Ácidos dicarboxílicos são compostos orgânicos que apresentam em sua estrutura dois grupos funcionais carboxila. A fórmula molecular dos ácidos dicarboxílicos é bastante escrita como HOOC-R-COOH, onde o R é usualmente um grupo alcano, alceno ou alcino. O uso dos ácidos dicarboxílicos está associado ao preparo de copolímeros como o nylon e de Poli Tereftalato de Etila (as famosas garrafas PET).
Em geral, os ácidos dicarboxílicos mostram os mesmos comportamentos químicos e reatividades dos ácidos monocarboxílicos. A ionização da segunda carboxila ocorre mais vagarosamente do que a primeira. Isto se dá porque mais energia é requerida para separar o íon hidrogênio positivo do ânion duplamente carregado do que de um simplesmente carregado.
Quando um dos grupamentos carboxila é substituído por um grupamento aldeído, a estrutura resultante é chamada de "ácido aldeídico"
Exemplos +Principais ácidos dicarboxílicos Nome usual Nome IUPAC Fórmula química Fórmula estruturalÁcido oxálico ácido etanodióico HOOC-COOH 60pxÁcido malônico Ácido propanodióico HOOC-(CH2)-COOH 90pxÁcido succínico ácido butanodióico HOOC-(CH2)2-COOH 100pxÁcido glutárico ácido pentanodióico HOOC-(CH2)3-COOH 100pxÁcido adípico ácido hexanodióico HOOC-(CH2)4-COOH 150pxÁcido pimélico ácido heptanodióico HOOC-(CH2)5-COOH 170pxÁcido subérico ácido octanodióico HOOC-(CH2)6-COOH 200pxÁcido azelaico ácido nanodióico HOOC-(CH2)7-COOH 220pxÁcido sebácico ácido decanodióico HOOC-(CH2)8-COOH 240pxÁcido ftálico ácido benzeno-1,2-dicarboxílicoácido o-ftálico C6H4(COOH)2 125pxÁcido isoftálico ácido benzeno-1,3-dicarboxílico ácido m-ftálico C6H4(COOH)2 125pxÁcido tereftálico ácido benzeno-1,4-dicarboxílicoácido p-ftálico C6H4(COOH)2 125px
Categoria:Grupos funcionais