Во човечката генетика, хаплогрупата G-P303 (G2a2b2a, порано G2a3b) — хаплогрупа со Y-хромозом. Тоа е гранка на хаплогрупата G (Y-DNA) (M201). Во опаѓачки редослед, G-P303 е дополнително гранка на G2 (P287), G2a (P15), G2a2, G2a2b, G2a2b2 и на крајот G2a2b2a. Оваа хаплогрупа ги претставува мнозинството луѓе од хаплогрупата G во повеќето области на Европа западно од Русија и Црното Море. На исток, G-P303 се наоѓа меѓу G лицата низ Блискиот Исток, Иран, јужниот дел на Кавказ, Кина и Индија. G-P303 ја покажува својата најголема разновидност во Левант.

Генетски карактеристики Сите мажи G-P303 ја носат мутацијата P303 или S135 SNP Y-ДНК. Исто така, постојат некои наоди кај мажите G-P303 кои помагаат во нивно подгрупирање. Голем дел од мажите имаат невообичаена вредност од 13 за маркерот DYS388, а некои имаат 9 на DYS568. Необичностите на маркерот STR често се различни во секоја подгрупа G-P303, а карактеристичните вредности на маркерите може да варираат во зависност од подгрупата. Меѓутоа, често вредностите на STR маркерите DYS391, DYS392 и DYS393 се соодветно 10, 11 и 14 или некоја мала варијација на овие за сите мажи G-P303.

P303 првпат станала достапна за јавно тестирање во есента 2008 година, а ознаката P покажува дека била идентификувана на Универзитетот во Аризона. Мутацијата била пронајдена на Y хромозомот на позиција 20104736. Напредниот прајмер е TTCTTATTTGCTTTGAAACTCAG. Обратен прајмер е ATTGGCTTATCAGATTGACG. Мутацијата вклучува замена на T со C.http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=P303;class=Sequence;ref=ChrY;start=20104736;end=20104736;feature_id=41027 Оваа мутација всушност првпат била идентификувана како S135 во Ethnoancestry во Лондон, Англија, но потребно било извесно време да се сфати дека P303, кој бил независно идентификуван, и S135 се исти.

Датирање на потеклото на G-P303 Yfull го датира TMRCA (најблизок заеднички предок) на сите P303 во нивната база на податоци до 11.000 п.с. и TMRCA со брат PF3359 до 14.000."G-P303 YTree". www.yfull.com. Retrieved 25 March 2023. Сите имаат тенденција да се сметаат за четвртина премногу млади.

Географска распространетост во Стариот свет Во Европа, G-P303 дефинираните подгрупи сочинуваат мнозинство од лицата од хаплогрупата G западно од Русија и Црното Море, а мал број се наоѓаат и во Северна Африка. Балтичките земји имаат најмал процент на население на G-P303. Скандинавија е слична, покажувајќи помалку од половина од процентот на G лица забележани во земјите на југ. Се смета дека G-P303 го претставува истиот процент од населението и во централна и во јужна Европа, и обично претставува половина или повеќе од G забележан во населението во овие области. G-P303 се наоѓа и кај Кримските Караити.

На исток, примероците G-P303 биле пронајдени во Северна Африка (Мароко, Тунис, Либија и Египет), на Блискиот Исток (Израел (најден меѓу Евреите, Арапите и Друзите), Либан, Иран (достигнувајќи го својот највисок на околу 15 % од Арапите од Кузестан), Турција, Јордан, Саудиска Арабија, Јемен и Дубаи), областа на Кавказ (Ерменија, Грузија, Азербејџан, Кабардинците, Абазинија, Узбекистан и расфрлани меѓу етничките групи од северозападна Кина и рускиот Сибир. Постои карактеристичен индиски тип на G-P303, но неговата распространетост е нејасна. Постои изолиран примерок G-P303 од Малезија.

Концентрации на G-P303 на одредени места Најголемиот процент на G-P303 лица во дискретно население досега опишана, 86%, е во областа Туапсински, Краснодарски крај, Русија, меѓу Шапсугите.

