2019年に発生した新型コロナウイルス感染症（しんがたコロナウイルスかんせんしょう）は、COVID-19（コヴィッドナインティーン）の正式名称で呼ばれ、SARSコロナウイルス2原因ウイルス名に「SARS」を冠しているが、2002年から2003年にかけて流行した重症急性呼吸器症候群 (SARS) を引き起こすウイルスではない。この名称は、単にSARSコロナウイルス (SARS-CoV) との系統関係に由来している。がヒトに感染することによって発症する気道感染症（ウイルス性の広義の感冒の一種）である。2020年に入ってから世界中で感染が拡大し、2022年8月までに感染者数は累計6億人を超え、世界的流行（パンデミック）をもたらした新型コロナウイルス感染世界マップ - 日本経済新聞（2020年2月7日〜 随時更新）、2022年8月16日閲覧。。2023年5月5日、世界保健機関（WHO）は、ワクチン普及や治療法の確立によって新規感染者数や死者数が減少していることを踏まえ、2020年1月30日に宣言した「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC）」を終了すると発表した。緊急事態宣言に法的強制力はないが、各国に対して防疫体制の強化などを勧告するものであり、緊急事態宣言が解除されたことで各国がウイルスへの警戒度を下げた上で対策を緩和することとなる。
無症状の感染者（無症候性キャリア含む）もいる問8「無症状病原体保有者の感染可能期間」とは、陽性確定に係る検体採取日の2日前から入院、自宅や施設等待機開始までの間、とする。」とありますが、無症状病原体保有者が自宅療養を開始した場合、同居の家族等は濃厚接触者になりますか？厚生労働省：新型コロナウイルスに関するQ&A（医療機関・検査機関の方向け）令和3年1月12日時点版／2022年5月1日閲覧が、発症した場合の症状は様々で軽症から重症まで多岐にわたる。一般的な症状には、頭痛、嗅覚や味覚の消失・鼻詰まり（鼻閉）及び鼻漏、咳、筋肉痛、咽頭痛、発熱、下痢、呼吸困難がある。多くの場合、無症状または風邪様症状を伴う軽症で自然治癒するが、重症では急性呼吸窮迫症候群や敗血症・多臓器不全を伴う。81%の患者は軽度から中等の症状（軽度の肺炎まで）であり、14%は重度の症状（呼吸困難、低酸素症、画像診断で肺の50%以上が冒される）となり、5%は致命的な症状（呼吸不全、ショック、多臓器不全）となる。ウイルスに感染した人の少なくとも3分の1は、どの時点でも目立った症状はない。
予後について、米国疾病予防管理センターは、COVID-19の生存者は軽症であっても、思考力や集中力を含む長期的な神経学的影響を受ける可能性があると指摘している。米国シカゴの大規模医療センターの医師によると、多くのCOVID-19の生存者に脳損傷が発生し、広範囲に及ぶ認知、行動、心理的問題を引き起こす可能性があるという証拠が増えている。後遺症が長い場合は1年以上続く感染経験者もいる。WHOが2021年10月に初めて公表した後遺症の定義は「ウイルス感染確認から3カ月以内に発症し、2カ月以上続き、他の病気では説明できない症状」としている【スキャナー】コロナ後遺症 長期化／倦怠感、息苦しさ…「半年以上」4人に1人／休退職 生活に影響も『読売新聞』朝刊2021年10月25日3面（「#後遺症」で詳説）。
原因ウイルスは変異しており、感染力が強いSARSコロナウイルス2の変異株について、日本感染症学会は「別のウイルスと捉えて対応すべき」と提唱しているが変異株「全く別のウイルス」専門家、強力な対策要請―学会緊急シンポ 時事通信（2021年5月8日配信）2021年5月10日閲覧、従来のCOVID-19ワクチンが、特にブースターショットを受けた人々にとって、重篤な症状、入院、および死亡の可能性を大幅に減らすことを示す証拠が得られている。
感染経路は飛沫感染やエアロゾル感染などであり、予防には、ウイルスを持っている可能性がある人との狭い空間での会話を避けること新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染経路について 国立感染症研究所（2022年3月28日）2022年5月1日閲覧や衛生マスクが重要となる。オミクロン株はこれまでに出会った中で最も伝染性の高い変異株であるため、高品質でフィット感のあるKN95、KF94、およびN95マスクがこれまで以上に重要になっている。
