In medicina, per diatesi emorragica si intende un'insolita suscettibilità o predisposizione costituzionale (diatesi) allo sviluppo di emorragie.
Classificazione Le diatesi emorragiche si classificano, in patologia generale, per le loro diverse manifestazioni cliniche, secondo un criterio patogenetico.
Le diatesi emorragiche possono derivare da: danno all'endotelio vascolare Su base infettiva (infezioni da parte di Rickettsia, Endocardite infettiva, Sepsi meningococcica) Iatrogeno (da reazioni immunitarie contro farmaci, e conseguente formazione di immunocomplessi che si depositano nella parete vascolare, provocando vasculite (Ipersensibilità di III Tipo) malattie del tessuto connettivo acquisite (Scorbuto, Malattia di Cushing, invecchiamento) o congenite (Sindrome di Ehlers-Danlos) Porpora di Schönlein-Henoch Teleangectasia emorragica ereditaria Amiloidosi (in particolar modo da proteina AL) Piastrinopenia Per ridotta produzione (aplasia midollare, pancitopenia; danno selettivo ai Megacariociti come nell'infezione HIV; megacariopoiesi inefficace) Per aumentata distruzione mediata da meccanismi non immunologici (Trauma fisico, es. sostituzione di valvola cardiaca; ipertensione maligna) mediata da meccanismi immunologici (porpora trombocitopenica immune cronica o acuta) Per reazione a farmaci (i farmaci si legano a proteine di membrana delle piastrine, trasformandole in antigeni) Per sequestro (ipersplenismo) difetti nella funzione delle piastrine Congeniti Deficit di adesione (Sindrome di Bernard-Soulier) Deficit di aggregazione (Tromboastenia di Glanzmann) Deficit di secrezione Acquisiti (eccesso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS; uremia) alterazione dei fattori della coagulazione del sangue Acquisiti (Carenza di Vitamina K per ridotto apporto e/o malassorbimento; epatopatie; coagulopatia da consumo, CID) Congeniti (Malattia di Von Willebrand, Emofilia A, Emofilia B)
Collegamenti esterni
Categoria:Patologia Categoria:Coagulopatie