Седефката со бело „С“ (Polygonia c-album) е вид на пеперуткa (полифагот) која припаѓа на семејството на шаренците (Nymphalidae). Аголните засеци на рабовите на предните крила се карактеристични за родот Polygonia, поради што видовите од родот најчесто се нарекуваат пеперутки со аголни крила. седефките со бело „С“ може да се препознаат по нивните истакнати портокалови и темно кафеави/црни грбни крилја.

За да се намали смртноста од грабливци, и во фаза на ларва и во возрасна фаза имаат заштитна камуфлажа, имитирајќи птичји измет и паднати лисја. За време на подоцнежната фаза на развојот, ларвите исто така развиваат остри боцки долж грбот. Видот најчесто се среќава во Европа, Северна Африка и Азија и содржи неколку подвидови. Иако видот не е миграциски, пеперутките се јаки летачи, што резултира со отворена структура на популација со голем проток на гени и зголемени генетски варијации.

Опис Надворешните рабови на крилата се остро и неправилно назабени и аголни. Горната страна на крилата има светло портокалова земјена боја, украсена со кафени белези и светли дамки на рабовите. Задната страна е со кафена боја со мермерна структура. Преклопена, пеперутката изгледа како сув лист. Задните крила имаат на задната страна бела дамка обично во форма на C.

Половиот диморфизам е мал и се однесува на интензитетот на бојата, силуетата и големината, мажјакот има распон на крилјата од 22 до 24 мм а женката од 25 до 26 мм. Сезонскиот диморфизам е поизразен: првата генерација (форма хатчинсони, мај-јуни) има горната страна кафеаво-златна и долната страна кафено-златна, а задното крило има дистално широка темноцрвено-кафена област во која се наоѓа ред светло кафена боја. избрзани дамки, долната страна е темна, е или еднобојна или видно затрупана., додека втората генерација (форма c-албум (јули, во есен и пролет по презимување) има повеќе црвеникава горна и темно кафеава долната страна (кафената боја е помалку светла). Во летната форма, крилата се помалку назабени, а задното крило има тесна темна подмаргинална лента, во близина на која стои ред од светли лунули проксимално граничи со лента од кафени лакови; долната страна е со побледа боја, која е помалку изразена - понекогаш, сепак, многу истакната - обоена и засенчена.

Таксономијата и филогенијата Седефката со бело „С“ припаѓа на семејството на шаренците (Nymphalidae), најголемата фамилија на пеперутки со 13 подфамилии. Во рамките на родот Polygonia, врската меѓу сестринската група помеѓу P. c-album и P. faunus е силно поддржана со анализа на развојот на ларви и синапоморфии. Кај двата вида, возрасните и ларвите имаат слични полифагни навики. Родот Polygonia е исто така тесно поврзан со родот Kanisha и Roddia, секој од нив содржи еден вид: K. canace и R. l-album.

Географски опсег и живеалиште Седефката со бело „С“ населува области вклучувајќи ги Европа, Северна Африка и Азија. Тоа е првенствено шумска пеперутка, која живее во шуми со мала густина со сонце и влажна почва. Поточно, видот најчесто се среќава во шумите, селските патеки и градинарските области на Норвешка, Шведска и Велика Британија. Како генералист за храна, или полифагни видови, седефките со бело „С“ можат да се хранат со различни растенија домаќини, што доведува до широко распространето подрачје низ континентите. Како одговор на климатските промени, тие исто така се подложени на проширување на опсегот.

