ハプログループO-F2320 (Y染色体)Y-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2017 2017年8月17日閲覧（ハプログループO-F2320（Yせんしょくたい））、またはハプログループO-K18 (Y染色体)、系統名称ハプログループO1b1とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体ハプログループの分類のうち、ハプログループO1bのサブクレードの一つで、「F2320」または「K18」のSNPで定義づけられる系統である。現代の日本人や朝鮮民族の男性に多く見られるO1b2-M176との最も近い共通祖先は約31,108（95% CI 34,893–22,844）年前に、現存の全てのO1b1-F2320の最も近い共通祖先は約24,405（95% CI 27,604–17,810）年前に生きたと推定されているMonika Karmin, Rodrigo Flores, Lauri Saag, et al. (2022), "Episodes of Diversification and Isolation in Island Southeast Asian and Near Oceanian Male Lineages." Mol. Biol. Evol. 39(3): msac045 . cf. Figure S4: Dated phylogenetic tree of haplogroup (hg) O-M175及びTable S5: Coalescence ages within hg O and other lineages included in the analyses presented on Supplemental Figure S4.。
分布 O1b1a1a-M95 下位系統のO1b1a1a-M95（かつてはハプログループO2aと呼ばれていた）は特に繁栄しており、中国南部、東南アジア、インド東部など、特にオーストロアジア語族に属す言語を話す民族に多い。ニコバル人に100％Kumar et al(2007)Y-chromosome evidence suggests a common paternal heritage of Austro-Asiatic populations;BMC Evolutionary Biology 2007, 7:47 .、ションペン人に100%Rajni Trivedi, T. Sitalaximi, Jheelam Banerjee, Anamika Singh, P.K. Sircar, and V.K. Kashyap, "Molecular insights into the origins of the Shompen, a declining population of the Nicobar archipelago." Journal of Human Genetics (2006) 51: 217–226. .、ラオス南部及びカンボジア北東部のクイ族に87.2%Cai X, Qin Z, Wen B, Xu S, Wang Y, et al. (2011), "Human Migration through Bottlenecks from Southeast Asia into East Asia during Last Glacial Maximum Revealed by Y Chromosomes." PLoS ONE 6(8): e24282. .乃至91.9%Zhang X, Kampuansai J, Qi X, Yan S, Yang Z, et al. (2014), "An Updated Phylogeny of the Human Y-Chromosome Lineage O2a-M95 with Novel SNPs." PLoS ONE 9(6): e101020. .、海南島のリー族に61.8% (21/34)Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, Suling Zhu, Qunfang Shu, Jiujin Xu, Ruofu Du, Songbin Fu, Pu Li, Matthew E. Hurles, Huanming Yang, and Chris Tyler-Smith, "Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times." Genetics 172: 2431–2439 (April 2006).乃至64.8%（212/327）Li D, Li H, Ou C, Lu Y, Sun Y, et al. (2008), "Paternal Genetic Structure of Hainan Aborigines Isolated at the Entrance to East Asia." PLoS ONE 3(5): e2168. .