A magnézium-hidrid szervetlen vegyület, képlete . 7,66 tömegszázalék hidrogént tartalmazó lehetséges hidrogéntároló közeg.
Előállítás 1951-ben számoltak be elemeiből való előállításáról magnézium közvetlen hidrogénezéséről 20 MPa nyomáson 500 °C hőmérsékleten katalizátorral: Mg +H2 ->MgH2 Gömbmalmokban alacsonyabb hőmérsékleten magnézium nanokristályokból és hidrogénből való előállítását vizsgálták. Egyéb előállítási módjai: magnézium-antracén hidrogénezése enyhe körülmények közt: MgC14H10 + H2 ->MgH2 + C14H10 dietil-magnézium reakciója lítium-alumínium-hidriddel -komplex, például ·THF reakciója fenilszilánnal és dibutil-magnéziummal éterben vagy szénhidrogénben THF vagy TMEDA ligandum jelenlétében.
Szerkezet A standard hőmérsékleten stabil α- rutilrácsú. Legalább 4 magas nyomású forma van, ezek a γ- α--ráccsal, a köbös β- Pa-3 tércsoporttal, az ortorombos HP1 Pbc21 és az ortorombos HP2 Pnma tércsoporttal. Ezenkívül ismert nem sztöchiometriai is, de ez feltehetően csak kis részecskék esetén létezhet (a nagyobb kristályok gyakorlatilag sztöchiometriaiak, mivel kevés H-hiány szerepelhet bennük).
A rutilrácsos formában a kötések egyesek szerint részben kovalensek, szinkrotronos röntgendiffrakciós töltéssűrűség-elemzés szerint a magnézium teljesen ionizált és gömbölyű, a hidrogén nyújtott. Vibrációs spektrum alapján azonosított magnézium-hidrideket (MgH, , , , és ) találtak mátrixizolált mintákban 10 K alatt, melyek magnézium lézeres leválasztásával keletkeznek hidrogén jelenlétében. A -molekula a dimer alumínium-hidridhez () hasonló hídszerkezettel rendelkezik.
Reakciók Könnyen reagál vízzel, hidrogént adva: MgH2 + 2H2O ->2H2 + Mg(OH)2 287 °C-on 0,1 MPa nyomáson -re és Mg-ra bomlik. A magas hőmérséklet a reverzibilis hidrogéntárolókénti használatát korlátozhatja: MgH2 ->Mg + H2 Jegyzetek
Fordítás
Kategória:Szervetlen magnéziumvegyületek Kategória:Szervetlen hidrogénvegyületek