ジファミラスト（Difamilast）は、ホスホジエステラーゼ-4阻害薬（PDE-4阻害薬）に属する薬剤である。日本では2021年9月にアトピー性皮膚炎の治療薬として承認されている。軟膏として皮膚に塗布される。
効能・効果 アトピー性皮膚炎
副作用 重大な副作用は、設定されていない。
0.5%以上に見られた副作用は、色素沈着障害（1.1%）、毛包炎、瘙痒症であった。
作用機序 ホスホジエステラーゼは、細胞内でcAMP等の二次伝達物質を加水分解する酵素である。ジファミラストは、ホスホジエステラーゼ-4を阻害し、アトピー性皮膚炎の症状の原因となる炎症性のメッセンジャー物質やサイトカインの生成を抑制する。
臨床試験 小児患者を対象とした無作為化二重盲検第3相試験が行われた。包括的重症度評価（Investigator Global Assessment；IGA）スコアが2（軽度の症状）または3（中等度の症状）の2-14歳の患者に、ジファミラスト0.3%軟膏（n＝83）、1%軟膏（n=85）、軟膏基剤（プラセボ）のみ（n=83）が1日2回、4週間投与された。主要評価項目は、4週目にIGAスコアが2段階以上改善し0（見た目の悪い肌）または1（軽度の症状）となった患者の割合とされた。4週目のIGAスコアの達成率は、投与群でそれぞれ44.6、47.1%であったのに対しプラセボ群では18.1%で、投与群は有意に高かった。副次評価項目では、ベースラインと比較し4週目に湿疹面積・重症度指数（Eczema Area and Severity Index；EASI）スコアが50%、75%、90%以上改善した率（EASI 50、75、90）が評価された。投与群のEASIスコアは、1週目にプラセボ群と比較して有意に改善し、4週目まで維持された。殆どの治療関連有害事象は軽度または中等度であった。
成人を対象とした同様の試験も行われた。IGAスコアが2/3の15-70歳の患者に、1%軟膏（n=182）または軟膏基剤のみ（n=182）が1日2回、4週間投与された。主要評価項目である4週目のIGAスコアの達成率（2段階以上改善しスコア0/1となった患者の割合）は、投与群がプラセボ群に対して有意に高かった（38.46対12.64%、p<0.0001）。4週目のEASI 50、75、90の割合も同じ傾向で、投与群は第1週から第4週までの期間、プラセボ群と比較しベースラインから有意に改善した。殆どの治療関連有害事象は軽度または中等度であった。
関連項目
ロフルミラスト アプレミラスト
参考資料