、バリ人58.6%Karafet, Tatiana M.; Lansing, J. S.; Redd, Alan J.; Watkins, Joseph C.; Surata, S. P. K.; Arthawiguna, W. A.; Mayer, Laura; Bamshad, Michael et al. (2005). "Balinese Y-Chromosome Perspective on the Peopling of Indonesia: Genetic Contributions from Pre-Neolithic Hunter-Gatherers, Austronesian Farmers, and Indian Traders". Human Biology 77 (1): 93–114. . .、プイ族に54.3% (19/35)、ムンダ系民族に53.1%Sengupta et al(2006);Polarity and temporality of high-resotution Y-chromosome distributions in India indentify both indegenous and exgenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian pastoralists.Am.J.Hum.Genet.78:202-221、ハニ族に50% (17/34)、カシ族に41.3%、広東省の漢民族に30% (12/40)Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. . .、ダウール族15.4%（6/39）或いは7.25%（15/207）王遅早、石美森、李輝、「分子人類学視野下的達斡爾族族源研究」。北方民族大学学報(哲学社会科学版)、2018年第5期、総第143期。、四川省成都市漢族に14.7% (5/34)、チャン族に12.1% (4/33)、シェ族に8.8% (3/34)、広東省清遠市連南瑤族自治県のヤオ族に8.6% (3/35)、南部漢民族に4.6% (3/65)Shi Yan, Chuan-Chao Wang, Hui Li, Shi-Lin Li, Li Jin, and The Genographic Consortium, "An updated tree of Y-chromosome Haplogroup O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4." European Journal of Human Genetics (2011) 19, 1013–1015; .、河北省邯鄲市漢族3.56%（26/730）Chi-Zao Wang, Lan-Hai Wei, Jia-Shuo Zhang, Xue-Er Yu, Ru-Feng Bai, Hui Li, Mei-Sen Shi, and Shu-Hua Ma (2023), "Forensic characteristics and genetic substructure analysis of the Handan Han population, Northern China." Annals of Human Biology, 50:1, 123-125. .、広西省河池市巴馬瑶族自治県のヤオ族に2.9% (1/35)などである。オーストロネシア語族が分布する東南アジアの島嶼部にも相当な割合で観測されるため、従来ハブログループO1aと関連づけられていたオーストロネシア語族も実はハブログループO1b1系統の集団由来で、O1a系統も言語交替を起こされただけにすぎない可能性がある。
オーストロアジア語族に含められる集団のほかに、インド北東部及びバングラデシュに居住しチベット・ビルマ語派に分類される言語を使用する民族でもハプログループO-M95に属すY-DNAがしばしば観察される： Mech族（西ベンガル州）4/19 = 21.1% O-M95Monojit Debnath, Malliya G Palanichamy, Bikash Mitra, Jie-Qiong Jin, Tapas K Chaudhuri, and Ya-Ping Zhang (2011), "Y-chromosome haplogroup diversity in the sub-Himalayan Terai and Duars populations of East India." Journal of Human Genetics 56, 765–771. .、トリプラ族（カグラチョリ県及びランガマティ県）16/88 = 18.2% O-M95Nurun Nahar Gazi, Rakesh Tamang, Vipin Kumar Singh, Ahmed Ferdous, Ajai Kumar Pathak, Mugdha Singh, Sharath Anugula, Pandichelvam Veeraiah, Subburaj Kadarkaraisamy, Brijesh Kumar Yadav, Alla G. Reddy, Deepa Selvi Rani, Syed Saleheen Qadri, Lalji Singh, Gyaneshwer Chaubey, and Kumarasamy Thangaraj, "Genetic Structure of Tibeto-Burman Populations of Bangladesh: Evaluating the Gene Flow along the Sides of Bay-of-Bengal." PLoS ONE 8(10): e75064. .