni eső növeli a hatásosságát.

Az EU-ban 2003. július 25-től végleg visszavonták a tebutiuront tartalmazó szerek engedélyét.Az Európai Bizottság 2076/2002/EK rendelete a 91/414/EGK tanácsi irányelv 8. cikkének (2) bekezdésében említett időszak meghosszabbításáról, egyes hatóanyagoknak az említett irányelv I. mellékletébe történő felvétele megtagadásáról, valamint az ezeket a hatóanyagokat tartalmazó növényvédő szerek engedélyének visszavonásáról (2002. november 20.; EurLex)

Veszélyek + LD50-értékek (mg/tskg) szájonát bőrönát ipIntraperitoneálisan: hashártya alá juttatva bőralá patkány 644 480 500 egér 579 505 545 nyúl 286 >5000 kutya >500 macska >200 vadkacsa >500 fürj >500 méh >100μg/méh

Az állatkísérletek szerint a tebutiuron felszívódik a szervezetbe, nagy része lebomlik, és 72 óra után gyakorlatilag teljesen távozik, a legnagyobb része a vizelettel, kisebb része fajoktól függő mennyiségben a széklettel. A tebutiuron és metabolitjai nem halmozódnak fel a szervezetben. Nem tapasztaltak reproduktív hatást három generáción keresztül sem. Nincs magzatkárosító, mutagén vagy rákkeltő hatása. A hosszú távú kitettség a kísérleti állatoknál súlycsökkenést és hasnyálmirigy-károsodást okozott.

A gyomirtók felhasználási módjukból következően közvetlenül a környezetbe jutnak. A levegőbe permetezett tebutiuron gőz és lebegő részecskék formájában van jelen. A gőz a fotokémiai reakciók során keletkező hidroxilgyökökkel reagálva kb. 5-napos felezési idővel elbomlik. A lebegő részecskék a talajba kerülnek.

A talaj pH-tartományában a tebutiuron nagyon lassan bomlik el. Ellenáll a napfények, a talajbaktériumok sem dolgozzák fel, és nem párolog.

A vízbe jutott tebutiuront nem köti meg az üledék vagy a vízben lebegő szilárd anyagok, nem párolog vissza a levegőbe, nem halmozódik fel a vízi élőlényekben, és nem veszélyes rájuk. Nagyon lassan, 64-napos felezési idővel hidrolizál.

A tebutiuronnal foglalkozók belélegzés és bőrön keresztüli felszívódás által veszélyeztetettek, míg a mezőgazdasági területen élőket a szennyezett ivóvíz károsíthatja.

A megengedett határértékeket a tebutiuronra és metabolitjaira együttesen határozzák meg. A figyelembe veendő vegyületek: N-(5-(1,1-dimetil-etil)-1,3,4-tiadiazol-2-il)-N,N-dimetil-karbamid (tebutiuron) N-(5-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-1,3,4-tiadiazol-2-il)-N,N'''-dimetil-karbamid N-(5-(1,1-dimetil-etil)-1,3,4-tiadiazol-2-il)-N-metil-karbamid N-(5-(1,1-dimetil-etil)-1,3,4-tiadiazol-2-l)-N-hidroximetil-N''-metil-karbamid3-(Hydroxymethyl)-1-methyl-1-[5-(2-methyl-2-propanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea (ChemSpider) A határértékek az USA-ban: takarmányozásra használt fű és széna esetén 10 ppma ppm a milliomodrész rövidítése: 10−6 húsok és zsírok: 1 ppm húsipari melléktermékek: 5 ppm tej: 0,8 ppm. ivóvíz: 500 μg/l

Jegyzetek

Források Tebuthiuron (AKSci) HSDB: TEBUTHIURON (ToxNet) Tebuthiuron (Extoxnet) Tebuthiuron (Washington State, Department of Transportation, 2006. február)

További információk S A Alves, T C R Ferreira, N S Sabatini, A C A Trientini, F L Migliorini, M R Baldan, N G Ferreira, M R V Lanza: A comparative study of the electrochemical oxidation of the herbicide tebuthiuron using boron-doped diamond electrodes. (Sigma Aldrich) Matallo MB, Spadotto CA, Luchini LC, Gomes MA.: Sorption, degradation, and leaching of tebuthiuron and diuron in soil columns. (PubMed) Mostafa FI, Helling CS.: Isolation and 16S DNA characterization of soil microorganisms from tropical soils capable of utilizing the herbicides hexazinone and tebuthiuron. (PubMed) Morton DM, Hoffman DG.: Metabolism of a new herbicide, tebuthiuron (1-[5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]- 1,3-dimethylurea), in mouse, rat, rabbit, dog, duck, and fish. (PubMed)

Kategória:Növényvédő szerek Kategória:Kén heterociklusok Kategória:Nitrogén heterociklusok Kategória:Karbamidszármazékok