8-キノリノールは、キノリンの炭素8番の水素がヒドロキシル基に置換した有機化合物である。
合成法 2-アミノフェノールからスクラウプのキノリン合成によって得られるGerd Collin, Hartmut Höke "Quinoline and Isoquinoline" Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology; 2005 Wiley-VCH, Weinheim. 10.1002/14356007.a22 465。
利用法 8-キノリノールには殺菌、消毒作用があるPhillips, J. P. “The Reactions Of 8-Quinolinol” Chemical Reviews 1956, volume 56, pp 271 - 297; DOI: 10.1021/cr50008a003Medical Dictionary Online。また、アルコールに溶かした溶液は液体絆創膏として用いられる。
8-キノリノールとアルミニウム (III) との反応Katakura, R.; Koide, Y. “Configuration-Specific Synthesis of the Facial and Meridional Isomers of Tris(8-hydroxyquinolinate)aluminum (Alq3)” Inorganic Chemistry 2006 volume 45,pp 5730-5732. によって得られるトリス(8-キノリノラト)アルミニウム (Alq3) は最初の有機EL (OLED) デバイスの素子として知られておりC. W. Tang, S. A. VanSlyke, "Organic electroluminescent diodes", Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913. 、キノリン環に様々な置換基を導入した化合物のルミネッセンス特性が広く研究されているVictor A. Montes, Radek Pohl, Joseph Shinar, Pavel Anzenbacher Jr. "Effective Manipulation of the Electronic Effects and Its Influence on the Emission of 5-Substituted Tris(8-quinolinolate) Aluminum(III) Complexes" Chemistry - A European Journal 2006, Volume 12, pp. p 4523-4535. 。
関連項目 8-キノリノール硫酸塩(8-hydroxyquinoline sulfate)
脚注