、ガロ族（メーガーラヤ州南ガロ丘陵地区）6/33 = 18.2% O-M95Vikrant Kumar, Arimanda NS Reddy, Jagedeesh P Babu, Tipirisetti N Rao, Banrida T Langstieh, Kumarasamy Thangaraj, Alla G Reddy, Lalji Singh, and Battini M Reddy (2007), "Y-chromosome evidence suggests a common paternal heritage of Austro-Asiatic populations." BMC Evolutionary Biology 2007, 7:47. 、マルマ族（カグラチョリ県及びランガマティ県）10/60 = 16.7% O-M95、ガロ族（メーガーラヤ州）4/25 = 16.0% O-M95Gyaneshwer Chaubey, Mait Metspalu, Ying Choi, Reedik Ma¨gi, Irene Gallego Romero, Pedro Soares, Mannis van Oven, Doron M. Behar, Siiri Rootsi, Georgi Hudjashov, Chandana Basu Mallick, Monika Karmin, Mari Nelis, Ju¨ri Parik, Alla Goverdhana Reddy, Ene Metspalu, George van Driem, Yali Xue, Chris Tyler-Smith, Kumarasamy Thangaraj, Lalji Singh, Maido Remm, Martin B. Richards, Marta Mirazon Lahr, Manfred Kayser, Richard Villems, and Toomas Kivisild (2011), "Population Genetic Structure in Indian Austroasiatic Speakers: The Role of Landscape Barriers and Sex-Specific Admixture." Mol. Biol. Evol. 28(2):1013–1024. 、チャクマ族（カグラチョリ県及びランガマティ県）14/89 = 15.7% O-M95、ガロ族（メーガーラヤ州）8/71 = 11.3% O-M95Reddy BM, Langstieh BT, Kumar V, Nagaraja T, Reddy ANS, et al. (2007), "Austro-Asiatic Tribes of Northeast India Provide Hitherto Missing Genetic Link between South and Southeast Asia." PLoS ONE 2(11): e1141. .、Dhimal族（西ベンガル州）1/36 = 2.8% O-M95。
日本でも平均して約1.3%（0–3.7%）の男性に観察されているYouichi Sato, Toshikatsu Shinka, Ashraf A. Ewis, Aiko Yamauchi, Teruaki Iwamoto, and Yutaka Nakahori (2014), "Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males." Anthropological Science Vol. 122(3), 131–136. .。東京都で採取された1000ゲノムプロジェクトのサンプルJPT（"Japanese in Tokyo, Japan"）56人のうち一人のY染色体がO-M95のサブクレードであるO-FT295683/O-CTS5386/O-Y85641に属しており、このサブクレードはほかに中国東北部及びその周辺にわずかに分布しており（遼寧省0.12%、黒竜江省0.10%、吉林省0.09%、山東省0.04%、天津市0.03%、内蒙古自治区0.03%、北京市0.01%）、現代の中国に於いてO-Y85641に属す人は皆今より約1,000年前、すなわち宋・遼の時代に一人の共通祖先を持つと推定されており、高姓または姜姓を称する者が多く山東省には呂姓を称する者もいるhttps://www.23mofang.com/ancestry/family/5dfc95fd5882b87ddf6fd335。O-Y85641は今より約5,020年前23mofangによるハプログループO-F2320の系統樹、約5,100（95% CI 6,100–4,100）年前、或いは約5,508 [99% CI 7,660–3,826]年前にO-FGC19713/O-Y13994というサブクレードと共通祖先を持つと推定されており、O-Y13994はO-Y85641より大分頻繁に観察される類型で、中国（漢族、土家族、イ族、タイ族、布依族、壮族、回族、満州族等TheYtreeによるハプログループO-F2320の系統樹）、ベトナム（タイ族、ハニ族等）、ラオス（ラーオ族）、タイ（ニャークル族、ラーオ族、タイル―族、ヤオ族、タイダム族、中部タイ人[シャム人]等）、フィリピン等に広く分布している。O-FGC19713/O-Y13994のTMRCAは3,340年前、 3,300（95% CI 4,300–2,300）年前、3,269（99% CI 4,798–2,122）年前FamilyTreeDNAによるハプログループO-F2320/O-K18の系統樹、3,160年前と推定されている。上記とは別にもう一人O-M95に属す日本人で系統が詳しく解っている者は愛知県出身と登録されており、O-M95の下位系統の中で最も早くに分岐したO-CTS350というサブクレードに属しているhttps://discover.familytreedna.com/y-dna/O-M95/tree。O-CTS350は日本以外では中国（全国男性人口の約0.02%https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-CTS350/detail）及び台湾で稀に観察されている。
