Геномската конвергенција е мултифакторски пристап кој се користи во генетските истражувања кој комбинира различни видови на генетска анализа на податоци за да се идентификуваат и да се приоретизираат гените за подложност на сложена болест.
Рани апликации Во јануари 2003 година, Мајкл Хаузер заедно со колегите истражувачи од Дјук Центарот за хумана генетика (CHG) го измислиле терминот „геномска конвергенција“ за да го опишат нивниот напор да ги идентификуваат гените кои влијаат на изразувањето на Паркинсоновата болест (ПД). Нивната работа успешно ја комбинирала сериската анализа на генската експресија (SAGE) со анализата на генетската поврзаност. Авторите објаснуваат: „Иако и анализите за поврзување и изразување се моќни сами по себе, бројот на можни гени што тие ги претставуваат како кандидати за ПД или некое сложено нарушување останува исклучително голем“. Конвергенцијата на двата методи им овозможува на истражувачите да го намалат бројот на можни гени за ПД кои требало да се земат предвид за понатамошно проучување.
Нивниот успех поттикнал понатамошна употреба на методот на геномска конвергенција во CHG, а во јули 2003 година Ји-Џу Ли и сор. објавил труд кој открива дека глутатион С-трансфераза омега-1 (GSTO1) ја модифицира возраста при почеток (AAO) на Алцхајмеровата болест (АД) и ПД.
Во мај 2004 година, д-р Маргарет Перичак-Венс, моментално директор на Институтот за хумана геномика Џон П. Хусман на Медицинскиот факултет Милер на Универзитетот во Мајами, а потоа и директор на CHG, ја артикулирала вредноста на методот на геномска конвергенција во воведно обраќање на Академијата на науките во Њујорк (NYAS) со наслов „Романски методи во генетско истражување на невродегенеративните болести“. Таа изјавила: „Ниту еден метод нема да нè доведе таму каде што треба да бидеме со овие сложени особини. Ќе биде потребна комбинација од методи за да се сецира основната етиологија на овие нарушувања“.
Неодамнешни и идни апликации Геномската конвергенција има безброј креативни апликации кои ги комбинираат силните страни на различни анализи и студии. Махер Ноуредине и др. забележуваат во нивниот труд од 2005 година, „Еден од растечките проблеми во проучувањето на сложените болести е како да се даде приоритет на истражувањето и да се разбере огромната количина на податоци што сега се достапни со кликнување на компјутерски глушец. .Најдобар пристап може да биде да се искористат предностите на двете SAGE... и микронизите".
Резултатите од комбинирањето на методите на анализа продолжиле да ветуваат. Софија Оливеира и др. (2005) комбинира генска експресија, податоци за поврзување и „повторливо мапирање на асоцијација“ за да се идентификуваат неколку гени поврзани со PD AAO.
Идните студии ќе продолжат да ја применуваат геномската конвергенција за да ја разјаснат етиологијата на сложените болести. Д-р Џеф Венс, директор на Истражувачкиот центар за извонредност на Морис К. тоа“.
Наводи
Категорија:Генетика