Ладни извори (понекогаш се нарекуваат ладни отвори) — област на океанското дно каде што се јавува истекување на сулфурводород, метан и други течности богати со јаглеводороди, често во форма на базен со подводно солено езеро. Студот не значи дека температурата на истекувањето е пониска од онаа на околната морска вода. Напротив, неговата температура е често малку повисока. p. 20. „Студот“ е релативно на многу топли (најмалку ) услови на хидротермална вентилација. Ладното протекување претставува биом кој поддржува неколку ендемски видови.
Студените протеци развиваат единствена топографија со текот на времето, каде што реакциите помеѓу метанот и морската вода создаваат карбонатни карпести формации и гребени. Овие реакции може да зависат и од бактериската активност. Икаит, водороден калциум карбонат, може да се поврзе со оксидирачки метан при ладни навлегувања.
Видови мини| Овие кратери го означуваат формирањето на подводно солено езеро, од кои солта навлегла низ морското дно и ја обложила блиската подлога. Според длабочината може да се разликуваат типови на ладни вдлабнатини, како плитки ладни и длабоки ладни извори. Студените извори, исто така, може да се разликуваат во детали, како што следува:
масло /гас гас: протекува метан гасен хидрат подводно солено езеро џепчиња калливи вулкани
Формирање и еколошка сукцесија Ладните извори се јавуваат над пукнатините на морското дно предизвикани од тектонска активност. Нафтата и метанот „истекуваат“ од тие пукнатини, се дифузираат со талог и излегуваат на површина широка неколку стотици метри.
Метанот () е главната компонента на она што вообичаено го нарекуваме природен гас. Но, покрај тоа што е важен извор на енергија за луѓето, метанот, исто така, ја формира основата на екосистемот на ладно цедење. Студената биота под 200 метри обично покажуваат многу поголема систематска специјализација и потпирање на хемоавтотрофија отколку оние од длабочините на полиците. Седиментите на длабокото море се многу хетерогени. Тие одржуваат различни геохемиски и микробни процеси кои се рефлектираат во комплексен мозаик од живеалишта населени со хетеротрофна и позадинска фауна.
Хемосинтетички заедници мини|Бактериска подлога која се состои од бактерии кои оксидираат сулфид Beggiatoa spp. на вливот на Блејк Риџ, во близина на Јужна Каролина. Црвените точки се ласерски зраци кои пронаоѓаат опсег. Биолошкото истражување во ладни пропусти и хидротермални отвори е главно фокусирано на микробиологијата и истакнатите макро-без'рбетници кои напредуваат на хемосинтетичките микроорганизми. Многу помалку истражувања се направени на помалата бентосна фракција со големина на мејофауната (<1 mm).
Уредната промена на составот на заедницата од една група на видови во друга се нарекува еколошка сукцесија:
Првиот тип на организам што го искористи овој извор на енергија во длабоко море се бактериите. Агрегирајќи се во бактериски подлоги при ладни вдлабнатини, овие бактерии го метаболизираат метанот и сулфурводородот за енергија. Овој процес на добивање енергија од хемикалии е познат како хемосинтеза. лево|мини|Школки на работ на солено езеро За време на оваа почетна фаза, кога метанот е релативно изобилен, густи корита од школки исто така се формираат во близина на студениот протек.Hsing P.-Y. (19 October 2010). "Gas-powered Circle of Life – Succession in a Deep-sea Ecosystem". NOAA Ocean Explorer | Lophelia II 2010: Oil Seeps and Deep Reefs | 18 October Log. Retrieved 25 January 2011. Претежно составени од видови од родот Bathymodiolus, овие школки директно не консумираат храна. Наместо тоа, тие се хранат со симбиотски бактерии кои исто така произведуваат енергија од метан, слично на нивните роднини. Хемосинтетичките двовалвци се истакнати состојки на фауната на ладни цементи и во тој амбиент се претставени со пет фамилии: Solemyidae, Lucinidae, Vesicomyidae, Thyasiridae и Mytilidae.
Оваа микробна активност произведува калциум карбонат, кој се депонира на морското дно и формира слој од карпи. Како и школките, цевчестите црви се потпираат на хемосинтетички бактерии (во овој случај, тип на кој му треба сулфурводород наместо метан) за опстанок. Вистински на секоја симбиотска врска, цевчестиот црв ги обезбедува и нивните бактерии со присвојување на сулфурводород од околината. Сулфидот не само што доаѓа од водата, туку се ископува и од седиментот преку обемниот систем што цевчестата „грмушка“ ја поставува во тврдиот карбонат супстрат. Грмушка од цевчести црви може да содржи стотици поединечни црви, кои можат да растат еден метар или повеќе над седиментот.
Ладните извори не траат бесконечно. Како што брзината на истекување на гас полека се намалува, пократковечните школки гладни за метан (или поточно нивните бактериски симбиони гладни за метан) почнуваат да умираат. Во оваа фаза, цевчестите црви стануваат доминантен организам во заедницата на протекување. Сè додека има малку сулфид во седиментот, цевчестите црви кои ископуваат сулфид можат да опстојат. Се проценува дека индивидуите од еден вид цевчести црви Lamellibrachia luymesi живеат повеќе од 250 години во такви услови. мини|„Корените“ на цевчестите црви, исто така, обезбедуваат снабдување со сулфурводород од седиментот до бактериите во овие црви.лево|мини| Симбиотски вестиментиферан цевчест црв Lamellibrachia luymesi од студен навлегување на 550 m длабочина во Мексиканскиот Залив. Во седиментите околу основата има портокалови бактериски подлоги на сулфид-оксидирачката бактерија Beggiatoa spp. и празни лушпи од разни школки и полжави, кои се исто така вообичаени жители на проливот.лево|мини| цевчестите црви, меки корали и хемосинтетички школки на вдлабнатина сместена на долу на Ескарпментот на Флорида. Јагулите, ракот Галатеид и алвинокаридните ракчиња се хранат со школки оштетени за време на вежбата за земање мостри.