現存の全てのO-M95の最も近い共通祖先は約11,660年前、約10,981 [99% CI 13,682–8,672]年前、或いは約10,700 [95% CI 11,800–9,700]年前にさかのぼると推定されていてかなり古いが、現在からおおよそ6,000–5,000年前（すなわち紀元前4千年紀）の間に多くのサブクレードを生み出していると見られるため、その頃に中国のある地方から東南アジアへ分布を広げたのかも知れない。この分布拡大は稲作の拡散Fabio Silva , Chris J. Stevens, Alison Weisskopf, Cristina Castillo, Ling Qin, Andrew Bevan, Dorian Q. Fuller (2015) Modelling the Geographical Origin of Rice Cultivation in Asia Using the Rice Archaeological Database ; PLOS ONE, published: September 1, 2015 .年代と一致しており、稲作を携えたO-M95に属すオーストロアジア人が中国南部から東南アジア、南アジアへ移住していった歴史が推定される。
O1b1a1b-F838 O1b1a1b-F838に属すY染色体は主に中国に居住する漢族の男性から検出されており、O-M95との最も近い共通祖先は約13,911（95% CI 15,915–11,147）年前と推定されている。また、O-F838に属すと考えられるO-PK4(xM95)は華南出身者65人中3人(4.6%)、華北出身者129人中1人(0.8%)、華東出身者167人中1人(0.6%)、漢族男性の合計361人中5人（1.4%）観察された例がある。なお、中国全国規模で見ても男性人口の約1.40%がO-F838に属すと推定されており、現在、主に中国の中南部に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-F838/detail。
2014年に発表された論文ではO-PK4(xM95)に属すY-DNAが台湾に居住する漢族の男性352人中7人（2.0%）、ベトナム（ハノイ）の男性24人中1人（4.2%）、インドネシア・マルク州・アンボン島の男性18人中1人（5.6%）、屏東のシラヤ族85人中1人（1.2%）に観察された例があるJean A Trejaut, Estella S Poloni, Ju-Chen Yen, Ying-Hui Lai, Jun-Hun Loo, Chien-Liang Lee, Chun-Lin He, and Marie Lin, "Taiwan Y-chromosomal DNA variation and its relationship with Island Southeast Asia." BMC Genetics 2014, 15:77. http://www.biomedcentral.com/1471-2156/15/77。これらのY染色体もO1b1a1b-F838に含まれると推測できる。
O1b1a2-CTS4040 O1b1a2-CTS4040に属すY染色体は主に中国に居住する漢族の男性から検出されているが、中国の傣族、台湾の漢族及び平埔族、ベトナム（ホーチミン市）、フィリピン（特にルソン島南部）、インドネシア（西カリマンタン州）、韓国、日本、カタールでも観察された例がある。O-PK4との最も近い共通祖先は約24,405（95% CI 27,604–17,810）年前に生きたと推定されている。また、O-CTS4040に属すと考えられるO-P31/M268(xPK4, M176)は華北出身者129人中8人（6.2%）、華東出身者167人中8人（4.8%）、華南出身者65人中2人（3.1%）、合わせて漢族男性361人中18人（5.0%）に観察された例がある。中国全国男性人口の約3.22%がO-CTS4040に属しその最も近い共通祖先が23,400年前と推定されておりかなり古いがhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-CTS4040/detail、その大半（中国全国男性人口の約1.99%）が今よりわずか3,930年前に一人の共通祖先を持つと推定されているO-F3323というサブクレードに属しており、O-F3323は台湾（約4.42%）、東北三省（遼寧省約3.54%、黒竜江省約3.52%、吉林省約3.23%）、及び華北の沿岸部（山東省約3.57%、江蘇省約2.87%、上海市約2.55%、河北省約2.48%、天津市約2.47%、北京市約2.40%）に偏って分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/family/61af046e677bf50006a80818。