日本では、2020年1月16日に国内初患者が確認されたと公表される。同月、感染症法に基づいて強制入院などの措置を取ることができる指定感染症（2類感染症相当）に指定された 厚生労働省（『官報』2020年（令和2年）1月28日）ほか、新型インフルエンザ等対策特別措置法上も新型インフルエンザ等とみなされ、日本国政府が緊急事態宣言を発令できるようになっていたが、2023年1月27日の新型コロナウイルス感染症対策本部において感染症法上の位置付けの変更が正式に決定され、同年5月8日に2類感染症相当から季節性インフルエンザと同等の5類感染症に引き下げられた2023年4月28日閲覧。
2019年12月に中華人民共和国湖北省武漢市で初めて検出された新興感染症で、一般に武漢市から世界各地に感染が拡大（パンデミック）したと考えられているが、バルセロナ大学（スペイン）の発表によると2019年3月に採取した廃水から新型コロナウイルスが検出されている。イタリアの国立がん研究所の研究によると2019年9月に採取した同国での肺がん検査受診者の血液中から新型コロナウイルスの抗体が検出されており、武漢市で報告される前から、世界中にウイルスが広まっていた可能性が、2020年3月時点で指摘されている。
名称 2020年1月9日、世界保健機関 (World Health Organization; WHO) は中華人民共和国湖北省武漢市における肺炎の集団発生が新型コロナウイルス（原文では “”）によるものであるとする声明を出した。この時点では、同声明を翻訳した日本の厚生労働省検疫所は「新しいコロナウイルス」や「武漢肺炎」（原文では “”）と訳している。
同年2月1日、「新型コロナウイルス感染症を指定感染症として定める等の政令」の施行により、法令において「新型コロナウイルス感染症」と定められた。厚生労働省 新型コロナウイルス感染症について（厚生労働省）や日本感染症学会感染症トピックス：新型コロナウイルス感染症（一般社団法人 日本感染症学会）もこれに準じている。
同年2月11日、WHOがCOVID-19（コヴィッド ナインティーンまたはコビッド ナインティーン）と命名した。は “”（コロナウイルス疾患）の略称で、19は最初にウイルスが発見された2019年を表している。英語では “” または単に “” とも表記される。日本においては「新型コロナウイルス感染症 (COVID-19)」と併記される場合もある新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 関連情報について（国立感染症研究所）新型コロナウイルス感染症（COVID-19）について（国立研究開発法人 国立国際医療研究センター）新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 関連情報（日本集中治療医学会） 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）への対応について（一般社団法人 日本環境感染学会） 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）医療関係者向け情報（東京都感染症情報センター）新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) WHO公式情報特設ページ（WHO公式サイト/日本語ページ）。
WHOは、ヒトに感染する新たな感染症やウイルスの名称に、地域名・人名・動物名・食品名、特定の文化や産業名を含めないと規定しており、この命名について、固有の地名や国名などと関連付けることで起こる特定の集団へのスティグマを防止するよう考慮したと説明した。
中華民国（台湾）の衛生福利部疾病管制署では、COVID-19を法令公式名称においては「厳重特殊伝染性肺炎」と定めたが、簡称として「武漢肺炎」の呼称を公的文書で使用している衛生福利部疾病管制署：嚴重特殊傳染性肺炎（COVID-19, 武漢肺炎） 2020年3月16日閲覧。また、香港や韓国、日本などの一部報道においても「武漢肺炎」の表記が用いられている中央通訊社（CNA）：武漢肺炎疫情（2020年3月20日閲覧）/三立新聞網 SETN：快訊／中研院1人確診武漢肺炎！16接觸者居家隔離中（2020年3月20日付、同日閲覧）山田順「武漢肺炎（新型コロナウイルス）で日本人がアメリカに渡航できなくなる日」Yahoo!ニュース（2020年2月16日／同年2月19日追記）。
病理 SARSコロナウイルス2に感染することによって発症する。
感染経路
感染経路としては、ウイルスが付着した手で鼻や目や口を触ることによる接触感染と、咳やくしゃみによる飛沫感染がある。重い飛沫は数秒間、2メートル程度を飛んで床や地面に落下することが多く、米国ガイドラインでは感染者から6フィート（約182センチメートル）範囲での暴露で飛沫感染が起こるとしている。
