初期ヨーロッパ農耕民（しょきヨーロッパのうこうみん、EEF）、第一ヨーロッパ農耕民（FEF）、新石器時代ヨーロッパ農耕民、古代エーゲ海農耕民、またはアナトリア新石器時代農耕民（ANF）は、ヨーロッパと北西アフリカ（マグレブ）に農耕をもたらした初期新石器時代の農耕民を指す。
小アジア（アナトリア）の採集狩猟民が中東・西アジアとの交流により伝わった農耕を身につけ農耕民となったのが民族の起源である。彼らは農耕地を求め、採集狩猟民がいたヨーロッパの地へ移住した。これらは近年の考古遺伝学により解明が進んだ。中東からヨーロッパへの農耕の伝播は考古学により長年研究されていた。
初期ヨーロッパ農耕民は紀元前7,000年頃から小アジア（アナトリア）から南東ヨーロッパを経由してヨーロッパに移動し、徐々に北と西に広がり、地中海沿岸を伝いイベリア半島を経由し北西アフリカに到達した。遺伝学的研究によって、初期ヨーロッパの農耕民はアナトリアの新石器時代の農耕民に少数派の西ヨーロッパ狩猟採集民（WHG）が寄与したものとしてモデル化できることが確認されており、地域差が大きい。ヨーロッパの農耕民と狩猟採集民は、地域によっては共存し、交易も行っていたが、その関係は必ずしも平和的なものではなかったことを示す証拠もある。その後4,000年ほどの間に、ヨーロッパは農耕社会へと変貌し、西ヨーロッパ狩猟採集民(WHG)は周縁へと追いやられた。
銅器時代から青銅器時代初期にかけて、西部ステップ牧畜民の祖先を持ち、おそらくインド・ヨーロッパ語を話すヤムナヤ文化の人々に関連する集団によるポントス・カスピ海草原からの新たな移住によって、初期ヨーロッパの農耕民文化は圧倒された。再び集団が混合し、初期ヨーロッパ農耕民(EEF)由来の遺伝子は現代のヨーロッパの集団に残り、特にサルデーニャ人やバスク人などの南ヨーロッパ人に顕著である。
概要
アナトリア新石器時代農耕民 (ANF)の集団は、その祖先のほとんどを（AHG）に由来し、それにわずかなイラン・コーカサスやレヴァント関連からの遺伝子の流入を伴っていたことから、農耕はこれらの狩猟採集民によってその場で採用されたものであり、によってこの地域に広まったものではないことが示唆される。アナトリア狩猟採集民(AHG)と初期ヨーロッパ農耕民(EEF)の祖先は最終氷期極大期の4万5千yaから2万6千yaの間に西ヨーロッパ狩猟採集民（WHG）から分裂し、25kyaから14kyaの間に（CHG）から分裂したと考えられている。
紀元前7千年紀のヨーロッパへの農耕の導入は、北西アナトリアから南東ヨーロッパへの人々の大移動と関連しており、その結果、地元のバルカン半島の狩猟採集民の遺伝子プールのほとんどすべて（約98％）がアナトリアの農耕民の祖先と入れ替わったことが遺伝学的研究によって証明されている。バルカン半島では初期ヨーロッパ農耕民(EEF)は2手に分かれ、彼らはさらに西のドナウ川（線帯文土器文化）あるいは西の地中海（カルディウム土器）に沿ってヨーロッパに進出していったようである。それにもかかわらず、北ヨーロッパと東ヨーロッパの大部分は初期ヨーロッパ農耕民(EEF)によって未開拓のままであった。中期新石器時代には、多くの初期ヨーロッパ農耕民EEFに由来する共同体の間で、主に男性主導で西ヨーロッパ狩猟採集民(WHG)の祖先が復活し、狩猟採集民の父系ハプログループの頻度が増加した。
EEFの中で最も一般的なY染色体ハプログループはハプログループG2aであり、E1b1やR1bも見つかっている。彼らの母系ハプログループは主にH2、I、T2を含む西ユーラシア系統で構成されていたが、中央ヨーロッパの農民のかなりの数が東アジアの母系N9aに属していた、 これは現代のヨーロッパ人にはほとんど存在しないが、東アジアでは一般的である。