三国時代の魏の基礎を作った曹操もO1b1a2-CTS4040の主要なサブクレードであるO-Page59に属していたと推定されているWEN Shaoqing, WANG Chuanchao, AO Xue, WEI Lanhai, TONG Xinzhu, WANG Lingxiang, WANG ZhanFeng, HAN Sheng, and LI Hui, "Ancient DNA supports Emperor Cao’s paternal genetic lineage belonging to haplogroup O2." Acta Anthropologica Sinica, 2016, 35(4): 617–25.。
系統樹
ハプログループO系統の分岐については2017年9月10日改訂のISOGGの系統樹（ver.12.244）によるY-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2017。
O1b(旧O2) (M268) O1b1 (F2320) O1b1a (M1470) O1b1a1 (PK4) O1b1a1a(旧O2a) (M95): 東南アジア、中国南部、東インド・バングラデシュ・北東インドの少数民族に多い。オーストロアジア語族と関連。 O1b1a1a1 (F1803/M1348) O1b1a1a1a (F1252) O1b1a1a1a1 (F2924) O1b1a1a1a1a (M111) O1b1a1a1a1a1 (F2758) O1b1a1a1a1a1a (Z24083) O1b1a1a1a1a1a1 (Z24089) O1b1a1a1a1a1a1a (F923) O1b1a1a1a1a1a1a1 (CTS2022) O1b1a1a1a1a1a1a1a (F1399) O1b1a1a1a1a1a1a1a1 (F2415) O1b1a1a1a1a1a1a2 (Z24131) O1b1a1a1a1a1a1a3 (Z24100) O1b1a1a1a1a1a1b (SK1627/Z24091) O1b1a1a1a1a1a1b1 (Z39410) O1b1a1a1a1a1a2 (Z24088) O1b1a1a1a1a2 (F2890) O1b1a1a1a1a2a (Z24048) O1b1a1a1a1a2a1 (Z24050) O1b1a1a1a1a2b (Z24014) O1b1a1a1a1b (CTS5854) O1b1a1a1a1b1 (Z23810) O1b1a1a1a1b1a (CTS7399) O-CTS5386 (Y85641) O-CTS165 日本（東京都） O-MF141008 中国（山東省及び東北三省https://www.23mofang.com/ancestry/family/5dfc95fd5882b87ddf6fd335) O1b1a1a1a1b1a1 (FGC19713/Y14026) O1b1a1a1a1b1a1* (FGC19713/Y14026(xZ23849)) 福建省 O1b1a1a1a1b1a1a (Z23849) O1b1a1a1a1b1a1a* (Z23849(xFGC61038)) 広東省、雲南省シーサンパンナ・タイ族自治州 O1b1a1a1a1b1a1a1 (FGC61038) 広西省、雲南省シーサンパンナ・タイ族自治州 O1b1a1a1a1b1b (CTS651) 北京、雲南省シーサンパンナ・タイ族自治州 O1b1a1a1a1b1b1 (CTS9884) O1b1a1a1a1b2 (F4229) O1b1a1a1a1b2a (F809) O1b1a1a1a1b2a (F809(xF2517)) 広東省、重慶市 O1b1a1a1a1b2a1 (F2517) 雲南省シーサンパンナ・タイ族自治州 O1b1a1a1a2 (SK1630) 中国（陝西省）、ロシア（リャザン州） O1b1a1a1a2a (SK1636) O1b1a1a1b (F789/M1283) O1b1a1a1b1 (FGC29900/Y9322/Z23667) O1b1a1a1b1a (B426/FGC29896/Y9033/Z23671) O1b1a1a1b1a1 (FGC29907/YP3930) O1b1a1a1b1a2 (B427/Z23680) O1b1a1a1b1b (Z39485) O1b1a1a1b1c (B418) O1b1a1a1b2 (SK1646) O1b1a1a2 (CTS350) 中国（湖南省）、日本（愛知県） O1b1a1a3 (Page103) O1b1a1b (F838) 中国（現在、主に中国の中南部に分布しており、全国男性人口の約1.40％を占める）、台湾、ベトナム（ハノイ）、インドネシア（アンボン島）、ミャンマー（エーヤワディ地方域）、チベット民族（四川省カンゼ新竜県） O1b1a1b1 (F1199) O1b1a2 (CTS4040) (旧O2*；現代中国人男性人口の約3.22%を占め、TMRCAは約23,400年前でかなり古いが、そのうち約62%が現代中国人男性人口の約2.00%を占め台湾、東北三省及び華東の沿岸地域に多く分布しTMRCAが約3,930年前と推定されているO-F3323というサブクレードに属している）