空気感染は、特に屋内のハイリスク環境であった場合に起こりえるとされ、米国ガイドラインでは感染者と共に換気の悪い部屋に15分以上滞在すると空気感染が起こりえるとしている。レストラン、ナイトクラブ、ジム、オフィス、宗教施設、合唱団など、混雑している場所や換気が少ない場合にリスクが高い。
宿主細胞受容体 SARSコロナウイルス2は、SARSコロナウイルスと同じく宿主細胞のアンジオテンシン変換酵素II（ACE2）受容体に結合して感染するとみられている研究称武汉病毒感染机制与SARS相似，专家：对后续药物研发或有帮助 新浪 2020年1月21日。ヒトACE2受容体とSARSコロナウイルス2のスパイクタンパク質の受容体結合ドメインとが、相互作用する様子をシミュレーションした動画が公開されているMolecular Dynamics Simulations Related to SARS-CoV-2 D. E. Shaw Research ("DESRES")。ACE2受容体は気管支、肺、心臓、腎臓、消化器などに発現している。ACE2受容体はによれば腎臓や腸にTissue expression of ACE2 、また中国での研究によれば舌の上皮細胞に多く発現しているHigh expression of ACE2 receptor of 2019-nCoV on the epithelial cells of oral mucosa 2020年2月24日。
通常、ACE2受容体は刺激されるとアンジオテンシンIIを分解することで血圧上昇のためのレニン・アンジオテンシン系（RA系）を阻害するが、このRA系阻害作用は臓器の保護に重要な可能性がある井尻好雄, 木下浩之, 苅尾七臣 ほか「文献紹介」『循環制御』35巻 2号 2014年 pp.156-162, 『日腎会誌』2010年Angiotensin-converting Enzyme 2 Protects From Severe Acute Lung Failure ネイチャー 2005年。SARSコロナウイルスではマウスでの動物実験においてACE2受容体の発現を減少させるとされA Crucial Role of Angiotensin Converting Enzyme 2 (ACE2) in SARS Coronavirus-Induced Lung Injury『ネイチャー メディシン』2005年、新型コロナウイルス感染症の患者の血漿においてもアンジオテンシンIIが高いレベルにあるという情報があるClinical and biochemical indexes from 2019-nCoV infected patients linked to viral loads and lung injury Science China Life Sciences 2020年2月9日。そのため、新型コロナウイルス感染症の治療においてRA系の阻害が提案されているResponse to the emerging novel coronavirus outbreak BMJ 2020年。
症状と徴候 主な症状と徴候は流行株により異なる。流行初期の2020年2月時点では、高熱や乾いた咳が半数以上の症状として報告されたが WHO（2020年2月24日）、オミクロン株流行期の2022年から2024年には、鼻水・くしゃみ、咳、脱力・だるさ、咽頭痛、頭痛が半数以上の症状として報告されている。顕著な合併症は肺炎である。入院患者では呼吸困難や胸の圧迫感も多い。また、入院時のバイタルサインは比較的安定している。
ウイルス性の疾患である、本感染症の場合には、大量の治療薬投与に伴う、ヒト免疫の低下要因による二次的な細菌性肺炎の併発、基礎疾患の重症化、嗅覚喪失および味覚消失による栄養管理が不十分による体力の低下に伴う重症化が懸念されており、早期の発見、早期の治療開始が必要とされている。そのため、中華民国（台湾）やオーストラリアなどでは、接触感染アプリケーションなどを駆使して、陽性者との「接触データ」および「追跡データ」を用いて、検査要請などを直接国民に依頼できる仕組みを構築している。また、一時期、世界で一番抑え込みに成功したとされていたニュージーランドでは、予防対策が不十分な場合において、公益者通報制度を用いて報告できる仕組みを構築した。しかし、2021年10月、感染増に対応することが困難となり、それまでのゼロコロナ戦略を断念した。
当ウイルスに感染していても病気の症状が現れない不顕性感染者がおり、無症状病原体保有者と言う。無症状病原体保有者は、その保有する当ウイルスを他者に感染させる可能性がある。
潜伏期間 潜伏期間は 1日 - 14日間とされ、世界保健機関は平均値を 5日 - 6日、アメリカ疾病予防管理センター (CDC) は中央値を 4日 - 5日としている。
