È direttore del Laboratorio di Neuroepigenetica dello Sviluppo al Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research di Basilea (Svizzera), e professore di Neurobiologia all'Università di Basilea. Dal 2022, è un membro eletto dell'Accademia Nazionale dei Lincei.

Biografia e carriera Rijli si è laureato con lode in Scienze Biologiche all'Università di Pisa nel 1985. È stato poi borsista al National Cancer Institute presso il National Institutes of Health (NIH)Moore SK, Rijli F, Appella E. Affiliation: Laboratory of Cell Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892. Characterization of the mouse 84-kD heat shock protein gene family. DNA Cell Biol. 1990 Jul-Aug;9(6):387-400. di Bethesda (MD, USA). Nel 1991 ha conseguito un Dottorato di Ricerca in Biologia dello Sviluppo ed Evolutiva all'Università di Pisa, sotto la guida di Giuseppina Barsacchi. Nel 1991-1995, ha svolto ricerche di post-dottorato con Pierre Chambon presso il Laboratorio di Genetica Molecolare degli Eucarioti (LGME) a Strasburgo (Francia). Fino al 2007, Rijli è stato Direttore di Ricerca (in francese: Directeur de Recherche) del Centro Nazionale della Ricerca Scientifica (in francese: Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS), e ha diretto un gruppo di ricerca presso l'Istituto di Genetica e Biologia Molecolare e Cellulare (IGBMC) di Strasburgo. Nel 1999, ha ottenuto l'abilitazione a dirigere le ricerche (in francese: Habilitation à Diriger des Recherches, HDR) dall'Università di Strasburgo (Francia) e, nel 2008, l'abilitazione alla libera docenza con il titolo di Privatdozent (PD) dall'Università di Basilea (Svizzera). Dal 2012 è professore di Neurobiologia all'Università di Basilea. Dal 2008, dirige il Laboratorio di Neuroepigenetica dello Sviluppo al Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research di Basilea.

Ricerca Il lavoro di Rijli integra la genetica molecolare del topo con la neurobiologia dello sviluppo, e si focalizza sul ruolo funzionale dei geni a homeobox della famiglia Hox, che codificano fattori di trascrizione regolatori dell’identità cellulare, e sul ruolo dei fattori della cromatina Polycomb nello sviluppo neuronale, nella formazione dei circuiti neurali, e nello sviluppo craniofacciale.

Rijli ha mostrato che i centri sensoriali del tronco encefalico, compresi i nuclei delle vie somatosensoriali del nervo trigemino,Oury F, Murakami Y, Renaud JS, Pasqualetti M, Charnay P, Ren SY, Rijli FM. Hoxa2- and rhombomere-dependent development of the mouse facial somatosensory map. Science. 2006 Sep 8;313(5792):1408-13. Epub 2006 Aug 10. i nuclei precerebellari,Di Meglio T, Kratochwil CF, Vilain N, Loche A, Vitobello A, Yonehara K, Hrycaj SM, Roska B, Peters AH, Eichmann A, Wellik D, Ducret S, Rijli FM. Ezh2 orchestrates topographic migration and connectivity of mouse precerebellar neurons. Science. 2013 Jan 11;339(6116):204-7. , e i nuclei del sistema uditivoKarmakar K, Narita Y, Fadok J, Ducret S, Loche A, Kitazawa T, Genoud C, Di Meglio T, Thierry R, Bacelo J, Lüthi A, Rijli FM. Hox2 Genes Are Required for Tonotopic Map Precision and Sound Discrimination in the Mouse Auditory Brainstem. Cell Reports. 2017 Jan 3;18(1):185-197. sono regionalizzati in base all'attività dei geni Hox durante la loro formazione e organizzazione della connettivita' neuronale. Ad esempio, nel tronco encefalico Hoxa2 è essenziale per costruire la mappa topografica somatosensoriale della faccia (homunculus sensoriale).Erzurumlu RS, Murakami Y, Rijli FM. Mapping the face in the somatosensory brainstem. Nature Reviews Neuroscience. 2010 Apr;11(4):252-63. Epub 2010 Feb 24. Inoltre, la regolazione della cromatina dipendente da Polycomb durante lo sviluppo è necessaria per l'attività dei geni Hox, consentendo la migrazione neuronale a lunga distanza e la formazione dei circuiti neurali. Il gruppo di Rijli ha anche mostrato che la cromatina dipendente da Polycomb regola l'attivita' dei geni immediati precoci durante lo sviluppo prenatale dei neuroni sensoriali.Kitazawa T, Machlab D, Joshi O, Maiorano N, Kohler H, Ducret S, Kessler S, Gezelius H, Soneson C, Papasaikas P, López-Bendito G, Stadler MB, Rijli FM. A unique bipartite Polycomb signature regulates stimulus-response transcription during development. Nature Genetics. 2021 Mar;53(3):379-391. Epub 2021 Feb 18.