Подвидови мини| Формирајте хатчинсони (именуван по Ема Хачинсон ) Нортхемптоншир, ОК

P. c. ц-албум Европа P. c. imperfecta ( Blachier, 1908) Северна Африка P. c. extensa ( Пијавица, 1892) западна Кина, централна Кина P. c. kultukensis (Клајншмит, 1929) Трансбајкалија P. c. хамигера ( Батлер, 1877) Усури (тип локалитет Едо, Јапонија) P. c. Korea ( Bryk, 1946) Кореја P. c. sachalinensis ( Матсумура, 1915) Сахалин P. c. асакураи (Накахара, 1920) Тајван P. c. agnicula ( Мур, 1872) Непал <sup id="mwbg"></sup>

Прехранбени ресурси

Преференци и избор на растенијата домаќини на ларви За седефките со бело „С“, ресурсите на храна што се консумираат за време на развојот се примарен извор на азот и белковини за време на зрелоста. Бидејќи се хранат исклучиво со растенија, што ги прави фитофагни видови, квалитетот на растенијата со кои се хранат ларвите е во силна корелација со нивната идна кондиција. Ларвата форма често се дели на пет развојни фази познати како стадиуми. Иако во текот на првите три стадиуми е забележано дека ларвите остануваат речиси целосно на долната страна на листовите, ларвите од четвртата и петтата возраст се поактивни во добивањето на храна ресурси. Подоцнежните ларви се специјализирани за хранење и фаворизираат неколку растенија домаќини во текот на ларвата фаза: Urtica dioica, Ulmus glabra, Salix caprea, R. uva-crispa и Betula pubescens. Додека тежината на куклињата и вкупната стапка на преживување на ларвите се слични меѓу ларвите без оглед на растението домаќин, времето на развој на ларвите значително се разликува. Како резултат на тоа, ларвите претпочитаат да се хранат со растенија кои им овозможуваат да се развијат во најкраток временски период. Ларвите кои се одгледуваат на U. dioica бараат најкратко време на развој и затоа се фаворизирани пред другите растенија. Од друга страна, B. pubescens е на дното на хиерархијата на преференци на растенијата домаќини. Се шпекулира дека фаворизираните растенија од фамилијата Urticaceae потекнуваат од предците на овој вид, што дава објаснување за претпочитањето на ларвите за U. dioica. Во растението U. dioica, ларвите не прават разлика помеѓу висококвалитетни (посвежи) и неквалитетни (венење) коприви, шема што се очекува од полифаготен вид.

Репродукција и животна историја

Парење

Систем за парење Седефките со бело „С“ имаат полиандрозен систем за парење каде женките се парат со повеќе мажјаци за да ја добијат потребната количина на сперма за оплодување на нивните јајце-клетки. Полиандрозната женка ги распределува своите парови подеднакво во текот на нејзиниот живот, така што успехот на парењето на мажјаците се зголемува пропорционално на нивниот животен век. Успехот на парење на двата пола е во корелација со времетраењето на животот на поединецот, така што не се забележува разлика во стапката на смртност помеѓу мажјаците и женките.

Избор на женски партнер Женките избираат партнер пред, за време и по парењето и можат да ги разликуваат мажјаци како висококвалитетни наспроти нискоквалитетни. Способноста да се препознаат зрели единки кои се хранат со растенија со повисок квалитет е важна затоа што мажјаците кои се хранат со подобри растенија за време на развојот обезбедуваат супериорни генетски материјали. седефките со бело „С“, генетскиот материјал се јастиви сперматофори кои содржат сперматозоиди и хранливи материи. Кога се споредуваат двете различни единки - мажјаци, женките преференцијално избираат да се парат со мажјаците одгледани на U. dioica, бидејќи овие мажјаци имаат поголема содржина на белковини и зголемено производство на сперматофор.

Женките претпочитано се парат со мажјаци кои обезбедуваат поголеми вложувања, во форма на брачни подароци. Кога женките се парат со мажјаци со поквалитетни брачни подароци, тие не само што издвојуваат повеќе ресурси за производство на јајца, туку и ги користат ресурсите за да го подобрат сопствениот репродуктивен успех. Инвестициите може да се искористат за зголемување на животниот век на жените, одржување на жената и идната репродукција. За време на секое парење, мажјаците одвојуваат константна сума на инвестиции за секој брачен подарок, што покажува дека изборот на машки партнер не игра улога во распределбата на ресурсите.