ある感染者の発症（1次症例）から2次感染者の発症（2次症例）までの発症間隔は 3.5日 - 5.9日と見られており、潜伏期間に感染能力を持つ可能性が指摘されている。
初期症状 症状は特異的ではなく、症状のないもの（無症候性）から重症の肺炎、死亡まで幅広い。WHOの進藤奈邦子シニアアドバイザーは、この病気は下気道に親和性が強く、排ウイルスのピークは発症日から3日 - 4日後くらいと報告している。
初期症状はインフルエンザや普通感冒に似ており、発症早期の段階では鑑別が困難である中山久仁子【識者の眼】「新型コロナウイルス感染症：どうしていま、『風邪をひいたら自宅安静が大切』か」『日本医事新聞』No.5002 P.65 2020年03月07日発行（2020年3月8日閲覧）。感染から潜伏期間を経た後に、微熱発熱や呼吸器症状、倦怠感が約1週間続く。2020年1月25日時点での中国では、初期症状は、肺炎に特有の発熱や咳だけとは限らず、下痢や吐き気、頭痛や全身のだるさなど、消化器系や神経系の症状がある場合もあり、早期の診断を難しくしていると伝えられた新華社通信2020年1月25日、。また、特に発症早期の場合は発熱が必ずしも現れるわけではないため、発熱検知装置だけでは検出できない可能性がある。
進行症状
発症後およそ7日後からは宿主免疫による炎症反応が症状の中心であり、そのためこの時期は炎症コントロールが重要である。
原因については解明が待たれているが、二次的な細菌性肺炎も存在し、感染後1週間から2週間以内に発症した肺炎はウイルス性のものが多いと見られている 2021年5月10日閲覧。急性進行および他疾患併発によると考えられているが特に、高齢者の場合には基礎疾患の重症化が観察され、また若年層の場合には栄養不足などによる体力の低下に伴う強度の発熱症状が観察される。、重症化すると急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) や急性肺障害 (ALI) などを起こし 2021年5月10日閲覧、体外式膜型人工肺 (ECMO) 適応となる場合もある。
神経学的症状 嗅覚障害 2020年6月のシステマティック・レビューでは、嗅覚障害の有病率は29%から54%であった。一方で、米国による2020年8月の研究では、患者の96%に何らかの嗅覚障害があり、18%では完全に喪失していた 。別の2020年6月のシステマティックレビューでは、嗅覚減退症の有病率は4%から55%と報告された。2020年7月の欧州CDCの報告では、嗅覚喪失の有病率は約70%としている。
味覚障害 一部の人はCOVID-19により、一時的に食物の味の変化（味覚障害または味覚消失）を経験する。の変化も報告されており、辛味などの化学的に引き起こされた感覚も失われることがある。2021年1月の時点では、味覚およびケメセシスについての症状のメカニズムは解明されていない。
2020年6月のシステマティック・レビューでは、味覚障害の有病率は24%から54%であった。別の2020年の6月のシステマティック・レビューでは、味覚減退の有病率は1%から8%と報告された。2020年7月の欧州CDC報告では、味覚障害の有病率は約54%としている。
嗅覚や味覚の攪乱は、若年層の患者に多数確認され、おそらくこれが原因で合併症のリスクが低くなっている。
診断 他のコロナウイルス科ウイルス感染症（SARS、MERSなど）との鑑別は外観所見上からは難しい。発熱せずに死亡した患者もいるので、発熱検知装置だけで検出できない可能性もある。
X線撮影や肺コンピュータ断層撮影を用いた画像検査による鑑別が可能な場合がある。病変は中国の81症例中、無症候の時期は、片側性やmultifocal（多発斑状）、すりガラス状陰影が優位であり、発症後1週間以内では両側性やすりガラス状陰影が卓越、びまん性が優位となる。発症後1週間を越えるとコンソリデーションや混在病変が優位となる 2021年5月10日閲覧。病変は末梢に分布しやすく、リング状陰影（reversed halo sign）は特徴的である。胸水やリンパ節腫脹は少ない。
免疫抑制下では易感染でありニューモシスチス肺炎との鑑別が重要である。
検査
COVID-19の臨床検査には、核酸増幅検査 (NAAT) によりウイルスの存在を検出する方法と、抗体を検出する方法のいずれかが推奨されている。NAATの一つにPCR検査法、LAMP法があり、日本ではSARSコロナウイルス2の遺伝子領域から、オープンリーディングフレーム (ORF) 1aとスパイクタンパク質を検出する2-step RT-PCR 法（2ステップ逆転写ポリメラーゼ連鎖反応法）またはリアルタイム one-step RT-PCR 法（TaqMan プローブ法）が使用される国立感染症研究所： (2月25日）。これらの検査は臨床検査技師が行なっている。
