Квипазин е серотонергичен лек од групата на пиперазин кој се користи во научни истражувања. Првично бил наменет како антидепресив, но никогаш не бил развиен за медицинска употреба.

Фармакологија

Фармакодинамика Квипазин е инхибитор на повторно земање на серотонин, и, исто така, умерено селективен агонист на рецепторот на серотонин, кој се врзува за низа различни рецептори за серотонин, но особено за подтиповите 5-HT<sub id="mwGQ">2A</sub> и 5-HT<sub id="mwHQ">3</sub>.

Квипазин произведува одговор на грчење на главата и други психоделични конзистентни ефекти во студии на животни, вклучително и кај глувци, стаорци и мајмуни. Сепак, не успел да произведе психоделични ефекти кај луѓето во доза од 25 mg, што била највисоката тестирана доза поради несаканите ефекти посредувани од 5-HT3 на гадење и гастроинтестинални непријатности. Сепак, Александар Шулгин тврдел дека може да се постигне целосно ефективна психоделична доза со блокирање на 5-HT3 рецепторите со користење на 5-HT<sub id="mwMQ">3</sub> антагонист.

Хемија Квипазин се синтетизира со реакција на 2-хлорохинолин со пиперазин. центар|мини|400x400пкс| Синтеза на квипазин: Chem. Abstr., 73: 98987g (1970).

Поврзано

2C-B-PP 6-Нитрокипазин Нафтилпиперазин ORG-37684 Заменет пиперазин

Наводи

Категорија:Хинолини Категорија:Пиперазини