La sindrome di Rieger è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante caratterizzata da anomalie facciali multiple.
Clinica Fra i sintomi e i segni clinici si riscontrano oltre alla stenosi dell'ano e distrofia miotonica:
Occhi: ipoplasia dell'iride, aderenze irido-corneali, anomalie del cristallino, evoluzione in glaucoma; Faccia: ipoplasia del mascellare Cavo Orale: agenesia dentaria, ipoplasia dello smalto.
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Categoria:Neonatologia Rieger, Sindrome di