A dipiridamol egy gyógyszermolekula, amely hosszú távon gátolja a vérrögképződést, rövid ideig nagy dózisban adva pedig vazodilatációt okoz (ezek hátterében nukleozid transzport gátló illetve foszfodiészteráz – főleg PDE3 – gátló sajátossága áll).
Gyógyszerhatás gátolja az adenozin visszavételét a trombocitákba, vörösvérsejtekbe és endotélsejtekbe, ezáltal növeli az extracelluláris adenozin koncentrációt. gátolja az adenozin-deamináz enzimet, amely az adenozint inozinné bontja. Ezáltal szintén növeli az extracelluláris adenozin szintet. gátolja a foszfodiészteráz-5 (PDE 5) enzimet, amely a cGMP-t bontja. csökkenti az alsó pulmonáris hipertenziót, anélkül, hogy szignifikánsan csökkentené a szisztémás vérnyomást. in vitro gátolja az MCP-1 és MMP-9 gyulladásképző citokinek képződését növeli a t-PA kibocsátást az agyi mikrovaszkuláris endotél sejtekből.
Készítmények Asasantin retard (Boehringer Ingelheim)
Hivatkozások
Dipyridamole in the laboratory: .
Kategória:ATC B01 Kategória:Véralvadásgátló gyógyszerek Kategória:Piperidinek Kategória:Pirimidinek Kategória:Foszfodiészteráz-gátlók