抗原検査も使われるが、PCR検査よりも感度が低く、高い特異性を持っている。米国ガイドラインは、抗原検査のみを根拠に確定診断することに反対している（エビデンスAIII）。感染が強く疑われる人が抗体陰性であった場合、および無症候の人が抗体陽性であった場合には、追加でNAATを行うことを推奨している。
その他に補助的な検査として、血液検査または胸部X線撮影やコンピュータ断層撮影を用いた画像検査を行う。
管理 ここではガイドラインで勧告された療法のみを掲載する。治験中のものはCOVID-19に対する薬剤研究およびCOVID-19に対する薬剤転用研究を参照
いくつかの実験的治療法が臨床試験で活発に研究されているが、COVID-19に対する特定の効果的な治療法は存在しない。多くの研究がなされているが、いまだに早期治療を推奨するのに十分な質の高い証拠は存在しない。
そのためマネジメントは対症療法、輸液療法、酸素投与、体位管理などであり、必要に応じて臓器を守るために医薬品や医療機器を使用する。ヒドロキシクロロキンやロピナビル・リトナビルなどは、パンデミックの初期には有望であると考えられていたが、その後の研究では効果がなく、有害でさえあることが分かってきた 。
COVID-19のほとんどは軽症であり、その場合の支持療法には、症状（発熱、体の痛み、咳）緩和のためのパラセタモールまたはNSAIDなどの薬物療法、水分の適切な摂取、休息、および鼻呼吸などがある。適切な衛生管理と健康的な食事も推奨される。より重症の場合は、病院での治療が必要になりうる。重症患者にはデキサメタゾンが強く推奨され、死亡リスクを減少させることができる。 呼吸補助が必要な場合、非侵襲的換気、最終的には人工呼吸器を付けて集中治療室での治療となることもある。体外式膜型人工肺は呼吸不全の問題に対処するために使用されることもあるが、その利益はまだ検討中である。
日本感染症学会は、重症化リスクのない軽症患者では薬物治療を推奨しないとしている。臨床進行のリスクが高い軽度から中等度の外来患者に対しては薬物治療を検討し、米国ガイドラインでは以下いずれかの療法を推奨している。
バムラニビマブ700mg および エテセビマブ1,400mg (AIIa) のカクテル療法 カシリビマブ1,200mg および イムデビマブ1,200mg (AIIa) のカクテル療法
なおバムラニビマブの単剤使用の承認は取り消されている。
禁忌薬 禁忌薬に指定された薬品は存在しないが、科学的な検証が不十分である。
2020年3月17日、WHOの報道官は、本ウイルス感染の疑いがある場合、医師の助言なしに抗炎症薬イブプロフェンを服用しないよう注意を促した。抗炎症作用の少ないアセトアミノフェンの服用が望ましいとしていたが、3月20日に「通常の副作用以外に、症状を悪化させるという報告はなかった」ことから「控えることを求める勧告はしない」とし、先の発表を事実上撤回した。そのため、3月20日時点において禁忌薬に指定された薬品は存在しない。ただし、ロキソニンなどの非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDS）はサイトカインストームを起こし肺炎の可能性を上げるリスクが肯定も否定もされていない状況にあるため、可能ならば使わないほうが無難といえる。一般的な副作用を防ぐという観点も含め、解熱剤としての第一選択はアセトアミノフェンと考えるのが現時点では妥当であるもちろん副作用のためアセトアミノフェンが使えない患者も存在する。。
治療薬 日本で認可されている治療薬は以下である。
抗ウイルス薬 レムデシビル - 抗ウイルス薬レムデシビルは、アメリカ食品医薬品局（FDA）によって承認されている唯一の薬剤である 。日本では特例承認制度により、2020年5月7日に正式に新型コロナウイルスへの治療薬として承認された。 しかし人工呼吸器を付けた患者には推奨されず、WHOも有効性の根拠が限られるとして推奨していない。 モルヌピラビル - 経口抗ウイルス薬で、2021年12月24日、厚生労働省により特例承認（商品名：ラゲブリオ）。流通量確保のため、当初は厚生労働省が一括購入し、登録した医療機関等に配分されていた - 厚生労働省 2021年12月24日が、その後、2022年8月18日に保険適用となり薬価収載となる - 厚生労働省 2022年8月10日。 ニルマトレルビル・リトナビル - 経口抗ウイルス薬で、2022年2月10日、厚生労働省により特例承認（商品名：パキロビッドパック）。