Бентошки филтер Организмите кои живеат во ладни извори имаат големо влијание врз циклусот на јаглеродот и врз климата. Хемосинтетичките организми, особено метаногените (кои трошат метан), го забрануваат испуштањето на метанот од под морското дно во горната вода. Бидејќи метанот е толку моќен стакленички гас, ослободувањето на метанот може да предизвика глобално затоплување, како што се претпоставувало во минатото на Земјата кога ќе се дестабилизираат резервоарите со гасни хидрати. Потрошувачката на метан со аеробен и анаеробен живот на морското дно се нарекува „бентосен филтер“. Првиот дел од овој филтер се анаеробните бактерии и археи под морското дно кои трошат метан преку анаеробната оксидација на метан (АОМ). Ако флуксот на метан што тече низ седиментот е преголем, а анаеробните бактерии и археи трошат максимална количина на метан, тогаш вишокот метан се троши од слободно лебдечки или симбиотски аеробни бактерии над седиментот на морското дно. Симбиотските бактерии се пронајдени во организми како што се цевчести црви и школки кои живеат на ладни протеци; овие организми обезбедуваат кислород на аеробните бактерии бидејќи бактериите обезбедуваат енергија што ја добиваат од потрошувачката на метан. Разбирањето на тоа колку е ефикасен бентосниот филтер може да помогне да се предвиди колку метан излегува од морското дно кај ладните извори и влегува во водениот столб и на крајот во атмосферата. Истражувањата покажале дека 50-90% од метанот се троши при ладни навлегувања со бактериски душеци. Областите со кревети со мида имаат помалку од 15% од метан што излегува. Ефикасноста се одредува од повеќе фактори. Бентосниот слој е поефикасен со низок проток на метан, а ефикасноста се намалува како што протокот на метан или брзината на протокот се зголемува. Побарувачката на кислород за екосистемите со ладно протекување е многу поголема од другите бентосни екосистеми, така што ако водата на дното нема доволно кислород, ефикасноста на аеробните микроби во отстранувањето на метанот се намалува. Бентосниот филтер не може да влијае на метанот што не патува низ седиментот. Метанот може да го заобиколи бентосниот филтер ако се излеваат на површината или патуваат низ пукнатините во седиментот.
Споредба со другите заедници десно|мини| Ладните извори и хидротермалните отвори на длабоките океани се заедници кои не се потпираат на фотосинтезата за производство на храна и енергија. Овие системи во голема мера се водени од енергија добиена од хемосинтетика. И двата системи делат заеднички одлики како на пример присуството на намалување на хемиски соединенија (H 2 S и бикарбонат), локалната хипоксија или дури и аноксија, високо изобилство и метаболички активност на бактериските популации, како и производство на автохтони, органски материјал со хемотрофни бактерии. И хидротермалните отвори и ладните извори покажуваат редовно, високо зголемени нивоа на метазоанска биомаса во врска со ниската локална разновидност. Ова се објаснува преку присуството на густи агрегации на основни видови и епизоотски животни, кои живеат во овие агрегации. Споредбите на ниво на заедницата откриваат дека макрофауната и органскиот пад се многу различни во однос на составот на ниво на семејство, иако споделуваат многу доминантни таксони меѓу високосулфидните живеалишта.
Сепак, хидротермалните отвори и ладните протекувања се разликуваат и на многу начини. Во споредба со постабилните ладни извори, отворите се одликуваат со локално високи температури, силно флуктуирачки температури, pH, концентрации на сулфиди и кислород, често отсуство на седименти, релативно млада возраст и често непредвидливи услови, како што се слабеење на течностите за вентилација или вулкански ерупции. За разлика од хидротермалните отвори, кои се испарливи и ефемерни средини, ладниот исцедок емитира со бавна и доверлива брзина. Веројатно поради пониските температури и стабилноста, многу ладни организми се многу подолготрајни од оние што живеат во хидротермалните отвори.
Крај на заедницата на ладно цедење Конечно, како што ладните извори стануваат неактивни, цевчестите црви исто така почнуваат да исчезнуваат, отворајќи го патот за коралите да се населат на сега изложената карбонатна подлога. Коралите не се потпираат на јаглеводороди што излегуваат од морското дно. Студиите за Lophelia pertusa сугерираат дека нивната исхрана ја добиваат првенствено од површината на океанот. Хемосинтезата игра само многу мала улога, доколку ја има, во нивното населување и раст. Иако се чини дека длабоките водни корали не се организми засновани на хемосинтеза, хемосинтетичките организми кои доаѓаат пред нив овозможуваат постоење на коралите. Оваа хипотеза за воспоставување на длабоки водни корални гребени се нарекува хидраулична теорија.
Распространетост