A tiet telítetlen heterociklusos vegyület, négytagú gyűrűjét három szén és egy kénatom alkotja. Az alapvegyület kevéssé ismert, inkább többgyűrűs származékai fordulnak elő, ezek közül többet szintetizáltak. A tietek általában nem igazán stabilak.
Szerkezete Az ismeretlen tioakrolein (CH2=CHCH=S) kötési izomerje. Síkszerkezetű, a C−S−C kötésszög 76,8 fok.
Származékai A benzotietekben a tietgyűrű benzolhoz anellálódik. Ezeket 2-merkapto-benzil-alkohol flash vákuum pirolízisével állítják elő, és további S-heterociklusok előállításához használják fel őket.Herbert Meier , Axel Mayer, Dieter Gröschl "Benzothietes—versatile Synthons For The Preparation Of Heterocycles" Sulfur Reports, 1994, volume 16, 23-56,
A tiet-1,1-dioxidok szulfonok, alapvegyületük a C3H4SO2. Ezek a megfelelő tietnél stabilabbak.Thomas C. Sedergran and Donald C. Dittmer "Thiete 1,1-dioxide and Chlorothiete 1,1-dioxide" Org. Synth. 1984, vol. 62, 210. Szubsztituált tiet-1,1-dioxidokat szulfének és inaminok [2+2] cikloaddíciójával is elő lehet állítani.
Hivatkozások
Fordítás
Kategória:Kén heterociklusok