Поврзани со капки липиди кои се индуцирале од хипоксија (Hilpda, исто така познат како C7orf68 и HIG-2) бил протеин кој кај луѓето бил кодиран од генот HILPDA.
Откритие HILPDA првично бил откриен на екран за да се идентификувале новите гени кои се активирале со низок притисок на кислород (хипоксија) во човечки клетки на рак на грлото на матката. Протеинот се состоел од 63 аминокиселини кај луѓето и 64 аминокиселини кај глувците.
Изразување HILPDA се произведувал од бројни клетки и ткива, вклучувајќи ги и клетките на ракот, имунолошките клетки, масните клетки и клетките на црниот дроб. Нискиот притисок на кислород (хипоксија), масните киселини и бета-адренергичните агонисти ја стимулирале експресијата на HILPDA.
Функција Скоро сите клетки имале способност да складираат вишок енергија како маснотии во посебни структури во клетката наречени капки липиди. Формирањето и разградувањето на капките липиди било контролирано од различни ензими и протеини поврзани со капки липиди. Еден од протеините поврзани со капки липиди бил HILPDA. HILPDA делувал како регулаторен сигнал кој го блокирало распаѓањето на резервите на маснотии во клетките кога надворешното снабдување со маснотии било големо или достапноста на кислород била мала. Во клетките, HILPDA се наоѓал во ендоплазматскиот ретикулум и околу капките на липидите. Студиите за стекнување и губење на функцијата покажале дека HILPDA промовирала складирање на маснотии во клетките на ракот, макрофагите и клетките на црниот дроб. Овој ефект барем делумно се постигнувал со потиснување на распаѓањето на триглицеридите преку инхибиција на ензимот масна триглицерид липаза. Врзувањето на HILPDA за масната триглицеридна липаза се случувала преку конзервираниот N-терминален дел на HILPDA, кој бил сличен на регион во протеинот G0S2.
Клиничко значење Недостатокот на HILPDA кај глувците кои се склони кон развој на атеросклероза довел до намалување на атеросклеротичните плаки, што сугерирало дека HILPDA можел да биде потенцијална терапевтска цел за атеросклероза. Дополнително, HILPDA можел да биде наменет за третман на безалкохолни масни заболувања на црниот дроб.
Наводи
Категорија:Генетика Категорија:Белковини