銅器時代から青銅器時代初期にかけて、ヨーロッパの初期ヨーロッパ農耕(EEF)に由来する文化は、東ヨーロッパ狩猟採集民（EHG）とコーカサス狩猟採集民（CHG）の祖先をほぼ同量に持つポントス・カスピ海草原からの西部ステップ牧畜民（WSH）の相次ぐ侵略によって圧倒された。これらの移動によって、ヨーロッパにおける初期ヨーロッパ農耕民(EEF)の父系DNA系統は、ほぼ完全にWSH由来の父系DNA（主に東ヨーロッパ狩猟採集民(EHG)由来のR1bとR1aのサブクレード）に置き換わった。初期ヨーロッパ農耕民(EEF)の母方のDNA（主にハプログループN）もまた、ステップ系統に取って代わられ、大幅に入れ替わったp.55:さらに、初期ヨーロッパ農耕民(EEF)に非常に多かったmtDNA N1aとYハプログループG2aが、YハプログループR1aとR1b、そしてステップ・ヤムナヤ民族に典型的な様々なmtDNAハプログループに取って代わられたため、片親マーカーは突然変化した。片親マーカーは、移住者に草原からの男女が含まれていたことを示している。(英語からの翻訳)その後、新石器時代後期から青銅器時代にかけてヤムナヤ関連民族と縄目文土器文化が広がり、それに伴ってヨーロッパでハプログループI、U2、T1が増加した（参照8およびその中の参考文献）。(英語からの翻訳)、 このことは、ステップからの移住には男性と女性の両方が関与していたことを示唆している。
2017年の研究では、ステップの先祖を持つ青銅器時代のヨーロッパ人は、X染色体上でEEFの先祖が高く、ステップの先祖が女性よりも男性の先祖に多く受け継がれるという性バイアスがあることが示唆された。しかし、ヨシフ・ラザリディスとデイヴィッド・ライヒによる追跡研究では、この研究の結果は再現できなかった。これは著者らがサンプルの混血比率を誤って測定したことを示唆している。
初期ヨーロッパ農耕民(EEF)の祖先はヨーロッパ全土に広がっており、地中海付近の約60％（サルデーニャ島の65％がピーク）から北のスカンジナビア北部では約10％まで減少している。より最近の研究によると、現代のヨーロッパ人で最も初期ヨーロッパ農耕民(EEF)の祖先が多いのは、現代のサルデーニャ人、イタリア人、ギリシャ人、イベリア人で67％から80％以上であり、現代のヨーロッパ人で最もEEFの祖先が少ないのは、現代のフィンランド人、リトアニア人、ラトビア人で35～40％程度である。
形質的外観
ヨーロッパの狩猟採集民は初期ヨーロッパ農耕民(EEF)よりもはるかに高身長であり、ヨーロッパの狩猟採集民が初期ヨーロッパ農耕民(EEF)に取って代わられた結果、ヨーロッパ全体で遺伝的身長が劇的に減少した。新石器時代の後期には、おそらく狩猟採集民との混血が進んだために、ヨーロッパの農耕民の間で身長が増加した。新石器時代後期から青銅器時代にかけて、ヨーロッパでは、草原に関連した祖先を持つ民族の移動により、初期ヨーロッパ農耕民(EEF)の祖先がさらに減少し、身長のさらなる上昇と関連している。南ヨーロッパで初期ヨーロッパ農耕民(EEF)の祖先の頻度が高いことは、ステップ関連の祖先の頻度が高い北ヨーロッパ人と比べて、南ヨーロッパ人が背が低いことの一因かもしれない.その結果、ヨーロッパ全域における身長の現代的な南-北勾配は、北部の集団におけるステップの祖先の増加と、ヨーロッパ南部への新石器時代初期の移住者における身長減少の選択によるものであることが示唆された。(英語からの翻訳)。
初期ヨーロッパの農民は、ほとんどが黒髪黒目で、だったと考えられているが「p.29:「アナトリアの初期の農民は、身体的に採集民とは異なっていた；目は褐色だったが、肌は白かった。(英語からの翻訳)、現代のヨーロッパ人よりも黒いとも考えられている。ヨーロッパ中のさまざまなEEFの遺骨を調査した結果、彼らの肌の色は「中間色から淡色」であったと結論づけられた。
研究
関連項目 西ヨーロッパ狩猟採集民 西部ステップ牧畜民 考古遺伝学
脚注
参考文献
さらに知りたい方のために