流通量確保のため、当面は厚生労働省が一括購入し、登録した医療機関等に配分される - 厚生労働省 2022年2月10日。WHOは2022年4月に高齢者、免疫不全者への使用を強く推奨する見解を出しているが、抗てんかん薬など約40種類の併用禁忌があるなどの課題があり、日本での処方は伸び悩んでいるファイザー飲み薬、投与敬遠 併用不可多く「活用低調」 - 産経ニュース 2022年8月11日。2023年3月15日に保険適用となり薬価収載となる。 エンシトレルビル - 塩野義製薬が北海道大学と共同開発した日本国内メーカー製初の新型コロナウイルス感染症治療薬。経口抗ウイルス薬であり、薬機法に基づく医薬品条件付早期承認制度を適用申請し、2022年11月22日、厚生労働省により緊急承認（商品名：ゾコーバ）。12歳以上の中・軽症者への使用が想定されており、塩野義と厚生労働省との間で100万人分を購入する契約を締結しており、同年12月初頭頃より医療機関などへ供給される見込みとされていたが、流通へ向けての準備が想定より早く体制が整ったため、11月28日より供給開始となった。ただし、動物実験で胎児への催奇形性の可能性が確認されているため、妊娠中または妊娠の可能性がある場合は禁忌となるほか、一部の高血圧治療薬など36種類の併用禁忌がある。2023年3月15日に保険適用となり薬価収載となる。
抗体中和薬 ロナプリーブ（抗体カクテル） - カシリビマブ（遺伝子組換え）およびイムデビマブ（遺伝子組換え） ゼビュディ（ソトロビマブ〈遺伝子組換え〉） エバシェルド - チキサゲビマブ（遺伝子組換え）およびシルガビマブ（遺伝子組換え）。イギリス・アストラゼネカが開発した2種類の抗体薬を筋肉注射により投与する治療薬。2022年8月30日、厚生労働省により特例承認（商品名：エバシェルド筋注セット）
免疫調整薬 デキサメタゾン - ステロイド系抗炎症薬デキサメタゾンは、米国のガイドラインでは人工呼吸器を要する患者に推奨される。入院や酸素吸入を要しない軽中度の患者には推奨されない。日本のガイドラインでも承認されている。 バリシチニブ - 2021年4月23日、厚生労働省は、新型コロナウイルス (SARS-CoV-2) による肺炎に対する治療薬としての適応追加を承認した。
その他 ヘパリン
予防 感染管理が主な予防となる。予防に適した薬剤は存在せず、米国ガイドラインでは臨床試験ではない限り、予防目的で薬剤を服用することのないよう勧告している。ウイルス暴露後であっても同様である。英国政府のガイドラインでは、全ての医療施設において、医療従事者と患者（障害とならないのであれば）はマスクを使用する必要があり、さらに社会的距離と手指衛生も必要であるとされている。
ワクチン
COVID-19ワクチンの接種は、免疫を与え、発症や重症化を予防する。また家庭内感染の少なさや、後遺症の少なさとの関連が報告されている。
起源株対応mRNAワクチンの2回接種による発症予防効果は、大規模なプラセボ対照試験およびデルタ株流行前の実社会の両方において90%から95%、デルタ株流行後の実社会で約87%程度と報告されている。ただしワクチンの効果は数か月で減衰し、免疫回避性の高いオミクロン株流行後の実社会では、2回接種25週以降での発症予防効果は8.8%から14.9%程度と大幅に低下し、発症予防7割前後といった高い有効性の維持には追加接種が必要とされる。オミクロン株の登場後、同系統の変異株に対してより高い効果を持つ対応ワクチンも導入されているが、新たな変異株の登場や株の混在もあり、実社会での有効性の数値は報告により様々である。
ワクチン投与は感染や発症の抑制に対して非常に大きく貢献するが、ワクチンの種類によっては、投与後の副作用、基礎疾患の悪化、血栓症の発症、変異株への対応の弱さなどが指摘されている。COVID-19ワクチンの有効性は、COVID-19の発症を指標としたものであり、感染を指標としたものではない。そのため感染しても発症しない不顕性感染が起き、無症状病原体保有者として感染源になる可能性はあると考えられる。したがって、ワクチン接種後も集団免疫によって感染者数が大幅に減るまでは、通常の予防方法（手洗い、防護具の着用、社会的距離の保持）などを併用する必要がある。
ワクチン接種を受けた人は、限られた公共スペースを訪れたり、COVID-19のコミュニティ感染のある地域で公共交通機関を利用したりするときは、マスクを着用し続ける必要がある。ワクチンは重篤な病気や死を防ぐのに非常に効果的ではあるが、ワクチン接種を受けた人であってもまだ感染して感染を伝播する可能性がある。マスクを着用すると、これが発生するリスクが減少する。
マスク