Во Западна Европа, еден од најголемите проценти е на островот Ибица во близина на источниот шпански брег. Сите достапни примероци G од Ибица се типични примероци G-P303 врз основа на вредностите на маркерот STR. Севкупно, околу 16% од нејзиното население веројатно е G-P303 на истата основа. Овие примероци вклучуваат многу препознатливи лица од подгрупата DYS388=13, а исто така најчесто се гледаат во примероци од сефардски еврејски примероци. Хаплогрупата G (P303) на Ибица веројатно е претставник на значајното население на крипто-Евреи кои дошле таму бегајќи од шпанското протерување и инквизиција.http://www.jcpa.org/jl/hit12.htm Survivors of the Spanish Exile--The Underground Jews of Ibiza--Gloria Mound

Процентот на хаплогрупата G меѓу достапните примероци од Велс е убедливо G-P303. Толку висок процент нема во блиската Англија, Шкотска или Ирска.

G-P303+* Ѕвездичката покажува негативност за единствената подгрупа на G-P303. Оваа категорија била основана во април, 2010 година поради тогашната определба дека лицата со L140 SNP мутација сочинуваат посебна подгрупа на G-P303. G-M278, G-Z6885, G-Z30503 и G-L140 се познатите подгрупи.

G-L140 Лицата од оваа категорија имаат L140 SNP мутација. L140 била идентификувана од Family Tree DNA во 2009 година, но утврдувањето дека не сите G-P303 лица ја имаат оваа мутација не било направено до април 2010 година. Оваа мутација се наоѓа на позицијата на хромозомот 7630859 и е бришење.http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=L140;class=Sequence;ref=ChrY;start=7630859;end=7630859;feature_id=40508 Најголемиот дел од мажите L140+ припаѓаат на подгрупите L140.

G-U1 и неговите подгрупи U1 првпат била идентификувана на Универзитетот во Централна Флорида во 2006 година, но не била опишана во публикација дури во 2009 година. Наведените технички спецификации се:.... местоположба rs9785956..... напредниот прајмер е TTTCTGCTCCAAATCTGCTG.... обратен прајмер е CACCTGTAATCGGGAGGCTA.... мутацијата вклучува промена од A во G.

Висок процент од сите досега тестирани европски U1+ лица се позитивни на подгрупата во која е присутна L13 или S13 SNP мутацијата. Спротивно на тоа, најголемиот дел од неевропејците (најчесто во западните планини на Кавказ) припаѓаат на подгрупата L1266 на U1.

G-L13/S13 Скоро сите L13+ лица од европско потекло поседуваат вредност од 12 или 13 на STR маркерот DYS385a и вредности од 19,20 на STR маркерот YCA. Достапни се неколку примероци L13+ на кои им недостасуваат овие мутации, а за овие примероци може да се претпостави заеднички заеднички предок подалеку во времето од другите.

L13/S13 SNP за прв пат била идентификувана на Универзитетот во Централна Флорида во 2006 година како U13 SNP, но пред објавувањето на деталите за ова истражување во 2009 година, SNP била исто така независно идентификувана во 2008 година на Family Tree DNA во Хјустон, Тексас, како L13 и во Ethnoancestry во Англија како S13 и ставени на располагање за јавно тестирање. Техничките спецификации се дадени како..... Локација на хромозомот Y rs9786706..... напредниот прајмер е GTGGTAACAGCTCCTGGTGAG..... обратен прајмер е TGCTGCTTTGGTTAACTGTCC... мутацијата вклучува промена од C во T.

Подгрупата L13 е најчеста во северниот и источниот дел на Европа и се наоѓа на скоро сите места во Европа каде што биле забележани други типови на G, но оваа подгрупа изгледа невообичаена во речиси сите земји надвор од Европа. Надвор од Европа L13 најчесто ја има на Блискиот Исток.

Проектот Хаплогрупа G посочил меѓу својата голема колекција G дека веројатните или докажаните примероци G-L13 STR ги сочинуваат следните проценти од достапните G примероци во следните европски земји [во опаѓачки редослед]:

Германија, 16% ..... Италија, 11% ..... Холандија, 10% ..... Франција, 10% ..... Полска, 9% ..... Шпанија, 9% ..... Ирска, 6% ..... Англија, 5% ..... Швајцарија, 4%

Постои мала, претежно англиска, подгрупа на L13/S13 и била означена како L1263. Таа била првпат идентификувана од Family Tree DNA во летото, 2012 година, и претставува мутација од G до A на позицијата на хромозомот 8111187.

