O óxido nítrico sintase 1 (neuronal), também chamada NOS1, é uma enzima que nos humanos está codificada no gene NOS1 do cromossoma 12.
Função Os óxido nítrico sintases () (NOS) são uma família de sintases que catalisam a produção de óxido nítrico (NO) a partir de L-arginina. O NO é um mensageiro químico com diversas funções no corpo dependendo da sua fonte enzimática e localização nos tecidos. No cérebro e sistema nervoso periférico, onde a NOS1 está presente em grande quantidade, o NO mostra muitas propriedades de neurotransmissor e pode estar envolvido na potenciação de longo prazo. Está implicada na neurotoxicidade associada a acidentes vasculares cerebrais e doenças neurodegenerativas, na regulação neural do músculo liso, incluindo a peristalse e a relaxação dos esfíncteres, e na ereção do pénis. O NO é também responsável pela atividade do fator relaxante derivado do endotélio que regula a pressão arterial ao ser produzido pela enzima relacionada NOS3. Em macrófagos, o NO funciona como mediador das ações tumoricidas e bactericidas ao ser produzido pela sua enzima relacionada NOS2. Vários inibidores farmacológicos das NO sintases (NOS) bloqueiam estes efeitos, e descobriu-se uma maior distinção das suas funções em modelos animais nos quais estes genes específicos foram desativados. Distintas isoformas são a NOS neuronal (NOS1), a NOS endotelial (NOS3), e a NOS induzível ou NOS de macrófago. Tanto as formas neuronal como a de macrófagos são incomuns entre as enzimas oxidativas porque necessitam de vários dadores de eletrões: flavina adenina dinucleótido (FAD), mononucleótido de flavina (FMN), NADPH e tetraidrobiopterina.
Importância clínica
Esta proteína foi implicada na asma, esquizofrenia, síndrome das pernas inquietas e neurotoxicidade psicoestimulante. Foi também investigada com respeito à doença bipolar e exposição à contaminação do ar.
Interações
A NOS1 interage com DLG4 e NOS1AP.
Bibliografia
Categoria:Genes no cromossoma 12