thumb|right|Da esquerda para a direita, estruturas gerais de uma β-lactama, uma γ-lactama e uma δ-lactama.
Uma lactama (o nome é um "portmanteau" das palavras lactona + amida) é uma amida cíclica. Prefixos indicam o tamanho do anel: β-lactama (4 átomos), γ-lactam (5 átomos), δ-lactama (anel de 6 átomos). Eta ordem na nomenclatura é porque beta β, gama γ e delta δ são a segunda, terceira e quarta letras em ordem alfabética do alfabeto grego, respectivamente.
Síntese
Métodos sintéticos gerais existem para a síntese orgânica de lactamas.
Lactamas formadas pelo rearranjo catalisado por ácido de oximas no rearranjo de Beckmann. Lactamas formadas de cetonas cíclicas e amônia na reação de Schmidt. lactamas formadas da ciclização de amino-ácidos. Em "iodolactamização" Spencer Knapp, Frank S. Gibson Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.516 (1998); Vol. 70, p.101 (1992) Online article um íon imínio reage com um íon halônio formado in situ pela reação de um alceno com iodo.
700px|Reação de "iodolactamização"
Lactamas formadas por catalise com cobre em cicloadição 1,3-dipolar de alcinos e nitronas na reação de Kinugasa.
Reações
Lactamas podem polimerizar-se à poliamidas.
Ver também
β-lactama com um anel de quatro átomos encontrado em antibiótico de beta-lactama. A penicilina, considerado o mais famoso antibiótico, é um antibiótico β-lactama. Lactona, um éter cíclico. Caprolactama
Categoria:Grupos funcionais