G-L1266 Мутацијата L1266 првпат била идентификувана од Family Tree DNA во јули, 2012 година. Раните индикации се дека опфаќа висок процент на мажи U1 кои не припаѓаат на подгрупата L13 на U1. L1266 мутацијата се наоѓа на позицијата 15412419 на хромозомот и претставува мутација од A до G. Некои L1266 мажи исто така припаѓаат на L1266 подгрупа која се состои од мажи со L1264, L1265 и L1268 мутации. Тие биле идентификувани во исто време со L1266 од Family Tree DNA. L1264 е на позиција 7704368, мутација A до G; L1265 на позиција 12741229, мутација A до G; и L1268 на позиција 20081319, Т до В.

G-L497 подгрупи Најголемата подгрупа во Европа врз основа на достапни примероци е со мажи кои имаат мутација L497. Овој SNP првпат била идентификувана во јануари, 2011 година, при тестирањето на 23andMe и бил достапен за посебно тестирање на L497 со Family Tree DNA. Местата на хромозомот се дадени како 15932714 и rs35141399, а мутацијата е од C до T. Предниот прајмер е ATGAGTGGCCTCTCACCAAGGGAATC, а обратниот прајмер е ATGGGCAACAGGTGTCCTGAAG.

Висок процент на мажи со L497 поседуваат вредност од 13 на STR маркерот DYS388. Ова е ретка мутација од вредноста на предците на 12. Се смета дека многу мал број мажи во оваа подгрупа DYS388=13 повторно мутирале на 12 или 14. Географската распространетост на оваа 13 мутација и другите карактеристики за прв пат биле опишани во едно истражувачко списание во 2007 година Процентите на DYS388=13 мажи во G примероците се особено високи во северозападна Европа. Некои DYS388=13 подгрупи подолу се засновани на SNP мутации, а други на необичности на вредностите на маркерот STR.

Повеќето мажи L497 припаѓаат на нејзината подгрупа Z725.

Проектот Хаплогупа посочил меѓу својата голема колекција G дека веројатните или докажаните STR примероци од типот DYS388=13 ги сочинуваат следните проценти од достапните G примероци во следните земји [во опаѓачки редослед]:

Швајцарија, 74% ..... Шпанија, 60% ..... Франција, 58%.... Германија, 57% ..... Англија, 54%.... Ирска, 48% ..... Холандија, 45% ..... Италија, 43%.... Полска, 29%.... Индија, 0%

Полскиот процент на DYS388=13 мажи бил намален исклучиво поради потеклото на значајна група мажи G2c во таа земја. Без групата G2c, процентот DYS388=13 изнесува 50%. Германските G примероци се многу побројни во југозападниот дел на земјата.

Врз основа на вредностите на маркерите, единствениот неевропски DYS388=13 примерок што се појавил од Стариот Свет кој има слични вредности на STR маркери со Европејците е единствен примерок од Египет. И единствените мажи L497+ докажани со SNP надвор од Европа во Проектот Хаплогрупа G имаат турско потекло.

Недостатокот на докажани примероци од надвор од Европа досега ја остава отворена можноста оваа мутација DYS388 да потекнува од Европеец.

G-Z725 Z725 за првпат била идентификувана од граѓанин истражувач меѓу податоците за еден примерок во Проектот 1000 геноми во летото 2011 година, но дури во летото 2012 година било потврдено при тестирањето на Family Tree DNA како посебна подгрупа. Оваа L497 подгрупа е најчестата G подгрупа во Европа бидејќи голем процент од L497 мажи се исто така Z725+. Z725 се наоѓа на позицијата на хромозомот 7957070 и е бришење.

G-L43+/S147+, L42-/S146- Оваа подгрупа е ретка бидејќи практично сите тестирани L43+/S147+ лица биле исто така со L42+/S146+.

SNP првпат била идентификувана во списокот на SNP резултати од тестирањето на 23andMe. Таа била независно развиена како посебен тест од Family Tree DNA како L43 и од Ethnoancestry како S147. Во есента 2009 година, тестот повторно на 23andMe за прв пат дал информација дека на лицето кое имало мутација L43 истовремено му недостасувала мутацијата L42 што обично се јавува кај L43. Оваа аномалија била потврдена со тестирање на истата личност на Family Tree DNA. Значи, L43+/S147+ денес е посебна категорија. Техничките спецификации за L43 се следни: Местоположба на хромозомот Y 16446759.... напредниот прајмер е GAGGTTTTCGGAGCTTACCTATAC.... обратен прајмер е CACTGCTTGTAGATAGTAAAGTTTG..... мутацијата вклучува промена од A во G.http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=L43;class=Sequence;ref=ChrY;start=16446759;end=16446759;feature_id=40931

G-L43+/S147+, L42+/S146+