A 4-nitrotoluol vagy para-nitrotoluol aromás szerves vegyület, képlete CH3C6H4NO2. Halványsárga színű, szilárd anyag, a nitrotoluol három izomerjének egyike.
Előállítása és reakciói Előállítható a toluol nitrálásával. Hidrogénezésével p-toluidin keletkezik.
Felhasználása Fő felhasználása a 4-nitrotoluol-2-szulfonsav előállítása szulfonálással (a kapott termék molekulájában a −SO3H csoport a metilcsoporttal szomszédos helyzetű), melyből oxidatív kapcsolási reakciókkal sztilbénszármazékok nyerhetők, melyeket színezékként alkalmaznak. Ilyen származék többek között a 4,4′-dinitrozo- és a 4,4′-dinitro-2,2′-sztilbéndiszulfonsavak és ezek sói, például a dinátrium-4,4′-dinitrosztilbén-2,2′-diszulfonát.
Toxicitása Kísérleti adatok alapján egerekben toxikus és karcinogén hatású.
Jegyzetek
Fordítás
Külső hivatkozások CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – p-Nitrotoluene (angol nyelven)
Kategória:Aromás vegyületek Kategória:Nitrovegyületek