Nello sviluppo craniofacciale, Rijli studia come le cellule della cresta neurale cefalica (craniale) dirigono la morfogenesi delle strutture craniofacciali (recensito inPasqualetti M, Rijli FM. Developmental biology: the plastic face. Nature. 2002 Apr 4;416(6880):493-4. Santagati F, Rijli FM. Cranial neural crest and the building of the vertebrate head. Nature Reviews Neuroscience. 2003 Oct;4(10):806-18. Minoux M, Rijli FM. Molecular mechanisms of cranial neural crest cell migration and patterning in craniofacial development. Development. 2010 Aug;137(16):2605-21. Selleri L, Rijli FM. Shaping faces: genetic and epigenetic control of craniofacial morphogenesis. Nature Reviews Genetics. 2023 Sep;24(9):610-626. Epub 2023 Apr 24. ). Tra i suoi lavori, c'è la scoperta che Hoxa2 dirige la formazione dell'orecchio medio e orecchio esterno,Rijli FM, Mark M, Lakkaraju S, Dierich A, Dollé P, Chambon P. A homeotic transformation is generated in the rostral branchial region of the head by disruption of Hoxa-2, which acts as a selector gene. Cell. 1993 Dec 31;75(7):1333-49. fornendo un modello genetico di microtia;Minoux M, Kratochwil CF, Ducret S, Amin S, Kitazawa T, Kurihara H, Bobola N, Vilain N, Rijli FM. Mouse Hoxa2 mutations provide a model for microtia and auricle duplication. Development. 2013 Nov;140(21):4386-97. Epub 2013 Sep 25. l'identificazione degli elementi di regolazione (enhancers) a lungo raggio che regolano l'espressione di Hoxa2 nelle cellule della cresta neurale craniale;Kessler S, Minoux M, Joshi O, Ben Zouari Y, Ducret S, Ross F, Vilain N, Salvi A, Wolff J, Kohler H, Stadler MB, Rijli FM. A multiple super-enhancer region establishes inter-TAD interactions and controls Hoxa function in cranial neural crest. Nature Communications. 2023 Jun 5;14(1):3242. la scoperta che le cellule della cresta neurale cefalica mantengono il loro potenziale morfogenetico attraverso l'organizzazione della cromatina dipendente da Polycomb; Minoux M, Holwerda S, Vitobello A, Kitazawa T, Kohler H, Stadler MB, Rijli FM. Gene bivalency at Polycomb domains regulates cranial neural crest positional identity. Science. 2017 Mar 31;355(6332):eaal2913. e che il complesso Polycomb agisce anche come organizzatore della struttura tridimensionale della cromatina, facilitando il reclutamento di enhancers a lungo raggio durante lo sviluppo craniofacciale.Ben Zouari Y, Joshi O, Salvi A, Kessler S, Ducret S, Ross F, Holwerda SJB, Vilain N, Mamilla-Sanivaram S, Smallwood S, Kohler H, Stadler MB, Minoux M, Rijli FM. Polycomb chromatin topology enables long-range enhancer recruitment during craniofacial development. Nature Communications. 2026 May 14;17(1):6438. Tale organizzazione epigenetica consente l'attivazione dei programmi trascrizionali appropriati per la morfogenesi delle differenti strutture craniofacciali.

Riconoscimenti accademici 2019-2024 Membro del Comitato Scientifico Consultivo (in inglese: Scientific Advisory Board, SAB), NeuCrest Training Network, programma Marie Sklodowska-Curie, EU Horizon 2020 2022 Membro Eletto, Accademia Nazionale dei Lincei 2018 Consiglio Europeo per la Ricerca (ERC) Synergy Grant, Coordinatore 2012 Professore di Neurobiologia, Università di Basilea (Svizzera) 2013 Abilitazione Scientifica Nazionale (professore ordinario) 2008 Abilitazione alla libera docenza, Privatdozent (PD), Università di Basilea (Svizzera) 2006 Premio Antoine Lacassagne, Collège de France, Parigi (Francia) 1999 Abilitazione a Dirigere le Richerche (HDR), Università di Strasburgo (Francia) 1992-1993 Borsa di studio a lungo termine (in inglese: Long Term Fellowship) dell'EMBO 1987 Borsa di studio della Fondazione AIRC

Note

Collegamenti esterni

Google Scholar

Categoria:Accademici dei Lincei