Овипозиција Женките го препознаваат и избираат растение-домаќин внимателно пред да ги положат јајцата на него, генерално фаворизирајќи ги растенијата домаќини каде што времето за развој на ларвите е минимизирано. Слично на претпочитаните растенија домаќини за ларви, женките претпочитаат растенија од редот Urticales. И покрај севкупната претпочитаност за растенијата што доведува до краток развој на ларви, постои варијација на преференциите на растението домаќин помеѓу женките. Иако се чини дека парцијалноста за одредени растителни видови се наследува меѓу популациите, моделот не е значаен кај една популација. Овој модел на отстапување произлегува од отворената структура на населението со висок проток на гени.

Конфликт родител-потомство Теоретски, женките би претпочитале растенија домаќини каде што перформансите на нивните потомци се максимизирани, а ларвите би имале корист од тоа да можат да се хранат со најдобрите ресурси во близина на нивното место на шрафирање. Сепак, ова не е секогаш забележано во природата поради надворешни фактори како што се грабливци, паразити и патогени. Наместо тоа, постои компромис помеѓу преференциите на женските растенија домаќини и фитнесот на ларвите кај многу видови пеперутки. Во P. c-album, наместо да го прифатат растението домаќин што го избрала женката, ларвите од првата возраст го напуштаат местото на шрафирање во потрага по алтернативни извори на храна. Ларвите кои остануваат на долниот домаќин не само што се помали, туку имаат и помали стапки на преживување и раст.

Јајце маса За разлика од претпочитањето на женските растенија домаќини, масата на јајцата не е поврзана со полот. Наместо тоа, масата на јајцата најверојатно е контролирана од адитивни автосомални гени, каде што големината на јајцата на потомството е средна во споредба со нејзините родители. Типот на растението домаќин избран во фазата на ларви не е во корелација со масата на јајцата на нивното потомство, што покажува дека големината на јајцето не е поврзана со кондицијата.

Животна историја мини|Јајце

Јајце Женките ги несат своите јајца на различни растенија домаќини, претпочитајќи ги оние кои го минимизираат времето на развој на ларвите. За разлика од некои пеперутки кои ги несат јајцата во серии, женките со бела точка често ги сложуваат јајцата поединечно. Откако ќе се снесе секое јајце, женката ги извидува другите можни растенија домаќини пред да го одреди местото на нејзиното следно јајце. Јајцата се зелени при првото поставување и постепено стануваат жолти и на крајот сиви пред да се изведат, за што обично се потребни четири до пет дена. Иако женката може да одвои повеќе ресурси за производство на јајца врз основа на брачните подароци што ги добиваат сопружниците, вкупниот број на снесени јајца или масата на јајцата се менуваат врз основа на растението домаќин. Недостатокот на корелација сугерира дека ниту количината на јајца ниту масата на јајца не укажуваат на идната кондиција за потомството.

Ларва мини|Ларва Периодот на ларви е поделен на пет различни фази или стадиуми. Во текот на првите три стадиуми, ларвите со бела точка имаат криптичен изглед за да се избегне откривање додека тие првенствено остануваат на долната страна на листовите. Ларвите од четвртата и петтата возраст поактивно бараат храна. Сепак, почетокот на четвртата старост го означува и развојот на црни, бели и портокалови обрасци. За да се избегне грабеж и покрај нејзиниот впечатлив изглед, ларвата развива силни боцки по телото. Ларвите имаат континуирано бело обележување по грбот за да имитираат птичји измет. Во последниот стадиум, белата боја исчезнува, но боцките опстојуваат.

Три можности кои опишуваат зошто боцките може да се развијат за време на подоцнежните стадиуми се како што следува: помалите ларви не можат да ги одржат боцките, поголемите ларви имаат поголема корист од боцките бидејќи нивните грабливци се префрлаат од безрбетници на ’рбетници или затоа што не може да се постигне делотворен модел на ’рбетот на површината на помалите ларви.

Освен формирањето на боцки, се чини дека нема друга одбрана против грабливците. Додека ларвите од четвртата и петтата старост ретко се плен од истиот грабливец, отстранувањето на боцките води до повторено грабеж, што покажува дека не постои хемиски одбранбен механизам за да ги одврати непријателите.

Кукла мини|Кукла