Per taupatie si intendono alcune patologie neurodegenerative proteino-correlate che presentano un anomalo metabolismo della proteina tau, la quale si accumula interferendo con le normali funzioni neuronali (soprattutto cognitive).
Alcune taupatie La taupatia per eccellenza è senz'altro la malattia di Alzheimer. Si possono inoltre annoverare i seguenti quadri clinici:
Ammassi neurofibrillari diffusi con calcificazione Angiopatia amiloide cerebrale da prioni Atrofia multi-sistemica Complesso demenza-SLA-parkinsonismo (sindrome cosiddetta Lytico-Bodig di Guam) Degenerazione cortico-basale Demenza argirofila Demenza da soli grovigli Demenza frontotemporale e parkinsonismo associata al cromosoma 17 Distrofia miotonica Gliosi progressiva sottocorticale Malattia di Creutzfeldt-Jakob Malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker Malattia di Niemann-Pick di Tipo C Malattia di Pick Panencefalite subacuta sclerosante Paralisi sopranucleare progressiva (PSP-Parkinson) Paralisi sopranucleare progressiva (PSP-Richardson), forma classica Parkinsonismo postencefalitico Parkinsonismo con spasticità X-linked (XPDS) Encefalopatia traumatica cronica (Sindrome da demenza pugilistica) Sindrome di Down Sindrome di Hallervorden-Spatz
L'inattivazione della proteina numb nei neuroni della retina e nei motoneuroni della corteccia spinale è associata a un'accelerazione nella progressione della malattia e della perdita di neuroni.
Note
Voci correlate Maria Grazia Spillantini
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